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Tratamiento de Ictiosis

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ictiosis( piel de cocodrilo, escamas de pescado) - un lugar raro, que se manifiesta en la primera infancia y se ejecuta una anomalía hereditaria crónica de queratinización de la piel

Causas razones

que contribuyen a esta enfermedad todavía no están totalmente conocida, excepto que la ictiosis desarrolladocomo resultado de una mutación genética. También es de gran importancia traicionar la deficiencia de vitamina A y endocrinopatías( hipofunción de las glándulas del sudor y de la tiroides).un gran número de aminoácidos observada en la sangre, dando lugar a problemas de metabolismo de las proteínas, pero debido al alto contenido de colesterol de metabolismo de las grasas es perturbado. Estas observaciones sugieren una disfunción genética y conducen al desarrollo de la ictiosis. Los pacientes con esta mutación genética ralentiza el metabolismo se altera y características termorregulación

y formas de ictiosis

Actualmente hay varias formas clínicas de la ictiosis, que son causadas por diferentes grupos de genes mutantes.

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forma más común - es la ictiosis común .Se manifiesta en la primera infancia y se hereda de los autosomas - tipo dominante. Esta forma de ictiosis se caracteriza por un aumento de la sequedad de la piel y la formación de escamas en la piel o grisáceo color blanquecino, que en algunos casos graves, asumir la forma de placas de color marrón grueso muy densa táctil.piel no afectada permanece sólo en los pliegues de la piel de plegado y grandes. En las plantas y palmas convierte líneas de la piel de dibujo subrayadas. Descamación de la piel de la cara es generalmente insignificante. El sudor se reduce notablemente. Puede experimentar la degeneración de las placas cabello y las uñas.ictiosis Ordinario combina a menudo con el asma, eczema, y ​​seborreica atópica dermatitis.ictiosis congénita

bastante pronunciada, incluso en el nacimiento, y se divide en eritrodermia ictiosiforme y el feto ictiosis( desarrollar durante 3-5 meses de embarazo y es raro).
Cuando un niño nace con feto ictiosis, la piel cubierta con capas córneas gruesas que se asemejan a la piel de una concha de cocodrilo o tortuga. Muy a menudo, estos niños nedonosheny y viable.
Cuando el recién nacido con eritrodermia ictiosiforme, su piel está cubierta con una película fina, seca, de color amarillento, después de lo cual el rechazo se inicia la llamada peeling laminar cuyo grado con la edad sólo amplifica

Tratamiento

Dependiendo de la severidad de la enfermedad, ictiosis tratada paciente interno o externo. Los pacientes asignados largas, cursos repetitivos de vitaminas de los grupos A, B, E + vitamina C + ácido nicotínico en dosis altas. Para reducir las escalas de endurecimiento utilizados lipotrópica que contiene vitamina U y lipamid. Para fortalecer el sistema inmunológico, el paciente debe medicamento con un alto contenido de hierro y calcio, así como la transfusión de plasma sanguíneo. En los casos de lesiones de la glándula tiroides se recomienda tomar - tireodin, y con lesiones del páncreas - insulina.ictiosis congénita, o en casos severos, es nombrado terapia hormonal. En términos
tratamiento tópico de la ictiosis buen efecto en el paciente proporcionar bandejas con permanganato de potasio y posterior crema de tratamiento de la piel de la infancia( petrolato salicílico 1: 1 de lanolina con aceite de vaselina, el retinol concentrado de aceite).Para las dosis terapéuticas de la luz ultravioleta útiles, dióxido de carbono y sulfuro de tallasoterapii baño.

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