Hypertensivt hydrocefalalt syndrom
hypertensiv-hydrocephalic syndrom( SHS) kallas en sjukdom som inträffar som ett resultat av överdriven ansamling av cerebrospinalvätska( CSF) under skalet och i de cerebrala ventriklarna, vilket visas, eftersom överdriven produktion, utflödeshinder eller som eventuella störningar i omvänd sugning avvätska. Detta syndrom är en av de vanligaste diagnoserna i barnneurologi. Det är vanligast hos barn med perinatal encefalopati, särskilt i en tidig ålder. GHS använder termen bara i Ryssland. Anledningar
GGS kan resultera från exponering av följande skäl:
- hypoxisk-ischemisk hjärnskada;
- Intrakraniell blödning;
- Medfödda missbildningar av hjärnans utveckling;
- Skadlig graviditet och förlossning;
- mycket tidigt;
- intrauterin infektion;
- CNS.
Diagnostik testmetoder som gör det möjligt att dra slutsatser om nivån på cerebrospinalvätska tryck, just nu mycket begränsad. Den enda mer eller mindre tillförlitlig och prisvärd av dem är endast utför en lumbalpunktion CSF förfaranden för mätning av tryck, som är det viktigaste kriteriet för diagnos av sjukdomar.
Denna patologi kan vara en manifestation av sjukdomen, såsom hydrocefalus, emellertid, som ett flertal andra neurologiska sjukdomar. De diagnostiska kriterierna för GHS lade symptom som indirekt indikerar en ökning av trycket av cerebrospinalvätska och att kamrarna i hjärnan vidgas. Forskningsmetoder, såsom neurosonography, datoriserad axiell tomografi, magnetisk resonanstomografi kan hjälpa till att avgöra hur mycket expanderade hjärnans ventriklar, där platsen för obstruktion av cerebrospinalvätskan vägar av rörelse, flera kamrar ventriklarna. Samtidigt ska vi inte överskatta den information som erhållits med hjälp av dessa tekniker.
ofta diagnosen SGN kan levereras i onödan, förvandlas från ett symptom på en sjukdom som är en av de många manifestationerna av huvud sjukdom, omvandlas till den primära, den ledande diagnos.
bör komma ihåg att barn i alla åldrar väl kan vara övergående( transit) fluktuationer i cerebrospinalvätska och blodtryck. Sådana fall är inte relaterade till GGS, särskilt om barnet är äldre. Yrsel, huvudvärk, illamående och andra symptom kan behandlas till ett brett spektrum av funktionella störningar i hjärnan, samt vara en manifestation av en mångfald abscesser, inflammatoriska sjukdomar och infektionssjukdomar, mass lesioner, hematom, metabola sjukdomar. Diagnos GGS är endast möjligt om resultatet erhålls genom att jämföra de olika kliniska manifestationer med dessa studier, som bekräftar det faktum att förändringar i storleken på kamrarna, dvs neurosonography utförts på barn i tidig ålder eller KTMRT för äldre barn.
Men just nu negativa trenden fortsätter till omvärdering resultaten från de enskilda metoder för hjärnforskning vid diagnos av HHS.Exempelvis teknik uttorkning terapi( Diacarbum, acetazolamid, fonurit) kan ofta administreras i närvaro av ökad pulsering av informationssignalen erhålles medelst echoencephalography, även om det finns bevis på att denna ökning är en icke-specifik förändring som kan observeras i olika sjukdomar såsom dystoni, migrän och annan liknande. Sålunda kan de ökade krusnings signalerna inte vara tillräckliga skäl för inställning GGS diagnos. Omvänt, om de intrakraniella trycket ökar som ett resultat av den ytterligare volym, den pulsering av ventriklarna snarare minskar, tills fullständigt försvinnande på echoencephalogram.
Behandling Behandling av sjukdomen utförs vanligtvis med användning diakarba öka utflöde och minskar produktionen av sprit. Om effekten av läkemedlet är liten och det finns en progressiv ökning av kamrarna, oftast utförs på sjukhus för bypass-operation av hjärnan ventriklar.
