Okey docs

Oxaluria

click fraud protection

Oxaluria foto oxaluria( kreeka oxalis -. «Oblikas», uron - «uriini") - haigus, mida põhjustab suurenenud sisaldusega kaltsiumoksalaadi uriiniga, mis vabaneb koos sellega kujul kristallid. Meditsiinis isoleeritud alg- ja oxaluria oxaluria. Esmane on pärilikud, samas sekundaarse tuleneb kasutama inimese sisaldavate toodete oksaalhape, selle soolad.

oxaluria seostada kahjustatud mineraalide ainevahetuse inimkehas, samuti töö- ja puudulik soolestiku kaltsiumi imendumist võimsus veres. Loss kaltsiumoksalaadi sadet selgitatud magneesiumi vaegus. Määramisel vitamiini tasakaalu märgitud sisalduse vähenemine on oxaluria vitamiine A, B6.

oxaluria põhjustel

etioloogia oxaluria väga mitmekesine. Siia kuuluvad nii pärilikud haigused( arendab seega esmase oxaluria) ja mitmesuguste patoloogiliste protsesside seedetraktis, seedetrakti tegur.

peamisteks põhjusteks arengut oxaluria kuuluvad:

- Vead ensüüme, mis mõjutavad protsessid imendumise kaltsiumoksalaadi ja selle kehast eemaldamise. Sellised vead on tavaliselt pärilik.

instagram viewer

- Sisselaske toidu liigset oksalaat( hapuoblikas, šokolaad, kakao, rabarber, pipar).

- Crohni tõbi( krooniline seedetrakti haigus märk).

- kättesaadavus erinevate patoloogiliste seisundite sooles, haavandiline koliit. Näitena võib tuua laktobatsillide puudulikkus, mis viib häire lagunemisprotsess oksalaatestriga seedetraktis. Tõhustatud imendumist oksalaatestriga. Teraapiat Selliste seisundite põhineb kasutamise probiootikumide taastamiseks soolestiku mikrofloora.

- kirurgilist sekkumist, eriti sooltelõikuseks.

- vitamiini puudus A ja vitamiin B6, askorbiinhape kuritarvitamist.

- keskkonna kahjulikke tegureid.

Mõningatel juhtudel olenevalt tingimustest, mille alusel haiguse arenedes oxaluria jagada mitmesse gruppi:

• 1. rühm. Iseloomustab polygenic pärilik nefropaatia tõttu oblikhapet patoloogiate avaldub alusel ebastabiilne tingimused neeru rakumembraane.

• 2. grupp - oxaluria lapsi koos mitmesuguste Kuseelundkonna haigused( glomerulonefriit, püelonefriit, jne).Põhjuseks on oxaluria sekundaarse patoloogilist protsessi rakumembraanides neerud tulemusena vool esmane neeruhaigused.

• kolmas grupp - nefropaatia, mis on välja töötatud ebasoodsa ökoloogilist olukorda.

oxaluria sümptomid

täiskasvanutel ja lastel pärast 5 aastat, sümptomite järgmisi haigusi: juuresolekul valu alaseljas, kõhuvalu, suurenenud urineerimismaht, hoogude neerukoolik, väsimus, uriinianalüüsi tuvastab proteiini olemasolu, vererakud( leukotsüüdidpunalibled), oksalaat.

Suur hoiused oksalaatide neerudes võivad põhjustada häireid vereringes, arendada fookuskaugus nekroos ja nefriit. Kivide teke seostatakse tavaliselt häire kolloidse tasakaaluline põletikuliste toodete uriinis lahusega. Võimalik neuroloogiliste häirete, nagu neuroos, sagedased peavalud.

oxaluria tavaliselt lapsed lasteaias vanuses võib tekkida ilma kliiniliste ilmingute. Sel juhul oxaluria diagnoositud mikroskoopuuring uriini. Teadustöö eesmärgil - kvantitatiivne määramine diga uriini. Väljendatud

oxaluria iseloomustab kõrge soolajäägid neerus kudedes ja selle tagajärjel arengut nefrokaltsinoos. Sageli ta muutub nefrokaltsinoos veelgi neerupuudulikkuse põhjus.

oxaluria Rasketel juhtudel on märke lüüasaamist lihased ja luud. Oxaluria võib esineda koos nahahaigused ja hingamisaparaatides.

laboratoorne diagnoosimine on esmane diagnostilist meetodit oxaluria tuvastamisega. Mis see näitas: kasv oksalaatestriga ajal biokeemiline analüüs uriini oksalaatestriga Kristalluuria microproteinuria, mikroeritrotsituriya markerid cytomembranes ebastabiilseks, puudumisel näitajad väljendatud torujas düsfunktsiooni.

oxaluria ravi

Peamiseks

oxaluria ravi hulka ravimeid, samuti eriotstarbelised toitumine vältimiseks sööki patsiendile, mis sisaldab oma koostiselt oblikhapet suurtes kogustes. Kirurgilist sekkumist kasutatakse tüsistuste oxaluria.

ühele viisil toimetulekule oxaluria raames soovitakse suurendada päevas tarbitava vee 50% võrra( soovitatud manustatud vedeliku maht kooskõlas patsiendi vanust), kuna see vähendab kristalloidosa kontsentratsioon uriinis. Selline loovutamine on võimalik juhul, kui normaalse neeru funktsiooni ja vereringe.. Ka patsientide näidatud saavad lisaravi jooki õhtul enne magamaminekut, eelistades mineraalvee( aktsepteeritud umbes 2 nädalat), mis sisaldas vesinikku, soolad naatriumvesinikkarbonaadi jne

Drug ravi põhineb praegu kasutamine:

- Membraanideja antioksüdante. Seega raviks oxaluria määratud A-vitamiini( iga päev 1000 IU aastas) kombinatsioonis E-vitamiini( ei ületa annus 15 mg / päevas).vitamiinid vastuvõtt määr on 3 nädalat, mis toimus kord kvartalis. Lisaks kasutati B6-vitamiini( päev 1-3 mg / kg), vitamiin B2( 2,5-5 mg päevas), soodne kombineeritud kasutamine kahe vitamiine. Efektiivset kasutamist dimephosphone preparaati( 15% lahus) - 30 mg / kg kolme sammu. Tavaliselt manustatakse ravimit lastele, kes on leitud bronhiaalastma või atoopiline dermatiit.

- valmistamine ksidifon( 2% lahus), mis reguleerib taset rakkudes kaltsiumi metabolismi organismis, samuti selle soolad takistab ladestumist kudedes, pärsivad ülemäärase fosfolipaas aktiivsust. Annus - päeval 10-20 mg / kg kahes etapis.

- ehnterosorbentov( nt enterosorbenti).Nimetatakse ametisse viibimise patsiendi piirkonna ebasoodsa keskkonna.

- probiootikumid paranemist soolestiku mikrofloorale.

ka soovitatav balneotherapy toonik iseloomu korral( Mineralnõje Vodõ kuurortides. Zheleznovodsk, Pyatigorsk, Kislovodsk jne).

rahvameditsiinis ravis oxaluria soovitab kasutada kaera puljongite( 1 tass kaera 2 liitrit vett, puljongit keema, filtreerige võtta ühe klaasi 2 korda päevas), õllepärmi( pour klaasist külma vee jaoks, 15 g pärmi, oota mõnda aega, seejäreljuua) fitosbory( enne nende rakendamist tuleks konsulteerida spetsialistiga).

Dieet on oxaluria

ravimisel oxaluria toitumine mängib rolli sama oluline kui teised meetodid( ravim, kirurgia).Tänu meditsiinilise toitumine ei saa ainult parandada patsiendi seisundist, aga ka vältida edasist soolade moodustamine, et optimeerida vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu taganemise dieedist toitu, mis on allikaks oblikhapet. Kui

oxaluria toitumine lastel on sarnane täiskasvanute omaga. Enne kui minna dieedile, tuleb teil konsulteerida oma arstiga, kes teeb söögi kava, mis põhineb isikuandmete patsiendi.

tooteid välja jätta dieet oxaluria: sisaldava toidu oma koostiselt oksaalhape( rabarber, viigimarjad, spinat, kakao, hapuoblikas, jne), toitev liha supp, rasvaste toitude, supid, liha, vürtse, marineeritud kurk, ägemaitseained, marinaadide, nõud želatiiniga( aspic, želeed, jne).Tooted

ajal soovitatav oxaluria: puu( kaasa eemaldamise oksalaatidena kehast), toodete B6-vitamiini( oder, tatar, hirss, kaerahelbed, ploomid, merevetikad, jne), aedviljad, mis on rikas tselluloosi ja pektiini.

Kuid mitte kõik köögiviljad võib süüa puhul oxaluria. Dieet lastel peaks sisaldama piiratud koguses kartulid, porgandid, tomatid, sibul, peet( täiskasvanutele samuti).On vaja jälgida tarbimist mustikad, mustad sõstrad.Õli söödale oxaluria lasti väikestes kogustes ja peamiselt taimsed.

jooksul kasutatud toit keedetud liha ja kala. Alles pärast seda ravi, võivad nad küpsetada, praadida või hautis. Keetmine kantakse sisalduse vähendamiseks puriinaluseid.

sisu soola ja süsivesikute dieeti peaks vähendama aega. Tavaliselt, mille ligikaudne päevas toitainetarbimisele peaks olema: valgud - 100 g süsivesikuid - mitte üle 550 g, rasva - 70 g. Fraktsioneeriva Võimsus: 6 toidukorda päevas juues rohke.

Edwardsi sündroom

Edwardsi sündroom

Edwards sündroom( trisoomia 18 kromosoomi paari) - teine ​​kõige levinum kromosomaalse häi...

Loe Rohkem

Marfani sündroom

Marfani sündroom

Marfani sündroom - pärilik sidekoe haigused, mida iseloomustab patoloogilised muutused närvis...

Loe Rohkem

Sündroom Patau

Sündroom Patau

Patau sündroom( trisoomia 13. kromosoomi sündroom) - rasket pärilikku kromosomaalse ravima...

Loe Rohkem