ataksia

Ataxia( inkoordinatsiya) - rikkoo toimien yhdenmukaisuutta( koordinointi) eri lihaksia, joka ilmenee häiriö määrätietoinen liikkeet ja staattinen funktioita. Ataksia on melko usein motiliteettihäiriöitä, ja vahvuus raajoissa pidetään täysin tai melko huomattavasti. Liikkeet tulee kömpelö, epätarkkoja, on erittely niiden johdonmukaisuuden ja jatkuvuuden, kävellessä ja pysyvän tasapaino on häiriintynyt.

riittävällä tavalla täyttää ehdottomasti mitään liikettä vaatii yhteisiä koordinoituja työtä useita lihasryhmiä.Liikkeen aikaansaa säätelevä mekanismi sopivien lihasryhmiä, kesto ja voimakkuus yksittäisten lihasten supistukset ja sekvenssi niiden sisällyttäminen suoraan moottorin toimia itse. Ilman koordinointia lihasten antagonistien ja tehosteaineita muutoksen liikkeen laadun menetys niiden riittävyys ja tarkkuus. Liikkeet tullut ajoittainen, menettää sujuvuus, tulee kömpelö ja liiallista. Siirtyminen liikkeiden( esim. Taivutusta-laajennus) on paljon vaikeampaa. Tämä discoordination liikkeet kutsutaan liikunnallista( dynaaminen) ataksia

Kliinisesti erottaa seuraavat Ataksiasairauksien :

→ Cork( edestä) ataksia - vaikuttaa aivokuoren etuosan tai takaraivo-ajallisen alueen

→ Vestibulaarinen ataksia - vaikuttaa vestibular laite

→ pikkuaivojen ataksia - vaikutti pikkuaivot

→ Zadnestolbovaya( herkkyys) ataksia - häiriintynyt johtavuus glubokomyshechnoy herkkyys

edestä ataksia

Tämä rikkoo tapahtuu, kun leesiot etuosan dOlya aivot kun vahingoittunut sillat, fronto-pikkuaivojen yhteyksiä.Voimakkaimmin ilmenee taudin kontralateraaliseen osassa leesioiden( jalka), on olemassa tiettyjä epätasapaino, joskus saavuttaa määrin astasia - Abaza, on vähentynyt älykkyyttä, muistin ja arvostelua. Ataksia voi kehittyä seurauksena näiden neurologisten sairauksien: paiseet ja aivokasvainten köysirata myelosis, multippeliskleroosi, polyneuropatia, idiopaattinen ja perinnöllinen serebellaarinen ataksia, traumaattinen aivovaurio, aivohalvaus, jne. Lisäksi tämä geneettinen sairaus voi kehittyä krooninen tai akuutti alkoholimyrkytys., e-vitamiini puutos, myrkytys liuottimet ja raskasmetallisuoloja, kilpirauhasen e , kun otetaan tiettyjen lääkkeiden( fenytoiini, karbaatsepin et ai.)

vestibular ataksia

Tämä häiriö kehittyy vaikutti perifeerisen vestibular laitteistosta on esitetty tasapaino ja häiriöiden istuen, seisten ja kävelyä.Vestibulaarinen ataksia ilmenee huimaus( tunne pyörivän ympäristöstä), joka, kun pään liikkeet monistetaan;Joissakin tapauksissa on pahoinvointia ja oksentelua, lihas-liitos aistien tallennettu raajoissa ei rikkomuksia

pikkuaivoataksia

Kuten nimi kertoo, häiriö esiintyy potilailla, joilla vaurioita pikkuaivojen sekä johtavan tapoja ja ilmenee ataksia seistessään( heijastuu laajalle levinnyt jalat) ja kävely dysmetria suoritettaessa tarkkoja liikkeitä disdiadohokinezom( henkilö ei voi nopeasti muuttaa toiseen liikkuminen), vapina raajoissa, asynergia( koordinaatiovaikeuksia).Kun pikkuaivojen muodossa tauti on usein havaittu muutos käsialan( makrografiya, karheus), se tavu mukaan tavu( "hienonnettu se"), hypotonia, nystagmus. Tappion pikkuaivomadon johtavan runko ataksia, pikkuaivojen pallonpuoliskon vaurio - ja homolateral raajan ataksia

aistien ataksia

Tämä ehto kehittyy tapauksessa leesioiden johtimien tai reseptorien musculoarticular herkkyys tahansa sivuston takajuuren, aivorungon, ääreishermojen, talamuksen ja takana sarakkeet selkäytimen. Sensorinen ataksia ilmenee heikentynyt kävely, tasapaino, osa leesioita( kun suoritetaan tarkat liikkeet henkilö piti) vähentää lihas-nivelen mielessä;suljettaessa verran silmien paranee huomattavasti aistien ataksia( rombergin testi).Tapauksessa leesioiden taka selkärankojen ataksia ilmenee ominaisuus lihasten hyporefleksia ja hypotensio, kävely potilaan suhteettoman taipuu ja ulottuu jalka, kun taas riittävällä tavalla pyyhkäisemällä lattian kantapään( "leima" kävely)

Friedreichin ataksia

Tällainen tauti on kehitetty taajuudella noin 5kohden 100000 väestöstä.Useimmiten tauti kehittyy 10-15 vuosi( 25 vuotta myöhemmin).Koska vaurioita selkäytimen ja pikkuaivojen on tunnusomaista etenevä pikkuaivoataksia ja herkkyys. Usein havaittu luuston epämuodostumia( korkean kaaren, kyphoscoliosis), keuhkot, Keski halvaus raajojen, vahinko sydänlihakseen. Sillä Friedreichin ataksia valmiusaste on vaihtelee, mutta useimmat potilaat kuolevat ennen kuin saavuttavat jopa kolmeenkymmeneen vuoteen

Perinnöllinen idiopaattinen pikkuaivojen ataksia Tämäntyyppinen ataksia

kehittyy ihmisiä yli 25-vuotiaita, ja sen syntyhistoria on epäselvä.Ensimmäisen tyypin tauti ilmenee progressiivinen pikkuaivojen ataksia. Toisen tyyppinen tunnettu siitä, että yhdistelmä ataksia Keski pareesi, oireellinen leesiot autonomisen hermoston( ortostaattinen hypotensio) ja basaaliganglioiden

Synnynnäinen ataksia

Tämä ehto liittyy aplasian pikkuaivot ja riittävän usein liittyy muita synnynnäisiä epämuodostumia. Tärkein oireyhtymä on ei-progressiivinen pikkuaivojen ataksia. Usein kanssa synnynnäinen muoto on hyvä kehitys itsenäinen kävely, motorisia taitoja, oppimiskyky ja itsepalvelu

Diagnostics ataksia aiheuttaa suurimman osan ongelmista ja perustuu tyypillisten kliinisiä ilmenemismuotoja. Diagnoosi vahvistavat tulokset immunologisen tutkimuksen selkäydinnesteen ja verta. Lisäksi diagnoosin varmistamiseksi tekemällä CT ja MRI pään. Tapauksessa epäillään perinnöllinen esitettynä johtava geneettinen testaus.

nopeasti kasvava taudin oireita on usein johtuvat aivojen paise, kasvain, krooninen alkoholimyrkytys tai multippeliskleroosi. Akuutti kehittäminen ataksia useimmiten aiheuttama aivoverisuonikohtausten pikkuaivoissa( infarktin, verenvuoto, jne).Satunnaista ataksia useimmiten kehittyy seurauksena ottaen tiettyjen lääkkeiden( fenytoiini, karbamatsepiini), multippeliskleroosi, perinnöllinen episodimainen ataksia. Hitaasti etenevä ataksia kehittyy idiopaattinen ja perinnöllinen degeneratiivinen sairauden muotoja, ja multippeliskleroosi. Hoito

ataksia useimmissa tapauksissa oireenmukainen hoito, ja se perustuu taustalla oleva sairaus. Idiopaattinen rappeuttavia ja perinnölliset hoitomuodot eivät koske. Tämän lisäksi tärkeä arvo hoidossa annetaan sosiaalisen kuntoutuksen potilaan ja lääkintävoimistelua komplekseja.

ennustaa maloblagopriyaten ataksia. Potilas on ollut asteittainen eteneminen eri neuropsykiatrisia häiriöitä.Useimmissa tapauksissa merkittävästi alentunut työkyky. Ja vaikka tästä huolimatta tapauksessa estää myrkytyksen, vamman, toistuva tartuntataudit ja oikea-aikaisen täytäntöönpanon riittävä oireenmukainen hoito, potilaat voivat menestyksekkäästi elävät vanhoiksi.

Ennaltaehkäisy ataksia on poistaa kaikki mahdollisuudet consanguineous avioliittoja. Lisäksi perheet perinnöllinen ataksia diagnosoiduista potilaista ei suositella saada lapsia.