Vaskulitis: Um welche Art von Krankheit handelt es sich, wie wird sie behandelt, Arten und Symptome der Krankheit

Vaskulitis (Synonyme Angiitis, Arteriitis) ist ein schmerzhafter Prozess, der durch eine Entzündung der Blutgefäße gekennzeichnet ist. Die Krankheit tritt auf, wenn Ihr Immunsystem fälschlicherweise Ihre Blutgefäße angreift. Dies kann durch eine Infektion mit Virusinfektionen, eine Nebenwirkung bestimmter Medikamente oder eine Reaktion auf andere Krankheiten und schmerzhafte Prozesse im Körper geschehen.

"Entzündung" bezieht sich auf die Reaktion des Körpers auf Verletzungen, einschließlich Schäden an Blutgefäßen. Die Entzündung kann von Schmerzen, Rötungen, Schwellungen und Funktionsverlust des betroffenen Gewebes begleitet sein.

Bei einer Vaskulitis kann eine Entzündung zu ernsthaften Problemen führen. Komplikationen hängen davon ab, welche Blutgefäße, Organe oder andere Körpersysteme betroffen sind.

Grund Idee

Vaskulitis kann jedes der Blutgefäße des Körpers betreffen. Dazu gehören Arterien, Venen und Kapillaren. Arterien transportieren Blut vom Herzen zu den Organen Ihres Körpers. Venen transportieren das Blut von Ihren Organen und Gliedmaßen zurück zu Ihrem Herzen. Kapillaren verbinden kleine Arterien und Venen in Ihrem Körper.

Wenn sich ein Blutgefäß entzündet, verengt oder verstopft es, wodurch der Blutfluss zu anderen Gefäßen eingeschränkt oder behindert wird. Dabei dehnen und schwächen sich die Blutgefäße und es entstehen mit bloßem Auge sichtbare Ausbuchtungen auf der Haut, die als Aneurysma bezeichnet werden.

Symptome

Die entzündungsbedingte Durchblutungsstörung kann Organe im Körper schädigen. Anzeichen und Symptome hängen davon ab, welche Organe geschädigt wurden und das Ausmaß der Schädigung.

Typische Symptome einer Entzündung und Schädigung der Gefäßwände:

• Fieber;
• Schwellung;
• allgemeines Unwohlsein und Schmerzen.

Fotos von Menschen mit Angiitis:

Vorhersage

Es gibt viele Arten von Vaskulitis, aber im Allgemeinen ist die Erkrankung selten. Wenn Sie eine Angiitis haben, hängt Ihre Prognose ab von:

• Vaskulitis-Typ;
• Welche Körperteile sind betroffen?
• Wie schnell sich der Zustand verschlechtert;
• Die Schwere und Schwere Ihrer Erkrankung.

Die Krankheit spricht gut auf die Behandlung an, wenn sie rechtzeitig begonnen wird. In einigen Fällen kann die Vaskulitis in Remission gehen. „Remission“ bedeutet „Abnahme, Abschwächung“ des laufenden Krankheitsprozesses, kann aber auch jederzeit wiederkehren.

Manchmal ist die Vaskulitis chronisch (verlängert) und geht nicht in Remission. Langzeitmedikamente können oft die Anzeichen und Symptome einer chronischen Vaskulitis kontrollieren.

Selten, aber es kommt vor, dass Angiitis schlecht auf die Behandlung anspricht, dies kann zu Behinderungen und sogar zum Tod führen.

Über Vaskulitis ist noch vieles unbekannt. Wissenschaftler untersuchen jedoch weiterhin, was diese Krankheit ist und ihre verschiedenen Arten, Ursachen und Behandlungen.

Arten von Vaskulitis

Es gibt viele Arten von Angiitis. Jeder Typ wird von einer Entzündung der Blutgefäße begleitet. Die meisten Arten unterscheiden sich jedoch darin, wen sie betreffen und welche Organe sie betreffen.

Die Arten der Vaskulitis werden häufiger nach der Größe der von ihnen betroffenen Blutgefäße gruppiert.

Morbus Behcet

Behcet-Krankheit (Behcet-Syndrom, BB) - verursacht wiederkehrende (rezidivierende), schmerzhafte Geschwüre (Wunden) im Mund, an den Genitalien, akneähnliche Hautveränderungen und Augenentzündungen (Uveitis).

Die Krankheit tritt am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf. Männer leiden häufiger als Frauen. Die Behcet-Krankheit tritt häufiger bei Menschen mit mediterraner, nahöstlicher und fernöstlicher Abstammung auf, obwohl sie selten Schwarze betrifft.

Wissenschaftler glauben, dass das HLA-B51-Gen eine Rolle bei der Entwicklung der Behcet-Krankheit spielen könnte. Allerdings wird nicht jeder, bei dem dieses Gen diagnostiziert wurde, krank.

Kogan-Syndrom

Das Kogan-Syndrom kann bei Patienten mit systemischer Vaskulitis auftreten, die große Blutgefäße betrifft, insbesondere die Aorta und die Aortenklappe. Die Aorta ist die Hauptschlagader, die sauerstoffreiches Blut vom Herzen zum Körper transportiert.

Die systemische Vaskulitis ist eine Art von Vaskulitis, die alle Schichten der Gefäßwände im Allgemeinen betrifft.

Das Kogan-Syndrom kann zu einer Augenentzündung führen, die als Interstitial bezeichnet wird Keratitis. Das Syndrom kann auch Hörveränderungen verursachen, einschließlich plötzlicher Taubheit.

Riesenzellarteriitis

Die Riesenzellarteriitis (Horton-Arteriitis) betrifft normalerweise die Schläfenarterie, eine Arterie an der Seite des Kopfes. Dieser Zustand wird auch als temporäre Arteriitis bezeichnet. Die Symptome dieser Erkrankung werden begleitet von:

• Kopfschmerzen;
• starke Empfindlichkeit der Kopfhaut;
• schmerzen im Kiefer;
• trübung der Hornhaut des Auges;
• Diplopie (Doppelbilder) und akuter (plötzlicher) Sehverlust.

Die Riesenzellarteriitis ist die häufigste Form der Vaskulitis bei Erwachsenen über 50.

Polymyalgia rheumatica (RP)

Polymyalgia rheumatica (RP), eine Art von Vaskulitis, die häufig große Gelenke des menschlichen Körpers wie Schultern und Hüften betrifft. RP verursacht typischerweise Steifheit und Schmerzen in den Nacken-, Schulter-, unteren Rücken- und Hüftmuskeln.

Polymyalgia rheumatica tritt normalerweise von selbst auf, aber 10-20% der Menschen, die an RP leiden, leiden auch an Riesenzellarteriitis, und umgekehrt kann sich etwa die Hälfte der Menschen mit Riesenzellarteriitis entwickeln RP.

Takayasus Arteriitis

Takayasu-Arteriitis (Takayasu-Krankheit, unspezifische Aortoarteriitis) betrifft mittlere bis große Arterien, insbesondere die Aorta und ihre Äste. Der Zustand wird manchmal als Aortenbogensyndrom bezeichnet.

Die Arteriitis Takayasu betrifft hauptsächlich jugendliche Mädchen und junge Frauen. Die Erkrankung tritt am häufigsten bei Asiaten auf, kann aber Menschen aller Rassen betreffen.

Takayasus Arteriitis - systemische Krankheit. Eine systemische Erkrankung ist eine Erkrankung, die gleichzeitig viele Organe und Gewebe befällt.

Die Symptome der Takayasu-Arteriitis werden begleitet von:

• Müdigkeit und schlechte Gesundheit;
• Fieber;
• Nachtschweiß;
• Gelenkschmerzen;
• Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust.

Diese Symptome treten normalerweise vor anderen Anzeichen auf, die auf eine Arteriitis hindeuten.

Angiitis Gefäße der Mitte Größe

Diese Arten von Vaskulitis betreffen normalerweise, aber nicht immer, die mittleren Blutgefäße des Körpers.

Burger-Krankheit

Die Buerger-Krankheit (Thromboangiitis obliterans) beeinträchtigt normalerweise den Blutfluss in Armen und Beinen. Bei diesem schmerzhaften Vorgang werden die Blutgefäße in Armen und Beinen gestrafft oder verstopft. Dadurch fließt das Blut nicht gut in das betroffene Gewebe, was zu Schmerzen und Gewebeschäden führt.

Die Buerger-Krankheit kann auch Blutgefäße im Gehirn, Bauch und Herz betreffen. Die Krankheit betrifft in der Regel Männer im Alter zwischen 20 und 40 Jahren asiatischer oder osteuropäischer Abstammung. Die Krankheit ist stark mit dem Rauchen von Zigaretten verbunden.

Zu den Symptomen der Buerger-Krankheit gehören:

• Schmerzen in Waden oder Füßen beim Gehen;
• Schmerzen in den Unterarmen und Händen während der Aktivität;
• Blutgerinnsel in den oberflächlichen Venen der Extremitäten;
• Raynaud-Krankheit.

In schweren Fällen entwickeln Beingeschwüreund Hände, die zu Gangrän führen. Gangrän ist der Tod oder Verfall von Körpergewebe, begleitet von deren Verrottung.

Eine Bypass-Operation an Blutgefäßen kann helfen, den Blutfluss in bestimmten Bereichen wiederherzustellen. Medikamente helfen in der Regel nicht bei der Behandlung. Am besten verzichten Sie auf jegliche Form von Nikotin oder Tabak.

Angiitis des zentralen Nervensystems

Eine Vaskulitis des Zentralnervensystems (ZNS) resultiert normalerweise aus einer systemischen Vaskulitis. Systemische Vaskulitis ist eine, die den Körper vollständig betrifft.

Sehr selten betrifft Angiitis nur das Gehirn und das Rückenmark. Wenn dies auftritt, wird das Phänomen als isolierte Vaskulitis des zentralen Nervensystems oder primäre Angiitis des zentralen Nervensystems bezeichnet.

Zu den Symptomen einer Angiitis des zentralen Nervensystems gehören:

• Kopfschmerzen;
• Verwirrung des Bewusstseins;
• geistige und geistige Behinderungen;
• Schlaganfallähnliche Symptome (Muskelschwäche und Lähmung (Bewegungsunfähigkeit)).

Kawasaki-Krankheit

Die Kawasaki-Krankheit (Syndrom) ist eine seltene Kinderkrankheit, bei der sich die Wände der Blutgefäße im ganzen Körper entzünden. Die Krankheit kann jedes Blutgefäß im Körper betreffen, einschließlich Arterien, Venen und Kapillaren.

Die Kawasaki-Krankheit wird auch als mukokutanes lymphatisches Syndrom bezeichnet. Dies liegt daran, dass sich die Krankheit mit Rötung der Schleimhäute von Augen und Mund, Rötung der Haut und vergrößerten Lymphknoten äußert. (Schleimhäute sind Gewebe, die einige Organe und Körperhöhlen auskleiden.)

Manchmal betrifft die Krankheit die Koronararterien, die sauerstoffreiches Blut zum Herzen transportieren. Infolgedessen kann eine kleine Anzahl von Kindern mit Kawasaki-Krankheit ernsthafte Herzprobleme haben.

Polyarteriitis Nodosa

Polyarteritis nodosa (Polyarteritis nodosa) kann viele Teile des Körpers betreffen. Diese Störung betrifft oft die Nieren, den Verdauungstrakt, die Nerven und die Haut.

Symptome sind oft:

• Fieber;
• allgemeines Unwohlsein;
• Gewichtsverlust;
• Muskel- und Gelenkschmerzen, einschließlich Schmerzen in der Beinmuskulatur, die sich über Wochen oder Monate entwickeln.

Andere Anzeichen und Symptome sind:

• Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen);
• Hautausschläge;
• Beulen (Beulen) unter der Haut;
• Magenschmerzen nach dem Essen.

Wissenschaftler glauben, dass diese Art von Vaskulitis sehr selten ist, obwohl die Symptome denen anderer Arten von Vaskulitis ähneln können. In einigen Fällen scheint Polyarteritis nodosa mit Infektionen verbunden zu sein Hepatitis B oder mit.

Angiitis kleiner Gefäße

Diese Arten von Vaskulitis betreffen normalerweise, aber nicht immer, die kleinen Blutgefäße des Körpers.

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Eosinophil Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist ein sehr seltener schmerzhafter Prozess, der eine Entzündung der Blutgefäße verursacht. Die Erkrankung wird auch als Churg-Strauss-Syndrom oder allergische Angiitis und Granulomatose bezeichnet.

EGPA kann viele Organe betreffen, einschließlich Lunge, Haut, Nieren, Nervensystem und Herz. Die Symptome können stark variieren. Es kann von Asthma, hohen Leukozytenwerten im Blut und Geweben und Granulomen begleitet werden.

Kryoglobulinämische Vaskulitis

Eine kryoglobulinämische Vaskulitis tritt auf, wenn ein abnormales Protein namens Immunglobulin-Kryoglobuline das Blut verdicken und beeinträchtigen den Blutfluss, was Schmerzen und Schäden an Dermis (Haut), Gelenken, peripheren Nerven, Nieren und Leber verursacht.

Kryoglobuline sind abnorme Immunproteine ​​im Blut, die das Blutplasma verbinden und verdicken. Kryoglobuline können im Labor nachgewiesen werden, indem eine Blutprobe einer kalten Temperatur (unter der normalen Körpertemperatur) ausgesetzt wird. Bei niedrigen Temperaturen bilden Immunproteine ​​Klumpen, aber wenn das Blut erhitzt wird, lösen sich die Gerinnsel auf..

Die Ursache der kryoglobulinämischen Vaskulitis ist nicht immer bekannt. In einigen Fällen ist es mit anderen Pathologien wie Lymphomen, multiples Myelom, Bindegewebserkrankungen und Viren (insbesondere Hepatitis-C-Virus).

Vaskulitis mit IgA-Immunablagerungen (hämorrhagische Vaskulitis)

Bei IgA (Immunglobulin A)-Vaskulitis (auch bekannt als Purpura, Shenlein-Henoch-Krankheit oder hämorrhagische Vaskulitis) - abnorme IgA-Ablagerungen bilden sich in kleinen elastisch-röhrenförmigen Gebilden der Haut, Gelenke, Verdauungsorgane und Nieren. IgA ist eine Art von Antikörper (Protein), die normalerweise dazu beiträgt, den Körper vor Infektionen zu schützen.

Die Symptome einer hämorrhagischen Vaskulitis werden begleitet von:

• Zyanose (Bluterguss);
• Ein rötlich-violetter Ausschlag, der am häufigsten an Gesäß, Beinen und Füßen zu sehen ist (kann aber überall am Körper auftreten)
• Schmerzen im Unterleib;
• Schwellung / Schwellung;
• Gelenkschmerzen;
• Blut im Urin.

Menschen mit IgA-Vaskulitis müssen nicht alle Symptome auf einmal haben, fast alle haben als erstes Anzeichen einen charakteristischen Hautausschlag.

Die Schönlein-Henoch-Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern zwischen 2 und 11 Jahren auf, kann aber Menschen jeden Alters betreffen. Mehr als 75 % der Fälle der Schönlein-Henoch-Krankheit sind auf Infektionen der oberen Atemwege, Halsentzündungen oder Magen-Darm-Infektionen zurückzuführen.

Purpura hält bei den meisten Menschen 1 bis 2 Monate an und verursacht keine langfristigen Probleme. In seltenen Fällen können die Symptome länger anhalten oder zurückkehren. Alle Patienten mit IgA-Vaskulitis sollten vollständig von einem Arzt diagnostiziert werden.

Allergische Angiitis

Allergische Vaskulitis betrifft die Haut. Der Zustand wird auch als hypersensible Vaskulitis, kutane Angiitis oder leukozytoklastische Angiitis bezeichnet.

Ein häufiges Symptom ist: rote Flecken auf der Haut, normalerweise an den unteren Gliedmaßen. Bei bettlägerigen Menschen tritt der Ausschlag am unteren Rücken auf.

Eine allergische Reaktion auf ein Medikament oder eine Infektion verursacht häufig diese Art von Vaskulitis. Das Absetzen des Medikaments und / oder die Behandlung der Infektion löst normalerweise das Problem. Einige Menschen müssen jedoch möglicherweise für kurze Zeit entzündungshemmende Medikamente wie Kortikosteroide einnehmen. Diese Medikamente helfen, Entzündungen zu reduzieren.

Mikroskopische Polyangiitis

Die mikroskopische Polyangiitis betrifft mittelgroße Blutgefäße, insbesondere in den Nieren und Lungen. Die Krankheit tritt hauptsächlich bei Menschen mittleren Alters auf. Männer sind etwas häufiger davon betroffen als Frauen.

Die Symptome sind oft unspezifisch und können allmählich beginnen, begleitet von Fieber und Schüttelfrost, Gewichtsverlust und Muskelschmerzen. Manchmal treten die Symptome plötzlich auf und schreiten schnell fort, was zu Nierenversagen führt.

Wenn die Lunge betroffen ist, ist das erste Symptom Bluthusten. Manchmal tritt eine mikroskopische Polyangiitis zusammen mit einer Angiitis auf, die den Verdauungstrakt, die Haut und das Nervensystem betrifft.

Die Anzeichen und Symptome einer mikroskopischen Polyangiitis ähneln denen einer Wegener-Granulomatose (einer anderen Art von Vaskulitis). Die mikroskopische Polyangiitis betrifft jedoch normalerweise die Nase und die Nebenhöhlen nicht und verursacht keine abnormale Gewebebildung in Lunge und Nieren.

Einige Bluttests können auf eine Entzündung hinweisen. Die Ergebnisse weisen auf die Krankheit hin:

• mehr erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit (ESR);
• niedriger Hämoglobinspiegel und Hämatokrithinweist auf Anämie;
• der Leukozyten- und Blutplättchenspiegel ist höher als normal.

Darüber hinaus haben mehr als die Hälfte der Menschen mit mikroskopischer Polyangiitis bestimmte Antikörper (Proteine) im Blut. Diese Antikörper werden als antineutrophile zytoplasmatische Autoantikörper (ANCA) bezeichnet. ANZA tritt auch bei Menschen mit Wegener-Granulomatose auf.

Behandlung

Die Behandlung verschiedener Formen der Angiitis richtet sich nach der Schwere des Krankheitsverlaufs und den beteiligten Organen. Die Behandlung konzentriert sich normalerweise darauf, Entzündungen zu stoppen und das Immunsystem zu unterdrücken. Wenn Angiitis das Ergebnis einer allergischen Reaktion ist, kann sie ohne Therapie von selbst verschwinden. In anderen Fällen, wenn wichtige Körperteile und Atmungsorgane des Menschen, das Zentralnervensystem oder die Niere betroffen sind, ist eine aggressive und rechtzeitige Behandlung erforderlich.

In der Regel werden Medikamente mit den Wirkstoffen Cortison verwendet, wie z Prednisonum. Auch andere Medikamente zur Unterdrückung der Immunität mit der Substanz Cyclophosphamid (zytostatisches antineoplastisches Chemotherapeutikum) werden in Betracht gezogen. Cyclophosphamid.

Arteriitis ist ein wachsendes Feld in der Medizin. Ideale Überwachungs- und Behandlungsprogramme werden weiter verbessert.

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