Syndrome d'Arnold Chiari

Arnold Syndrome - Chiari( anomalie Arnold - Chiari) - maladie congénitale du développement du cerveau qui se manifeste dimensions inappropriées de la fosse postérieure et étant dans le domaine des structures cérébrales, dans lequel il est l'omission des amygdales du cervelet et le tronc cérébral au foramen magnum, ce quide porter atteinte à ce niveau. Souvent ce défaut combiné avec des malformations de la moelle épinière et l'hydrocéphalie. La plupart des patients souffrant du syndrome d'Arnold - Chiari ne présentent aucun symptôme ou des signes de la maladie et donc ne nécessitent pas de traitement. Le plus souvent, cette pathologie se trouve par hasard au cours des procédures de diagnostic pour suspicion d'autres maladies. La fréquence de l'incidence de l'anomalie d'Arnold - Chiari est 3-8 personnes par 100 000 habitants.

cause de ce syndrome à ce jour pas été complètement établie

Arnold Syndrome - symptômes Chiari

Lorsque cette anomalie est généralement observée plusieurs des symptômes énumérés ci-dessous:

- shakiness et / ou des étourdissements, qui ont intensifié dans les virages tête de

- bruit, hum, en sifflant, des sifflements, bourdonnements dans un ou les deux oreilles, ce qui peut également être amplifié en tournant la tête

- en raison de la pression intracrânienne accrue, ou en raison de l'augmentation du tonus des muscles du cou, il semble suffisamment chuvstphéno maux de tête( le plus prononcé du matin)

- Il y a un saccades involontaires des globes oculaires( nystagmus)

En anomalies Arnold plus sévères - Chiari présentent les symptômes suivants: -( . exprimé chez les jumeaux, à venir la cécité et ainsi de suite)

troubles visuels observésqui sont souvent amplifiés en tournant la tête

- semble trouble de la coordination motrice, les tremblements de la jambe et de la main

- réduit la sensibilité du corps, du visage, ou l'un de plusieurs coursstey

- Uriner devient

difficile et / ou involontaire - Il y a une faiblesse musculaire du corps, le visage, un peu, ou un membre

- Il peut y avoir une perte de conscience( le plus souvent déclenché en tournant la tête)

- Peut-être le développement de conditions qui peuvent conduire à la colonne vertébrale du myocardeet / ou du cerveau

conséquences et les complications possibles du syndrome d'Arnold - Chiari

- Paralysie .Paralysie peut se développer en raison de la compression de la moelle épinière et de survivre même le domaine de la chirurgie

- hydrocéphalie .Les conséquences de l'accumulation dans le cerveau de l'excès de liquide peut nécessiter le placement d'un shunt( tube flexible) pour évacuer l'échappement du liquide céphalorachidien et dans lequel - soit une autre partie du corps

- syringomyélie .Parfois, les patients souffrant d'anomalie Arnold - Chiari développe une maladie dans laquelle la colonne vertébrale est formée, ou d'une cavité kystique( cavité pathologique dans la colonne vertébrale ou le cerveau).Après la formation, cette cavité est remplie de liquide, ce qui conduit à un dysfonctionnement de la moelle épinière

Arnold Syndrome - Traitement Traitement Chiari

anomalies Arnold - Chiari est approche purement individuelle et dépend directement de l'état et de la gravité de chaque patient individuel. En l'absence de symptômes graves, le médecin comme traitement avec l'observation périodique attribue des inspections régulières. Si les symptômes primaires sont la douleur, l'apport recommandé d'anti-douleurs. Dans certains cas, les patients atteints de ce syndrome apporte un soulagement significatif recevant des médicaments anti-inflammatoires qui peuvent retarder ou empêcher complètement l'exécution de la chirurgie

Mode opératoire traitements

Le traitement le plus commun d'anomalies Arnold - Chiari réalisée technique chirurgicale, dont le but est d'arrêter la progression des changements dans la colonne vertébrale et de la structure du cerveauainsi que pour stabiliser les symptômes. En cas de succès de la pression de fonctionnement sur la moelle épinière et le cervelet est réduit, et l'écoulement normal de l'alcool est rétablie.

L'opération la plus courante pour ce syndrome est la décompression de la fosse crânienne postérieure ou la craniectomie de la fosse postérieure du cranio. L'opération consiste à éliminer un petit fragment d'os de la partie postérieure du crâne, fournissant ainsi plus d'espace pour le cerveau et abaissant la pression. Avec le temps, cette opération dure de une à deux heures, et la période de récupération ne dépasse généralement pas sept jours.