Sindrome di Behcet

La sindrome di Behcet è stata descritta nel 1937.La malattia denotava anche una combinazione di stomatite ulcerosa, lesioni ulcerative degli organi genitali e anche uveite. Quando questo termine e la malattia stessa sono diventati pubblici, si è scoperto che la sindrome può includere più di tre indicatori. Dalle manifestazioni della sindrome sono attribuibili anche, e l'artrite, vasculite cutanea( tipo di eritema nodoso), tromboflebite può verificare e patologia del sistema nervoso, aneurismi in grandi arterie, lesioni intestinali, ecc

La malattia più comune si verifica nel Mediterraneo, nel Medio Oriente e nel Giappone. Anche se la sindrome oltre a ciò esiste ovunque, anche i gruppi etnici indigeni soffrono. Ad esempio, in Giappone spesso la sindrome di Behcet è la causa principale della cecità.È importante sapere che la sindrome può influenzare il corpo in qualsiasi età.Ma la più importante è l'età del terzo decennio della vita. Di regola, gli uomini sono più spesso esposti all'infezione.

Che cosa provoca la malattia?

Qual è la causa della sindrome non è noto. Ma è chiaro che i principali segni della malattia sono la vasculite. La vasculite influenza le arterie e le vene, di norma - queste sono piccole e medie. Con la sindrome, spesso si può vedere il gonfiore, in modo che il lumen dei vasi spesso si restringa. A volte ci possono essere lacrime, vasi e pareti.

Spesso la patogenesi della malattia è associata a disturbi nel sistema immunitario del corpo.

Sintomi di

Non ci sono segni reali che puntano direttamente sulla malattia, perché in ogni caso questo è un flusso puramente individuale. Nella maggior parte dei casi, quelle diagnosi che sono specifiche per la malattia non possono apparire immediatamente, ma per un certo tempo. Possono proseguire per mesi o addirittura anni, fino a quando la malattia si manifesta in piena forza. E quando questa volta viene, i segni primari possono già avere uno sviluppo inverso. A partire da quanto precede, vale la pena di determinare che solo un paio di tutta la serie di sintomi possono manifestarsi nel paziente durante l'intero periodo della lesione. Proprio questi fattori complicano l'opera dei medici, in quanto la sindrome è difficile da riconoscere in pratica.

Le malattie cliniche più caratteristiche sono le malattie come l'aphthous, oppure è chiamata ulcerativa, stomatite. Può accadere una lesione poco profonda della mucosa sulla mucosa nella cavità orale. La maggior parte dei pazienti è determinata esattamente da questo segno iniziale. Le ulcere hanno un diametro da 2 a 10 mm. Possono essere collocati in bocca e separatamente, e come alcuni cluster. Localizzata ulcere possono in tutta la cavità orale: sulle guance, gengive, labbra, lingua, e talvolta anche nella zona della faringea o mucosa nasale. Sulla base di ulcere un po 'di colore giallastro.

C'è un'altra indicazione - un'ulcera dell'organo o organi genitali. Tali ulcere possono verificarsi in grandi quantità e in piccole quantità.All'esterno assomigliano completamente alle stesse ulcere che sono nella bocca della cavità.Tali manifestazioni sono molto frequenti, per cui sono rilevate nell'80% dei pazienti. Nel corpo femminile, la malattia può essere localizzata nella labia, sulla vulva, sulla mucosa della vagina. Negli uomini la malattia si manifesta sui genitali: lo scroto, il pene. Sia maschile che femminile possono essere colpiti dalla caviglia della pelle. Di regola, le ulcere sulla vagina possono essere completamente indolore, quindi sono raramente rilevate. Spesso sono nel corpo per lungo tempo e sono rilevati con l'esame ginecologico o con lamentele di scarico dalla vagina. Nella maggior parte dei casi, gli organi sessuali soffrono meno spesso, gli organi orali soffrono di più.La tempistica della guarigione e la scadenza della malattia non si differenziano nel caso degli uomini o delle donne.

Ma le lesioni sulla zona della vescica possono essere rilevate meno spesso. Ci sono anche sintomi di cistite.

Possono verificarsi danni agli occhi. Queste sono le manifestazioni più rare e forse più gravi della malattia. La lesione è chiamata uveite e si verifica in circa 2 o 3 pazienti. La sindrome è bilaterale e può essere trovata raramente nelle prime fasi della malattia. Nel frattempo, i primi segni della sindrome, come le lesioni delle membrane mucose e le ulcere sui genitali e l'insorgenza di uveite, possono durare circa 6 anni. Per determinare la sindrome o meno, è necessario sottoporsi ad un esame con un oculista. Il medico determina i parametri esaminando la camera anteriore dell'occhio. Un'altra patologia oculare

può essere konktivit o ulcera corneale, neurite ottica, corioretinite, vasculite retinica, trombosi arteriosa e così via. La perdita di visione può essere parziale e completa, ma in più si possono manifestare glaucoma o cataratta.

Nel caso della sindrome di Behcet, anche le articolazioni sono interessate. Circa il 50% dei casi ha artrite. Spesso c'è una combinazione di malattie, ad esempio, aritmie nodose e artriti. La maggior parte delle articolazioni zelosamente colpiti sotto la cosiddetta malattia comune e con il tempo acquisiscono lo sviluppo opposto.

Il corso della malattia

La malattia può essere variabile. A seconda del periodo del corso della malattia, che può essere molto diverso, alcuni sintomi clinici possono cominciare a manifestarsi. La sindrome può divenire poi infiammata e poi improvvisamente cesserà la sua attività.Ma quasi ogni esacerbazione ci sono aumenti della temperatura corporea, della stomatite e di alcuni cambiamenti della pelle. Le remissioni nella sindrome possono verificarsi da diverse settimane a diversi anni. Questi tipi di perdite dipendono dalla gravità della malattia e dalla capacità del paziente di lavorare.

Alcuni pazienti possono facilmente e inesorabilmente percepire il passaggio della sindrome, in quanto non influenza significativamente la loro vita. Ma ci sono casi in cui la malattia procede con dolore, in modo che i segni possono apparire in piena forza: nessuna remissione, completa polisistemi lesioni, ecc. La sindrome può portare alla morte, le cui cause sono lesioni vascolari e meningoencefalite. Inoltre, la trombosi fatale può provocare una varietà di localizzazioni e di embolia a causa di tromboflebiti. Simili e altri segni possono notevolmente peggiorare il passaggio della malattia. La sindrome associata a uveite non influenza la mortalità.Ma questa è anche una previsione pesante, perché già parla della perdita della visione.

La diagnosi di sindrome di Behcet

Per diagnosticare la sindrome Behchera, è sufficiente per identificare una combinazione di tre componenti principali: lesioni oculari, genitali e stomatiti, che sono accompagnati da ulcere. La diagnosi della sindrome di Behcet è anche effettuata con i seguenti segni clinici: stomatite aphthous ricorrente;Ulcere aphtiche degli organi genitali;uveite;sinovite;Vasculite cutanea;meningoencefalite. Un sintomo obbligatorio è la presenza di stomatite aphthous.

Trattamento di

Attualmente non esistono terapie generali in terapia. Le formulazioni per risolvere i problemi con la sindrome possono essere utilizzati( assegnati) individualmente, perché sono controllati per la sensibilità del paziente al fatto ingredienti principali. Per la maggior parte dei sintomi, nei trattamenti vengono utilizzati immunosoppressori.