Ataxie

Ataxie( inkoordinatsiya) - violation de la cohérence de l'action( coordination) des différents muscles, qui manifeste des mouvements volontaires de désordre et de fonctions statiques. Ataxie est une dysmotility assez fréquente, et la force dans les membres maintenu complètement ou assez considérablement réduit. Les mouvements deviennent maladroits, imprécis, il y a une rupture de leur cohérence et la continuité, tout en marchant et équilibre debout est perturbé.

Pour remplir adéquatement absolument tout mouvement nécessite un travail coordonné en commun d'un grand nombre de groupes musculaires. Le mouvement fournit un mécanisme de régulation de la sélection de groupes de muscles appropriés, la durée et la force des contractions musculaires individuelles et la séquence de leur inclusion directement dans l'acte moteur lui-même. En l'absence de coordination des antagonistes des muscles et SYNERGISTES un changement de qualité de mouvement avec la perte de sa pertinence et de précision. Les mouvements deviennent intermittents, perdant l'aisance, devenir maladroit et excessif. La transition entre les mouvements( par exemple, de flexion-extension) est beaucoup plus difficile. Ce mouvement de discoordination est appelé locomoteur( dynamique) ataxie

Cliniquement distinguer les types de ataxies suivants:

→ Cork( frontale) ataxie - cortex affecté du frontal ou occipitale-temporelle zone

→ vestibulaires ataxie - appareil vestibulaire affecté

→ Ataxie cérébelleuse - affecté le cervelet

→ Zadnestolbovaya( sensibilité) ataxie - perturbée conductivité glubokomyshechnoy sensibilité

ataxie frontale

Cette violation se produit lorsque les lésions de la d frontalecerveau Olya lorsque les ponts endommagés, les connexions fronto-cérébelleuse. La plupart des maladies fortement manifesté dans le membre controlatéral des lésions( pied), il y a un déséquilibre spécifique, atteignant parfois mesure astasie - Abaza, il y a une diminution de l'intelligence, la mémoire et la critique. Ataxie peut se développer en raison de ces maladies neurologiques: abcès et tumeurs cérébrales myélose funiculaire, la sclérose en plaques, polyneuropathie, idiopathique et ataxie cérébelleuse héréditaire, les lésions cérébrales traumatiques, accidents vasculaires cérébraux, etc. De plus, cette maladie génétique peuvent développer une intoxication alcoolique chronique ou aiguë., carence en vitamine e, des solvants d'empoisonnement et sels de métaux lourds, l'hypothyroïdie e , lors de la prise de certains médicaments( phénytoïne, carbaazépine et al.)

ataxie vestibulaires

Ce trouble se développe dans l'appareil vestibulaire périphérique affecté est montré l'équilibre et des troubles en position assise, debout et la marche.ataxie vestibulaire manifeste vertige( sensation de rotation des environs), qui, lors de mouvements de la tête sont amplifiés;Dans certains cas, il y a des nausées et des vomissements, des sens musculaires articulation stockées dans les membres aucune violation

Ataxie cérébelleuse

Comme son nom l'indique, la maladie survient chez les patients présentant des lésions du cervelet, ainsi que ses moyens d'attaque et manifeste ataxie au repos( reflété dans les jambes largement écartées) et de la marche dysmétrie lors de l'exécution des mouvements précis disdiadohokinezom( une personne ne peut pas changer rapidement à un autre mouvement), des tremblements dans les membres, asynergie( mouvements non coordonnés).Lorsque la forme cérébelleuse de la maladie est souvent le changement observé dans l'écriture manuscrite( makrografiya, rugosité), il syllabe par syllabe( « haché it »), hypotonie, nystagmus. La défaite des vermis menant à l'ataxie du tronc, lésion de l'hémisphère cérébelleux - à un membre homolatéral ataxie

ataxie sensorielle

Cette condition se développe à tout site dans la racine dorsale, le tronc cérébral, les nerfs périphériques, le thalamus et les colonnes à l'arrière de la moelle épinière dans le cas des conducteurs des lésions ou des récepteurs de sensibilité musculoarticular.ataxie sensorielle se manifeste démarche altérée, l'équilibre, les lésions des membres( lors de l'exécution des mouvements précis rate personne) réduit le sens musculaire-articulaire;lors de la fermeture des yeux est degré grandement améliorée ataxie sensorielle( test de Romberg).Dans le cas des lésions postérieures Ataxie colonne vertébrale manifeste hyporéflexie musculaire caractéristique et l'hypotension, le patient marche fléchit de manière disproportionnée et étend la jambe, tout en glissant suffisamment le talon au sol( démarche « timbre ») de la

ataxie de

Friedreich Ce type de maladie est développé avec une fréquence d'environ 5par 100 000 habitants. Le plus souvent la maladie se développe dans 10 - 15 ans( 25 ans plus tard).En raison de lésions de la moelle épinière et du cervelet est caractérisé par une ataxie cérébelleuse progressive et la sensibilité.observé fréquemment des anomalies du squelette( arc élevé, cyphoscoliose), les poumons, parésie central des membres, des dommages au muscle cardiaque. Pour le degré d'ataxie de Friedreich de progression varie, mais la plupart des patients meurent avant d'atteindre jusqu'à trente ans

Hereditary idiopathique ataxie cérébelleuse Ce type de

ataxie se développe chez les personnes âgées de 25 ans et sa genèse est pas claire. Le premier type de la maladie se manifeste par une ataxie progressive cérébelleuse. Pour le second type est caractérisé par la combinaison d'une ataxie avec parésie central, les lésions symptomatiques du système nerveux autonome( hypotension orthostatique) et les noyaux gris centraux

congénitale ataxie

Cette condition est associée à une aplasie cervelet et suffisamment souvent associée à d'autres malformations congénitales. Le syndrome principal est une ataxie cérébelleuse non progressive. Souvent, la forme congénitale il y a un bon développement de la marche indépendante, les habiletés motrices, la capacité d'apprentissage et de libre-service

ataxie Diagnostics provoque la plupart des difficultés et se fonde sur la présence de manifestations cliniques typiques. Le diagnostic est confirmé par les résultats de l'étude immunologique du liquide céphalorachidien et le sang. En outre, pour confirmer le diagnostic en effectuant des TDM et l'IRM de la tête. Dans le cas de héréditaire présumé conduire des tests génétiques représenté.

augmentation rapide des symptômes de la maladie est le plus souvent causée par un abcès cérébral, une tumeur, une intoxication chronique à l'alcool ou la sclérose en plaques.le développement aigu de l'ataxie dans la plupart des cas causés par des accidents vasculaires cérébraux dans le cervelet( Infarctus, hémorragie, etc.).ataxie épisodique se développe le plus souvent à la suite de la prise de certains médicaments( carbamazépine), la phénytoïne, la sclérose en plaques, ataxie épisodique héréditaire. Lentement ataxie progressive se développe sous des formes dégénératives idiopathiques et héréditaires de la maladie et la sclérose en plaques. Le traitement

ataxie dans la plupart des cas, un traitement symptomatique, et est basée sur la maladie sous-jacente.formes de traitement dégénératives et héréditaires idiopathiques ne sont pas soumis. En plus de cette valeur importante dans le traitement réservé à la réinsertion sociale du patient et les complexes de gymnastique médicale.

prévisions ataxie maloblagopriyaten. Le patient a été une progression graduelle de divers troubles neuropsychiatriques. Dans la plupart des cas nettement réduit la capacité de travailler. Et même malgré cela, dans le cas de la prévention intoxication, les blessures, les maladies infectieuses répétées et la mise en œuvre rapide d'un traitement symptomatique adéquat, les patients peuvent vivre avec succès à la vieillesse.

ataxie La prévention est d'éliminer toute possibilité de mariages consanguins. En outre, les familles avec ataxie héréditaire des patients diagnostiqués n'est pas recommandé d'avoir des enfants.