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Sindrome di Wolff-Parkinson-White

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Foto di sindrome di Wolff La sindrome di Wolff-Parkinson-White è una malattia manifestata dalla patologia congenita nella struttura del cuore. Questa anomalia cardiaca caratterizzata antesistoliey un ventricolo, dopo di che una tachicardia atrioventricolare reciproca, che si manifesta il flutter atriale e fibrillazione, a seguito dell'eccitazione di ulteriori travi conduttivi. Sono coinvolti nella connessione dei ventricoli con l'atria.

La sindrome di Wolff-Parkinson-White, nel 25%, presenta tutti i segni della tachicardia atriale parossistica. Dal 1980, una tale patologia del cuore è divisa nella sindrome( WPW) e nel fenomeno( WPW).Per una caratteristica fenomeno dell'elettrocardiogramma con evidenza di comportamento anterograda, in cui il moto alternativo tachicardia atrioventricolare è assolutamente evidente.

Wolff-Parkinson-White, sindrome - un'anomalia cardiaca congenita, in cui i ventricoli predvozbuzhdonnoe Stato è accompagnato da tachicardia sintomatica. La sindrome

Wolff-Parkinson-White provoca

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In generale, questa malattia non ha linee di collegamento tra la struttura del cuore e questa anomalia, in quanto essa è causata da genetica, patologia familiare. Molti pazienti sindrome

Wolff-Parkinson-White è formata in corrispondenza degli altri difetti cardiaci con eziologia congenita, per esempio, Ehlers-Danlos e Marfan( displasia, tessuto connettivo), o prolasso della valvola mitrale. Talvolta un'anomalia della malattia si verifica in combinazione con difetti nel setti atriale e ventricolare o se i pazienti hanno difetto congenito "tetralogia di Fallot."

Inoltre, vi è la prova che la sindrome di Wolff-Parkinson-White è una conseguenza delle patologie cardiache familiari. V'è anche una causa principale di questa malattia comprendono lo sviluppo del sistema cardiaco patologico coinvolti nello svolgimento di impulsi con la presenza di fascio supplementare Kent. Nella formazione della sindrome di Wolff-Parkinson-White questo fascio esegue una delle funzioni principali.

Sindrome di Wolff-Parkinson-White sintomi

Questa malattia è molto rara e il 70% dei pazienti ha altre patologie cardiache. Uno dei principali sintomi della sindrome sindrome di Wolff-Parkinson-White sono considerati aritmie e tachiaritmie si verificano nella maggior parte dei pazienti affetti da questa malattia.

quadro clinico della sindrome sindrome di Wolff-Parkinson-White è composta principalmente dei cambiamenti ECG sotto forma di modi specifici, addizionalità, tra gli atri e ventricoli. In questo caso è un fascio di Kent, spesso trovato tra alcuni percorsi aggiuntivi.È il conduttore degli impulsi, facendolo retrogrado e anterogado. I pazienti con tali patologie, gli impulsi vengono trasmessi dagli atri ai ventricoli attraverso il nodo AV o tramite percorsi di conduzione aggiuntivi che ignorano quel nodo. Gli impulsi che propagano lungo percorsi aggiuntivi riescono a depolarizzare i ventricoli molto prima, in contrasto con gli impulsi attraverso il nodo AV.Come risultato, l'ECG registrato cambiamenti caratteristici di malattie sottostanti in un intervallo PR accorciato, associate alla mancanza di ritardi prima avanzare l'eccitazione dei ventricoli;deformazione della crescente PR onda R( delta-onda) e larghi complessi QRS risultanti composti impulsi che agiscono tramite due percorsi nei ventricoli. Le modalità di condotta aggiuntive disponibili a volte non possono essere accompagnate da tali modifiche caratteristiche dell'elettrocardiogramma. Ciò è dovuto agli impulsi retrogradini, che si verificano nel 25% dei casi. Tali modi sono nascosti, perché tutti i segni di eccitazione ventricolare prematura sono assolutamente assenti nell'ECG.Nonostante ciò, appartengono alla catena di rientro, che provoca tachiaritmie.

dimostrazione sindrome clinica sindrome di Wolff-Parkinson-White può verificarsi a qualsiasi età, ma per un certo tempo, può essere asintomatica. Questa malattia è caratterizzata da aritmia cardiaca in un moto alternativo tachicardia ventricolare più dell'80%, la fibrillazione atriale nel 25% e flutter circa 5% del cuore frequenza di battimento di 280 a 320 per minuto. A volte la sindrome di caratteristiche

di Wolff-Parkinson-White è un'azione specifica la fibrillazione - una tachicardia ventricolare e battiti prematuri, come gli atri e ventricoli. Tali attacchi di aritmie sorgono prevalentemente da emorragie emotive o fisiche, assumendo l'alcool o improvvisamente, senza alcuna ragione apparente.

durante gli episodi aritmici nei pazienti con sindrome di Wolff-Parkinson-White apparire palpitazioni, falsa angina, tuffo al cuore, e la mancanza d'aria. Quando la fibrillazione atriale e flutter nei pazienti sembrano sincope, vertigini con aumentata pressione sanguigna, dispnea e disturbi della circolazione cerebrale. Dopo il trasferimento di impulsi nei ventricoli, la loro forma di fibrillazione, che può causare la morte improvvisa. Quando

sindrome aritmie parossistiche di Wolff-Parkinson-White di tanto in tanto si verificano fino a diverse ore e può rompersi sia in modo autonomo e dopo le azioni riflesse. Con attacchi prolungati, è necessaria l'ospedalizzazione dei pazienti e il loro esame da parte di un cardiologo. Durante il corso della sindrome sindrome di Wolff-Parkinson-White è determinata non solo la tachicardia parossistica, ma anche il rumore morbido della sistole, aumenta primo tiro e la divisione del primo e del secondo tono.

Praticamente tutti i sintomi di questa malattia nel 13% dei pazienti sono rilevati per caso. Nel trenta per cento dei casi, la sindrome di Wolff-Parkinson-White si presenta con molte patologie del cuore. Questi includono la malattia primaria del cuore, stenosi subaortica, inversione ventricolare fibroelastosi endocardica, coartazione aortica, difetto interventricolare e tetralogia di Fallot.

pazienti con diagnosi di sindrome di Wolff-Parkinson-White a volte si segnala il ritardo mentale. Accorciato intervallo P-Q, complesso QRS avanzata verso sinistra, in avanti o indietro D-onde, P intervallo formazione j all'ECG rilevato per questa anomalia. Foto di sindrome di Wolff-Parkinson-White

Wolff-Parkinson-White, sindrome di trattamento

assenza di aritmie parossistiche nella sindrome di Wolff-Parkinson-White non richiede un trattamento speciale. Un emodinamica significativa accompagnato da segni di insufficienza cardiaca, angina, ipotensione e la sincope necessità di condurre azioni esterne cardioversione elettrica o stimolazione esofagea.

talvolta usato per il sollievo di aritmie massaggio seno Valsalva e utilizzato manovre vagali riflesse e somministrato per via endovenosa o verapamil ATP blocco dei canali del calcio, e assegnando farmaci antiaritmici quali procainamide, ajmalina, propafenone e Kordaron. E in futuro, tali pazienti sono mostrati terapia permanente con farmaci antiaritmici.

per prevenire attacchi di tachicardia con sindrome di Wolff-Parkinson-White pazienti prescritto Amiodarone, Sotalolo e Dizopiramid. Quando sopraventricolare parossistica tachicardia, contro la patologia sottostante, somministrato per via endovenosa adenosina fosfato.elektrodefibrilyatsiya inoltre nominato con urgenza lo sviluppo di fibrillazione atriale. E poi la distruzione dei percorsi conducenti è raccomandata.indicazioni

all'intervento chirurgico nella sindrome di sindrome di Wolff-Parkinson-White possono avere frequenti episodi di tachiaritmia e fibrillazione atriale, così come giovane età o gravidanza pianificata, in cui è impossibile utilizzare la terapia farmacologica a lungo termine.

Quando la resistenza del corpo a questi farmaci, e la formazione di fibrillazione atriale, designare ulteriori modi cateterizzazione ablazione retrogrado o transettale accesso. Efficienza di tale metodo di trattamento è possibile raggiungere il 95% delle recidive è 5%.

ablazione con radiofrequenza intracardiaca è attualmente considerato il metodo più efficace e radicale per trattare la sindrome di Wolff-Parkinson-White. Questo metodo consente l'intervento chirurgico in futuro di eliminare tachiaritmie ripetitivi, che sono molto pericolose per la vita umana. L'ablazione della radiofrequenza può essere eseguita senza l'accesso al cuore. Tutto ciò avviene catetere e intervento minimamente invasivo che ha diversi tipi, a seconda delle principi di funzionamento del catetere stesso. Entrò, come un conduttore flessibile, attraverso un vaso sanguigno in cavità cardiaca patologica. Poi servito un impulso di frequenza speciale distrugge proprio quelle aree del cuore che sono responsabili per il disturbo del ritmo.

In genere, i pazienti con insorgenza asintomatica della sindrome sindrome di Wolff-Parkinson-White hanno una prognosi più favorevole. Gli individui che hanno una storia familiare con aggravante conseguenze sotto forma di morte improvvisa o per motivi professionali, hanno bisogno di costante supervisione, e quindi il trattamento.

Con reclami esistenti o aritmie potenzialmente fatali, necessario per effettuare esami diagnostici in tutta la gamma di scegliere le terapie ottimali.

I pazienti con sindrome di Wolff-Parkinson-White e coloro che sono stati sottoposti a chirurgia devono essere osservati da un cardiosurgo e da un cardiologo-arrhythmologist.

La sindrome di Wolff-Parkinson-White ha bisogno di una prevenzione, caratterizzata da un trattamento antiaritmico, al fine di prevenire ulteriori ricadute di aritmie in futuro. Tale prevenzione è principalmente secondaria.

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