Síndrome de Behçet
El síndrome de Behcet se describió en 1937.La enfermedad denotó incluso una combinación de estomatitis ulcerativa, lesiones ulcerativas de los órganos genitales y también uveítis. Cuando este término y la propia enfermedad se hicieron públicos, resultó que el síndrome puede incluir más de tres indicadores. Artritis, vasculitis cutánea( tipo de eritema nodoso), tromboflebitis, artritis en el sistema nervioso, aneurisma en grandes arterias, lesiones intestinales, etc., también pueden atribuirse a manifestaciones del síndrome.
La enfermedad más común ocurre en el Mediterráneo, Oriente Medio y Japón. Aunque el síndrome también existe en todas partes, los grupos étnicos indígenas también sufren de él. Por ejemplo, en Japón muy a menudo el síndrome de Behçet es la principal causa de ceguera. Es importante saber que el síndrome puede afectar al cuerpo a cualquier edad. Pero el pico más se considera que es la edad de la tercera década de la vida. Por regla general, los hombres suelen estar expuestos a la infección.
¿Qué causa la enfermedad?
No se conoce cuál es la causa del síndrome. Pero está claro que los principales signos de la enfermedad incluyen la vasculitis. Vasculitis afecta a las arterias, así como las venas, por regla general - estos son de tamaño mediano y pequeño. Con el síndrome, la hinchazón se puede ver a menudo, por lo que la luz de los vasos a menudo se estrecha. A veces puede haber rupturas y vasos y paredes.
A menudo la patogénesis de la enfermedad se asocia con trastornos en el sistema inmunológico del cuerpo.
Síntomas de
No hay signos reales que indiquen directamente la enfermedad, ya que en cada caso se trata de un curso puramente individual. En la mayoría de los casos, los diagnósticos que son específicos de la enfermedad pueden no aparecer inmediatamente, pero durante algún tiempo. Pueden durar meses o incluso años, hasta que la enfermedad se manifieste con toda su fuerza. Y cuando llega este momento, los signos primarios ya pueden tener un desarrollo inverso. Procediendo de lo anterior, vale la pena determinar que sólo un pequeño número de toda la serie de síntomas puede manifestarse en el paciente durante todo el período de la lesión. Son estos factores los que complican el trabajo de los médicos, ya que el síndrome es difícil de reconocer en la práctica.
Las enfermedades clínicas más características son enfermedades tales como aftas, o bien se llama ulcerativa, estomatitis. Una lesión superficial de la mucosa puede ocurrir en la mucosa en la cavidad oral. La mayoría de los pacientes se determinan precisamente sobre esta base. Las úlceras tienen un diámetro de 2 a 10 mm. Pueden ubicarse en la boca y por separado, y como algunos racimos. Las úlceras localizadas pueden estar sobre toda la cavidad oral: en las mejillas, encías, labios, lengua, a veces incluso en la región faríngea o en la mucosa nasal. Sobre la base de las úlceras un poco de color amarillento.
Hay otra indicación - una úlcera del órgano u órganos genitales. Tales úlceras pueden ocurrir en grandes cantidades y en pequeños números. Exteriormente se parecen completamente a las mismas úlceras que se encuentran en la cavidad bucal. Tales manifestaciones son bastante frecuentes, por lo que se detectan en el 80% de los pacientes. En el cuerpo femenino, la enfermedad puede localizarse en los labios, en la vulva, en la membrana mucosa de la vagina. En los hombres, la enfermedad se manifiesta en los genitales: el escroto, el pene. Tanto el hombre como la mujer pueden verse afectados por la entrepierna de la piel. Por regla general, las úlceras en la vagina pueden ser completamente indoloras, por lo que rara vez se detectan. A menudo están en el cuerpo durante mucho tiempo y se detectan con el examen ginecológico o con quejas de la descarga de la vagina. En la mayoría de los casos, los órganos sexuales sufren menos, los órganos orales sufren más. El momento de curación y la expiración de la enfermedad no difieren tampoco en el caso de hombres o mujeres.
Pero las lesiones en el área de la vejiga pueden ser menos comunes. También hay síntomas de cistitis.
Se pueden producir daños oculares. Estas son las manifestaciones más raras, y quizás las más graves, de la enfermedad. La lesión se denomina uveítis y ocurre en aproximadamente 2 ó 3 pacientes. El síndrome es bilateral y rara vez puede encontrarse en las primeras etapas de la enfermedad. Mientras tanto, como los primeros signos del síndrome, como lesiones de las membranas mucosas y úlceras en los genitales y el inicio de la uveítis, puede durar unos 6 años. Con el fin de determinar el síndrome o no, es necesario someterse a un examen con un oculista. El médico determina los parámetros examinando la cámara anterior del ojo. Otra patología ocular
puede konktivit o úlcera corneal, neuritis óptica, coriorretinitis, vasculitis retiniana, trombosis arterial y así sucesivamente. La pérdida de la visión puede ser parcial y completa, pero además, el glaucoma o las cataratas pueden manifestarse.
En el caso del síndrome de Behcet, las articulaciones también se ven afectadas. Aproximadamente el 50% de los casos tienen artritis. A menudo hay una combinación de enfermedades, por ejemplo, arritmia nudosa y artritis. Las articulaciones más celosamente afectadas bajo el disfraz de enfermedades comunes y con el tiempo adquieren el desarrollo contrario.
El curso de la enfermedad
La enfermedad puede ser variable. Dependiendo del período del curso de la enfermedad, que puede ser muy diferente, algunos síntomas clínicos pueden comenzar a manifestarse. El síndrome puede entonces ser agudizado bruscamente, entonces también abruptamente cesa su actividad. Pero casi cada exacerbación hay aumentos en la temperatura corporal, estomatitis y algunos cambios en la piel. Las remisiones en el síndrome pueden ocurrir de varias semanas a varios años. Estos tipos de fuga dependen de la gravedad de la enfermedad y la capacidad del paciente para trabajar.
Algunos pacientes pueden percibir de manera fácil y descuidada el paso del síndrome, ya que no afecta significativamente su vida. Pero hay casos en que la enfermedad procede con dolor, por lo que los signos pueden aparecer en plena vigencia: no hay remisiones, lesiones polisistémicas completas, etc. El síndrome puede conducir a la muerte, las causas de las cuales son lesiones vasculares y meningoencefalitis. Además, la trombosis mortal puede resultar en una variedad de localizaciones y embolias debidas a tromboflebitis. Similares y otros signos pueden empeorar grandemente el paso de la enfermedad. El síndrome asociado con la uveítis no afecta a la mortalidad. Pero esto también es un pronóstico fuerte, ya que ya habla de pérdida de visión.
diagnóstico del síndrome de Behçet
para diagnosticar el síndrome Behchera, es suficiente para identificar una combinación de tres componentes principales: las lesiones oculares, genitales y estomatitis, que van acompañados de las úlceras. El diagnóstico del síndrome de Behcet también se realiza con los siguientes signos clínicos: estomatitis aftosa recurrente;Úlceras aftosas de los órganos genitales;Uveítis;Sinovitis;Vasculitis cutánea;Meningoencefalitis. Un síntoma obligatorio es la presencia de estomatitis aftosa.
Tratamiento de
Actualmente no hay terapias generales en terapia. Los fármacos para la resolución de problemas con el síndrome se pueden utilizar( asignados) individualmente, ya que se comprueba el hecho de la sensibilidad del paciente a los componentes constituyentes principales. Para la mayoría de los síntomas, los inmunosupresores se utilizan en el tratamiento.
