Okey docs

Sindaktili

Syndactyly foto syndactyly - anomālijas, kas ir raksturīgs ar šuves starp vienu vai vairākiem pirkstiem uz pamatnes vai ar roku, lai to funkcionālo mazspēju vai kosmētisko bojājumiem specifisks segmentu. Syndactyly notiek gandrīz divas reizes biežāk zēniem nekā meitenēm, un vidēji 1: 10000.

Medicīniskajā praksē ir vairāki varianti syndactyly, kurā ir nodaļa par pilnīgu un nepilnīgu saplūdinot pirkstiem;Tā ir mīksto audu vai kaulu fusion;vienkārša un sarežģīta forma sakāvi falangas.

syndactyly

izraisa šodien veidošanās kodolsintēzes no pirkstiem nav pilnībā saprot. Būtībā, tā ņem vērā iedzimtības faktoru un liecina, ka syndactyly ir forma ekstremitāšu mutāciju. Ir gadījumi, ka syndactyly ir mantojuši tikai caur vīriešu līniju, un sievietes ir absolūti nav nēsātāji gēnu. To var secināt, ka mutantais gēns ir lokalizēts Y hromosomā.

syndactyly fizioloģiskā pazīme 4-5-th nedēļas augļa attīstību, kad bērns sāk veidot otu. Bet ar 7-8 grūtniecības nedēļām, ar normālu augļa attīstību, tā ir nodaļa par pirkstiem, kas veicina strauju izaugsmi plaukstas kauliem un palēninājumu izaugsmē starppirkstu audiem. Kad syndactyly tas nenotiek uz vairākiem konkrētiem iemesliem. Būtībā

syndactyly tā ir saistīta ar iedzimtām patoloģijām, bet 20% pacientu ar sarežģītām formām, tas tiek uzskatīts par iedzimta patoloģija. Vēl bērni ar syndactyly vairāk iedzimtas un saistītās slimības, muskuļu un skeleta sistēmas. Bez tam, ir pārsvars pieaugšana pirkstiem uz kājām.Šis process var būt iesaistīti ne tikai vienu roku vai kāju, bet arī dubultā attiecība uz rokām un kājām. Turklāt

ģenētiskā iemesls veidošanās daļa patoloģija notiek toksisku vielu iedarbība organismā grūtnieces formā narkotiku, alkohola un nelabvēlīgu ekoloģisko vidi un apdraudējumu no darba vietas. Tas viss noved pie dažāda veida anomālijām un syndactyly viens no tiem.

syndactyly

simptomi Kopš saplūdinot pirkstiem var mīksto audu un kaulu, tad ir četru veidu syndactyly.Šis ādas, membrānu, kaulu un termināls forma syndactyly. Bet saplūšana pirkstus gar garumā sadalīta kopā, bazālo un termināla fusion.

ādas atrodams starp visām syndactyly biežāk nekā citi formām. To raksturo starpsavienojumu sānu virsmām pirkstiem caur mīksto audu. Ja šāda anomālija izjauca funkciju pirkstiem. Tāpēc, lai padarītu kustību, tas ir nepieciešams, lai to izdarītu, ar diviem pirkstiem vienlaicīgi.

apvalka forma ar syndactyly kas raksturīgs intergrowth ar katriem diviem vai vairākiem citiem pirkstiem plānas membrānas, kas izplešas distāli un sastāv no dubultā slāņa ādas.Šāda veida patoloģijas var būt atsevišķas pirkstu kustības, tāpēc funkcionalitāte rokām un kājām ir nedaudz ietekmē.Būtībā, bažas pacientiem par kosmētikas nepilnības.

ar visvairāk sarežģītu formu slimības ir kaulu syndactyly.Šajā gadījumā, kodolsintēzes var attiekties uz vienu no falanga un visu pirkstu kopumā.Kaulu forma bieži vien darbojas paralēli ar citām sarežģītām attīstības defektiem kaulu un mīksto audu. Kad fusion notiek formā ādas vai kaulu formās, viņi bieži attīsta deformācijas pirkstiem sekundāro plānu.

Kad savieno pirkstu jomā gala falangas izpaužas syndactyly gala formu.

atbalsta funkcija ar syndactyly kāju sadalīti un reti nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās tikai gadījumos, kas ir kopā ar izmaiņām struktūrā pirkstiem. Bet tūlītēja operācija ir nepieciešama, lai tērēt syndactyly no pirkstiem, jo ​​šī slimība pauzes funkcija rokām un cēloņiem atzīmēti kroplība.

syndactyly

ārstēšana iedzimtu syndactyly raksturīgs tikai operatīvu terapiju. Izmantot kombināciju plastmasas ādu, kurā lietošana dermotransplantaty un vietējo audumi, kas ļauj aizstāt ādas defektus, kas rodas pēc tam, kad nepiespiestības pirkstiem neatkarīgi no to veida kodolsintēze.

par ķirurģiskajā lieta apsvērt ir vecums rādītājs, un stāvoklis pirkstu pirkstiem.

Vienkāršām veidiem iedzimtu patoloģiju apstrādes syndactyly sākas vecumā vienu gadu. Process ietver operācijas līkloču samazinājumus atdalīšanu pirkstiem, starppirkstu veidošanās locījumiem, kuri savā audu suku. Daži defekti sānu virsmām pirkstiem noņemt potzarus ņemti no augšstilba vai apakšdelma zonā.Tad nāk pēcoperācijas periodā, kur mēneša laikā daļa atrodas fiksētā pozīcijā ar ģipša riepas. Divas nedēļas vēlāk noteikts rehabilitācijas terapiju, kuras laikā pacients apmeklē masāžu, elektrisko stimulāciju pirkstiem, laižot fonoforēze par rētas un piemērot ozokerītu.

ārstēšana sarežģītas formas syndactyly iesaku, sākot ar piekto mēnesi pirms pirmā dzīves gadā, lai novērstu pakāpenisku procesu un novērš veidošanos sekundāro deformācijas. Pamatprincips ķirurģiskas ārstēšanas iedzimtu patoloģiju ar sarežģītām formām ir korekcija visu komponentu traucējumiem, tai skaitā viena posma noņemšanas saaugumi un absolūtā nomainītu bojātās virsmas uz atdalītām sakabes pirkstiem.

Complex syndactyly pirkstu trehfalangovyh definē četras fāzes, ko raksturo ar plānošanas procesā un lai samazinātu ādas materiālu, lai veidotu starppirkstu krokām, atvienot iedzimtas saaugumi, noņemt esošo celmu, un pēc tam nomainīt brūci defektus. Lai izveidotu kroku pirkstiem, tas tiek ņemts no pamatnes iekšējās un ārējās virsmas pirkstiem tiek piederīgiem, lai izveidotu valodas formas vārstus. Lai likvidētu atlikušos savienojumus, izmantojiet zigzaga vai lineārus iegriezumus. Nākotnē, ja nepieciešams, novērst iedzimtus bloķēšanās metacarpals un falangas nodalīt cīpslu ietekmēta pirkstiem.

Operācijas, kas tiek veiktas ķirurģiskas ārstēšanas sarežģītas formas syndactyly pirkstos I-II, paredz korekcijas patoloģiju ar vienošanos par I pirksta nodrošinātu divvirzienu apkārtmēru.

Tādējādi, savlaicīgi izpildīt darbība dod pozitīvu rezultātu 80% gadījumu pilnībā atbrīvojoties no syndactyly. Un tikai 20% gadījumu negatīvi ietekmē roku un kāju funkcijas.

Pēcoperācijas periods ir viens no svarīgākajiem brīžiem samazinot pacienta veselībai.Četrus mēnešus pacients lieto noņemamas riepas, kas nosaka pirkstus priekšējā pozīcijā.Kā arī apmeklējot Fizioterapeits procedūras, masāžas terapeits, kas nodarbojas ar atpūtas fizikālā terapija, veikt dubļu vannas.

Albinisms

Albinisms

Albinisms cilvēkam izpaužas, ja nav normālas pigmentācijas uz ādas, matiem, acu varenēm.Šī an...

Lasīt Vairāk

Hirschsprung slimība

Hirschsprung slimība

hiršsprunga slimība - ir reta iedzimta slimība, kas attīstās kā rezultātā traucēta attīstība ...

Lasīt Vairāk

Ginters slimība

Ginters slimība

Gunther slimība( eritropoetīnu porfīriju) - par recesīvo veidā nosūta atusomno ļoti reta ģenē...

Lasīt Vairāk