Maladie de Kashin-Bek

La maladie de Kashin-Bek est une maladie dégénérative dans laquelle souffre le système musculo-squelettique. Au cœur de cette maladie réside la perturbation principale des processus d'ossification et de la croissance enchondrale des os tubulaires. En outre, les médecins considèrent cette maladie comme une arthrose endémique deformée.

Cette maladie a été mentionnée pour la première fois en 1839, mais E. Beck et N. Kashin en ont fait une description détaillée quelques décennies plus tard. Le plus souvent, cette maladie se produit dans la région de Transbaikal près du niveau de la rivière, de sorte que les médecins l'appellent une maladie de niveau. En ce moment, cette maladie se répand dans d'autres domaines: la Chine, la Corée, dans la région de la Sibérie orientale.

La maladie affecte les enfants et les adolescents âgés de 6 à 14 ans en période de croissance. Lorsque le patient est malade, les médecins observent plusieurs lésions articulaires symétriques, avec la formation de diverses souches prononcées. Les symptômes les plus caractéristiques de la maladie sont de taille courte et de faible taille. Cela est dû à la violation de la croissance osseuse.

Qu'est-ce qui cause la maladie?

À ce jour, la maladie de Kashin-Bek n'a pas été étudiée jusqu'à la fin. Il existe plusieurs théories de son origine. La première théorie suggère que la maladie provoque une déficience dans le corps des oligo-éléments et du calcium, ainsi qu'une teneur accrue en fer, manganèse et strontium dans l'eau, le sol et les denrées alimentaires, où les foyers d'infection sont fixés. Dans le tissu osseux des patients, les médecins ont trouvé une teneur élevée en zinc, fer, argent et manganèse dans l'étude.

Le déséquilibre des micro et macro éléments dans l'eau, le sol et les aliments provoque le phosphate. Lors de l'inspection chez les patients, l'entretien élevé du phosphore inorganique dans l'urine et le sang a été révélé.Cela provoque également des changements dans les articulations et une croissance lente des os.

Certains scientifiques ont remarqué que les parents qui souffrent de cette maladie sont deux fois plus susceptibles d'avoir des enfants, qui deviennent plus tard malades avec la maladie de Kashin-Bek. Cela prouve une prédisposition génétique. En outre, une maladie comme le rachitisme est un facteur prédisposant à la maladie. Dans certains cas, la maladie provoque une hypothermie sévère ou un stress physique.

Avec cette maladie, il existe un processus dégénératif dans les articulations et les os avec une perturbation importante des processus d'ossification. Les métaphyses et les épiphyses des os longs tubulaires sont principalement affectées. Le processus de défaite commence par un changement dystrophique dans l'os métapiphysaire. D'abord, il y a de la calcification, puis le cartilage est résorbé et remplacé par du tissu osseux.

Initialement, la zone de calcification est déchargée, puis cette zone épaissit et scléroses. Après cela, il disparaît progressivement. En même temps, sur les surfaces de l'articulation se forment plusieurs rainures, trous et sillons, qui ressemblent à des vasques. En conséquence, la surface des joints devient poreuse, creuseuse et déformée.

En raison du fait que tous les changements ci-dessus se produisent dans la zone germinale des os tubulaires et se développent pendant la période de croissance maximale du squelette, le processus normal de croissance osseuse est perturbé, ce qui entraîne un affaiblissement des patients.

Dans les derniers stades de la maladie, des symptômes d'arthrose deformée apparaissent, ce qui entraîne une modification de la congruence des surfaces articulaires. Il existe un épluchage et une destruction du cartilage articulaire. La déflexion des surfaces articulaires conduit à la subluxation et au déplacement, ainsi qu'à la déshydratation et à la restriction du mouvement dans l'articulation. Si la charge est distribuée de manière incorrecte, les contractures musculaires sont formées. Dans de rares cas, les médecins détectent les symptômes d'une synovite réactive chez les patients atteints de cette maladie. Il existe une déformation des plaques d'extrémité des corps vertébraux avec des dépressions en eux et l'introduction de protrusions de disque intervertébral. La continuité des plaques n'est pas violée.

Symptômes de la maladie

se développe lentement. Dans les premiers stades des symptômes des patients: une douleur lancinante non permanente dans les muscles, les articulations, la colonne vertébrale, crunch et la raideur des articulations, des crampes et paresthésies dans les muscles du mollet et les orteils. En règle générale, affecte principalement les articulations interphalangiennes des mains. Avec la progression de la maladie affecte le coude, le poignet et d'autres articulations. Les joints sont affectés de manière symétrique et se multiplient. Ils ont développé progressivement une déformation, un épaississement, une petite atrophie musculaire et une mobilité réduite. Les médecins souvent observé la flexion de l'axe des doigts et des membres. Les douleurs articulaires sont inconstants et courbatures dans la nature, et ils sont pires dans la soirée ou la nuit. Si une violation « muscle articulaire, » il y a un blocage du syndrome de l'articulation - le patient ressent une douleur aiguë et ne peut pas bouger un membre, dans ce cas, il est rapidement en cours de gonflement.

sont trois stades de la maladie. Dans la première étape articulations interphalangiennes épaississent légèrement. Dans ce cas, le patient éprouve des douleurs à l'effort, et la limitation des mouvements du coude, les articulations du poignet et de la cheville. Dans la deuxième étape, de multiples lésions et de la déformation des articulations, et l'épaississement. Le patient se plaint de crise et de restriction du mouvement. De plus, il y a une atrophie des contractures musculaires et les muscles. Le développement à court et korotkopalost. Dans la troisième étape toutes les articulations sont épaissies et déformées. Les joints de dilatation sont fortement limités. Les patients, les médecins remarquent d'autres symptômes: cou court, patte plat, ours, démarche de canard lombaire hyperlordosis et d'autres.

En plus des symptômes ci-dessus dans les deuxième et troisième stades de la maladie, les patients peuvent être observés: troubles nervodistroficheskie, douleurs cardiaques, des maux de tête, manque d'appétit, des ongles ternes et les cheveux, la peau ridée, la rhinite atrophique chronique, otite moyenne, pharyngite, bronchite, gastrite, l'emphysème pulmonaire, l'entérocolite, la dystrophie du myocarde, la dystonie végétative, la déformation de l'encéphalopathie des mâchoires et des dents. Comme la maladie progresse le patient a réduit la capacité mentale.

Lorsque l'on étudie la composition minérale du sang se trouve que la teneur en phosphore est trop faible et trop forte teneur en calcium. Traitement

maladie

traitement de la maladie est dirigée vers l'amélioration de la fonction articulaire, diminution de la douleur et la contracture musculaire, et aussi d'augmenter la capacité de travail. Avec un traitement en temps opportun de la maladie dans la première étape peut être 30% du temps pour parvenir à la récupération complète. Dans les étapes ultérieures peuvent améliorer la mobilité articulaire, réduire la douleur et ralentir la progression de la maladie. Ceci est obtenu par l'utilisation de préparations à base de phosphore et de calcium, la vitamine C, B1, et l'application de stimulateurs biologiques( ATP, l'aloès, FIBS, corps vitré).En plus du traitement pharmacologique, les médecins prescrivent la physiothérapie et des massages. En outre nommé médicaux et des bains paquets de radon.

Dans les derniers stades de la maladie, lorsqu'il est prononcé, des changements irréversibles dans les articulations, les médecins prescrivent un traitement ortopedohirurgicheskoe, à l'aide duquel il est possible d'éliminer les contractures et rétablir le mouvement. Si le blocage répété de l'articulation, l'articulation est des niches enlevées.