Klinefelteri sündroom
Klinefelteri sündroom - on üsna tavaline pärilike geneetiliste haigusest põhjustatud muutusi kromosoomide arvu. Haigus on leitud ainult meestel, ja kõige ilmselt hakkab tekkima murdeeas teket sekundaarsete sugutunnuste. Klinefelter sündroom esineb sagedusega 1: 500/600 mehed, ja see on täheldatud, et mida rohkem aastat ema ajal lapse sündi, seda rohkem suurem risk tema laps selle sündroomiga Klinefelter sündroom
sümptomid ja tunnused
Enne puberteedi algustsündroom peaaegu ei avaldu. Areneda ja kasvada poisid üldiselt nagu kõik normaalsed lapsed, aga võib mõnikord täheldada vaimne alaareng( nõtrus) ja vaimse arengu. Klinefelter sündroom eripäradest ilmuvad jõudmisele puberteet: seal on mahajäämus munandid( väga tihe ja väikesed), peenise on väga väikesed, kubemekarvu ja näo juuksed kasvu täheldatakse naissoost tüüpi, väga suurendatud rinnad;Ta meenutas spermatosoidide või üldse mitte, või märkimisväärsest vähenemisest spermatosoidide arvu, mis hiljem viib viljatus. Suhe Klinefelteri sündroomi iseloomustab välimust ja patsient: eunuchoid kehakujust( laiad puusad, kitsad õlad), üsna pikk, pikad jalad. Mõningatel juhtudel on rikkumisi vaimse tegevuse( sagedamini koos vanusega).Inimeste Klinefelteri sündroom kannatavad sageli ühised rinna-, veenilaiendid ning kopsuhaiguste. Ka patsientide see sündroom on erinevad käitumisprobleemid: ükskõiksus kõik tema ümber vahelduvad agressiivsus
Klinefelter sündroom diagnoosi
diagnoosi Klinefelter sündroom on seatud tulemuste põhjal kromosoomi analüüs ja tüüpiline välimus patsientidel. Juhul kui mees ei ole väljendunud ilmingud haiguse ja kahtlustatakse tema kohalolek on endiselt olemas - toimus sperma diagnostika tuvastada morfoloogilised kompositsiooni seemneraku
sündroom Klinefelteri ravi
ravis Klinefelter sündroom on väga oluline tema diagnoosi alles puberteedieassamuti õigeaegne häirete ennetamist seksuaalne düsfunktsioon ja puberteediea arengut. Sõltuvalt haiguse tõsidusest, amputatsiooni rindade( mastektoomia) saab kuvada. Kui kliinilised tunnused endokriinsüsteemi puudulikkuse munandivähk näitab kasutamist meessuguhormoonide.
Praeguseks on kõige tõhusam meetod minimeerida praktiliselt kõiki ilminguid Klinefelteri sündroom, hoiab mitu kuuri hormoonravi vormis süstidega metüültestosteroon( sünteetiline analoog testosteroon).Kõige käegakatsutavaid tulemusi sellist ravi tulemusi juhul, Klinefelter sündroom diagnoositi enne vanust kümme aastat. Kui
üsna haruldased mosaiik vormi sündroom, patsiendi säilitanud võime lapsi, kuid see on esialgne vaja otsida geneetiline nõustamine, kuna see Aberratsioon võib päritud tema lapsed.
