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Ataxie

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Ataxia Bilder Ataxie( inkoordinatsiya) - Verstoß gegen die Kohärenz der Maßnahmen( Koordination) verschiedenen Muskeln, die Störung gezielte Bewegungen und statische Funktionen manifestiert. Ataxie ist eine ziemlich häufige Motilitätsstörungen, und die Kraft in den Schenkeln gehalten vollständig oder ziemlich deutlich reduziert. Bewegungen werden ungeschickt, ungenau, da eine Aufschlüsselung ihrer Konsistenz und Kontinuität, beim Gehen und Stehen Gleichgewicht ist gestört.

Zur Erfüllung angemessen absolut jede Bewegung erfordert eine gemeinsame koordiniertee Arbeit von einer großen Anzahl von Muskelgruppen. Die Bewegung stellt einen Mechanismus für die Auswahl der entsprechenden Muskelgruppen regeln, die Dauer und die Stärke der einzelnen Muskelkontraktionen und die Reihenfolge ihrer Aufnahme direkt im Motor selbst Gesetz. In Abwesenheit von Koordination der Muskeln Antagonisten und Synergisten eine Änderung in der Bewegungsqualität mit dem Verlust ihrer Angemessenheit und Genauigkeit. Bewegungen werden intermittierend, verlieren Geläufigkeit, werden ungeschickt und übertrieben. Der Übergang zwischen den Bewegungen( z. B. Flexion-Extension) ist viel schwieriger. Diese Diskoordination Bewegungen Bewegungs( dynamisch) genannt Ataxie

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Klinisch die folgenden Arten von Ataxien unterscheiden:

→ Cork( frontal) Ataxie - betroffen Kortex des Frontal- oder okzipitalen-Schläfenbereich

→ vestibulären Ataxie - betroffen Vestibularapparat

→ Ataxie - beeinflusste die Cerebellum

→ Zadnestolbovaya( Empfindlichkeit) Ataxie - gestörter Leitfähigkeit glubokomyshechnoy Empfindlichkeit

frontale Ataxie

auftritt Diese Verletzung bei Läsionen des frontalen dOlja Gehirn, wenn beschädigte Brücken, fronto-zerebelläre Verbindungen. Am stärksten Krankheit in der kontralateralen Extremität der Läsionen manifestiert( Fuß) gibt es spezifisches Ungleichgewicht, manchmal Ausmaß Astasie erreicht - Abaza, gibt es eine Abnahme der Intelligenz, Gedächtnis und Kritik. Ataxie kann als Folge dieser neurologischen Erkrankungen entwickelt: Abszesse und Hirntumoren Seilbahn Myelose, Multiple Sklerose, Polyneuropathie, idiopathische und erbliche Ataxie, Hirntrauma, Schlaganfall, etc. Darüber hinaus diese genetische Erkrankung chronische oder akute Alkoholvergiftung entwickeln., Vitamin E-Mangel, Vergiftung Lösungsmittel und Schwermetallsalze, Hypothyreose e , wenn bestimmte Medikamente( Phenytoin, carbaazepin et al.)

vestibuläre Ataxie

Diese Störung in dem betroffenen peripheren Vestibularapparat entwickelt wird im Sitzen, Stehen und Gehen Gleichgewicht und Störungen gezeigt. Vestibuläre Ataxie manifestiert Schwindel( Empfindung die Umgebung dreht), die, wenn Kopfbewegungen verstärkt werden;In einigen Fällen gibt Übelkeit und Erbrechen, Muskel-Gelenk Sinne in den Gliedern keine Verletzungen

Ataxie

Wie der Name schon sagt, tritt die Erkrankung bei Patienten mit Läsionen des Kleinhirns, sowie seine führende Wege und manifestiert Ataxie beim Stehen( spiegelt sich in den weit gespreizten Beinen gelagert ist) und dysmetria Fuß bei jedem beliebigen präzisen Bewegungen disdiadohokinezom( Person mit nicht schnell auf eine andere Bewegung) verändern, Tremor in den Gliedern, asynergia( unkoordinierte Bewegungen).Wenn cerebellar Form der Krankheit oft ändern in Handschrift( makrografiya, Rauhigkeit) beobachtet wird, ist es Silbe für Silbe( "zerhackt it"), Hypotonie, Nystagmus. Die Niederlage des Kleinhirnwurms an den Stamm Ataxie führt, Kleinhirnhemisphäre Läsion - zu homolateralen Glied Ataxie

sensorische Ataxie

Dieser Zustand entwickelt sich im Falle von Läsionen Leiter oder Rezeptoren musculoarticular Empfindlichkeit an einer beliebigen Stelle in der dorsalen Wurzel, brainstem, periphere Nerven, Thalamus und hinteren Säulen des Rückenmarks. Sensorische beeinträchtigter Ataxie manifestiert Gang, Balance, den Körper Läsionen( bei der Durchführung von Bewegungen präziser Person Misses) reduziert den Muskel-artikuläre Sinn;wenn Grad Augen schließen stark sensorische Ataxie( Romberg-Test) erhöht. Ataxie manifestiert charakteristischen muscular Hyporeflexie und Hypotension im Falle von Läsionen Wirbelsäulen posterior, Wander Patienten unverhältnismäßig biegt sich und erstreckt sich das Bein, während ausreichend die Bodenferse klauen( „Stempel“ Gang)

Friedreich-Ataxie

Diese Art der Krankheit wird mit einer Frequenz von etwa 5 entwickeltpro 100.000 Einwohner. Meistens entwickelt sich die Krankheit in 10 - 15 Jahre( 25 Jahre später).Aufgrund Läsionen des Rückenmarks und des Kleinhirns durch progressive zerebelläre Ataxie und Empfindlichkeit gekennzeichnet. Häufig beobachtete Skelettanomalien( hohe Bogen, Kyphoskoliose), Lunge, zentrale Parese der Gliedmaßen, Schäden am Herzmuskel. Für Friedreich-Ataxie Grad der Progression variiert, aber die meisten Patienten sterben, bevor sie in den Menschen zu 30 Jahren

hereditäre idiopathische Ataxie erreichen bis älter als 25 Jahre Diese Art von Ataxie

entwickelt, und seine Entstehung ist unklar. Die erste Art der Erkrankung wird durch progressive Ataxie manifestiert. Für die zweite Art ist durch die Kombination von Ataxie mit zentraler Parese, symptomatische Läsionen vegetativem Nervensystem( orthostatischer Hypotension) und Basalganglien

kongenitale Ataxie

Diese Bedingung gekennzeichnet mit Aplasie Cerebellum zugeordnet ist und hinreichend oft mit anderen angeborenen Fehlbildungen in Verbindung gebracht. Das Haupt Syndrom ist eine nicht-progressive zerebelläre Ataxie. Oft mit der angeborenen Form gibt es eine gute Entwicklung der Gehfähigkeit, Motorik, Lernfähigkeit und Selbstbedienungs

Diagnostics Ataxie verursacht die meisten der Schwierigkeiten und basiert auf dem Vorhandensein von typischen klinischen Manifestationen. Die Diagnose wird durch die Ergebnisse der immunologischen Untersuchung von Liquor und Blut bestätigt. Darüber hinaus die Diagnose durch die Durchführung CT und MRT des Kopfes zu bestätigen. Im Falle des Verdachts erbliche genetische Tests gezeigt durch.

rasch zunehmende Symptome der Krankheit wird am häufigsten durch eine Hirnabscess verursacht, Tumor, chronische Alkoholvergiftung oder Multiple Sklerose. Akute Entwicklung von Ataxie in den meisten Fällen durch zerebrovaskuläre Unfälle im Cerebellum( Infarkt, Blutungen, etc.) verursacht werden. Episodische Ataxie entwickelt meist als Folge der Einnahme bestimmter Medikamente( Phenytoin, Carbamazepin), Multipler Sklerose, erbliche episodische Ataxie. Langsam progressive Ataxie entwickelt bei idiopathischen und erblichen degenerativen Formen der Krankheit und Multipler Sklerose. Die Behandlung

Ataxie in den meisten Fällen eine symptomatische Therapie, und basiert auf der zugrunde liegenden Krankheit basiert. Idiopathische degenerative und erbliche Formen der Behandlung sind nicht Gegenstand. Zusätzlich zu diesem wichtigen Wert in der Behandlung auf die soziale Rehabilitation des Patienten gegeben und die medizinischen Gymnastik-Komplexe.

Prognose maloblagopriyaten Ataxie. Der Patient hat eine allmähliche Progression von verschiedenen neuropsychiatrischen Erkrankungen gewesen. In den meisten Fällen Fähigkeit deutlich reduziert zu arbeiten. Und auch trotz dieser, im Falle einer Vergiftung zu verhindern, Verletzungen, wiederholte Infektionskrankheiten und die rechtzeitige Durchführung einer angemessenen symptomatischen Behandlung können Patienten erfolgreich bis ins hohe Alter leben.

Prävention Ataxie ist jede Möglichkeit von Verwandtenehen zu beseitigen. Darüber hinaus sind die Familien mit erblichen Patienten Ataxie diagnostizierte nicht zu haben, Kinder zu empfehlen.

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