Akromegali: orsaker, kurs, behandling
- neuroendokrin sjukdom som uttrycks i en patologisk ökning av kroppsdelar, som är associerade med överdriven utsöndring av tillväxthormon( somatotropin) genom adenohypofysen grund av dess tumörlesioner. Sjukdomen utvecklas hos vuxna och yttrar sig märkbar förgrovning av ansiktsdrag( underkäken, läppar, näsa, öron), ökningen av händer och fötter, led- och konstant huvudvärk;brott mot sexuella och reproduktiva funktioner i både kvinnor och män. Dessutom kan närvaron av förhöjda blodnivå av tillväxthormon leder till tidig död i cancer, hjärt - och pulmonell vaskulär sjukdom. Akromegali är en sällsynt endokrina störningar( 4 personer per 100.000 invånare), som även drabbar både män och kvinnor, och framför allt utvecklas i åldrarna 40 till 60 år.
Denna patologi börjar utvecklas först efter upphörandet av tillväxt av organismen. För en ganska lång period, börjar gradvis att öka och symptomen börjar dyka upp märkbart ändra utseende. I de flesta fall, akromegali diagnostiseras efter cirka sju år efter starten av
sjukdom Vad
tillväxthormon tillväxthormon / tillväxthormon produceras i hypofysen( endokrin körtel, Small, som ligger i ben 
fördjupning "ephippium" ligger vid foten av hjärnan) och tillhandahåller barn processer av bildandet av muskler, ben och processer av linjär tillväxt;och hos vuxna är ansvariga för den metaboliska kontrollen( vatten - salt metabolism, lipidmetabolismen, kolhydratmetabolismen).
Övervakning korrekt funktion av de hypotalamiska hypofysära utensilier som genererar substanser inhiberande eller stimulerande hypofyshormoner.
tillväxthormon i en frisk person under dagen är föremål för vissa fluktuationer( maxvärden förekommer i de tidiga morgontimmarna).Med utvecklingen av akromegali det inte bara den höga halten av tillväxthormon, men det är ett brott mot den normala rytmen i dess release i blodet
orsakerna till akromegali
celler hypofysen som ansvarar för produktionen av tillväxthormon, av någon anledning inte längre ge efter för det föreskrivande inflytande hypotalamus, och börjar föröka sig mycket snabbare ochrespektive, för att aktivt producera tillväxthormon. Eftersom långvarig tillväxt av dessa celler är bildad av en godartad tumör i hypofysen( hypofysadenom), som i vissa fall kan nå den storlek på några centimeter( hypofys storlek upp till 1 cm), kan de omodifierade hypofysceller klämmas eller sönderdelas.
I de flesta fall utseendet på sjukdomen bidra till trauma, kroniska och akuta infektioner( mässling , influensa etc), centrala nervsystemet sjukdomar, hjärntrauma, ogynnsam graviditet
manifestationer
I sitt flöde, akromegali indelasvid flera steg:
- Predakromegalicheskaya: detekteras sällan som manifestationer inte uttalas tillräckligt
- Hypertrofisk: karakteristiska för den expanderade kliniken zaboleAnia
- Tumör: i symptomen dominerar tecken på effekter på intilliggande vävnader och organ( nerv och ögonsjukdomar, förhöjt intrakraniellt tryck)
- kakektiska( stadium av utmattning) är resultatet av akromegali
patienter klagar huvudvärk , yrsel, suddig syn, trötthet, ryggvärk och ledvärk. Utseende hos patienten blir ganska märklig: det finns en ökning i näsa, kindben, panna, öron och läppar;fötter och händer blir sk spade-view;tydligt utskjutande förstorade nedre käke;röst förråar betydligt. 
observerade förändringar i huden: inom området för friktion med kläder och hudveck i regionen märkt fuktighet och fetthalt( som ett resultat av att öka storleken och antalet sebaceous och svettkörtlar).
I den inledande fasen av sjukdomen finns det en ökning av muskelstyrka, vilket, som ytterligare sjukdomsförloppet är ersatt av muskelsvaghet. I det inledande skedet av akromegali, zoomfunktionen av de inre organen förblir i stort sett oförändrade, men senare sällskap av tecken på lever, lunga och hjärtsvikt.
I vissa fall, minskad synskärpa och synfält, nästan alla kvinnor störd menstruationscykeln( kan frigöras från bröstmjölk är inte relaterad till förlossning eller graviditet), en tredjedel av män minskade styrkan. Om
tumörtillväxt är riktad huvudsakligen mot hypotalamus, observeras i patienter törst, dåsighet, polyuri( ökat antal och urinering volym), reducerade svårighetsgraden av hörsel, det finns kraftigt stigande kroppstemperatur;möjlig förekomst av epilepsi
Behandling
Behandling av akromegali innehåller en uppsättning åtgärder som syftar till att minska serumkoncentrationen av tillväxthormon:
- Reducerad somatotropin nivåer använda droger
- förhindrande av ytterligare ökning i storlek, eller avlägsnandet av hypofysen tumör
Om slumpmässigbehandling har inte gett önskat resultat, använda fjärr gamma - terapi. Det är obligatoriskt att utses dietetik.
I avsaknad av adekvat behandling och ogynnsamma förlopp akromegali, är medellivslängden för patienter tre till fyra år,och med långsam utveckling och en gynnsam ström - från tio till trettio år. Prognosen för livet med snabb adekvat behandling är ganska gynnsam, är det möjligt en fullständig återhämtning.
Fler artiklar i ämnet:
1. virilnoe syndrom 2. Hypotyreos
