Klinefeltera sindroms

Klinefelter sindroms - ir diezgan bieži iedzimta ģenētiska slimība, ko izraisa skaita izmaiņas hromosomu. Slimība ir atrodams tikai vīriešiem, un lielākā daļa, protams, sāk parādīties pie pubertātes veidošanās sekundāro seksuālo īpašības. Klainfeltera sindroms rodas ar frekvenci 1: 500/600 vīriešiem, un tas ir novērots, ka vairāk gadi mātes brīdī bērna piedzimšanas, jo lielāks risks, ka viņas bērnu ar šo sindromu klainfeltera sindroms

simptomi un pazīmes

Pirms pubertātes uzsindroms gandrīz nav izpausties. Izstrādāt un attīstīt zēni parasti tāpat kā visiem normāliem bērniem, tomēr dažkārt var novērot garīgo atpalicību( bezspēks) un garīgo attīstību. Klainfeltera sindroms raksturīgās pazīmes sāk parādīties sasniedzot pubertātes: ir mazattīstība sēklinieku( ļoti blīvs un mazs) dzimumloceklis ir ļoti maza izmēra, kaunuma un sejas matu augšana ir vērojama sieviešu tipu, ievērojami palielinātas krūtis;Tas norādīts spermas vai nē, vai arī būtiski samazinās spermatozoīdu skaitu, kas vēlāk izraisa neauglību. Par Klinefelter sindromu raksturo izskatu un pacientam: eunuchoid ķermeņa tipa( platas gūžas, šauras pleciem), ir diezgan garš, garas kājas. Dažos gadījumos ir garīgas darbības( biežāk ar vecumu) pārkāpumi. Cilvēki ar Klinefelter sindromu bieži vien cieš no kopējiem vēža krūts, varikozām vēnām un plaušu slimībām. Arī pacientiem ar šo sindromu ir dažādas uzvedības problēmas: vienaldzība pret visu sev apkārt, kas mijās ar agresivitātes

Klinefelter sindroms diagnoze

diagnozes Klinefelter sindromu, kura pamatā ir hromosomu analīzi un tipisko izskatu pacientu rezultātiem. Gadījumos, kad cilvēks nav izteiktām slimības izpausmes, un aizdomas par viņa klātbūtne joprojām ir tur - tur spermas diagnostiku, lai noteiktu morfoloģisko sastāvu spermas

sindroms Klinefelter ārstēšanas

ārstēšanā Klinefelter sindromu ir ļoti svarīga viņa diagnozes līdz pubertāteskā arī savlaicīgi traucējumu, seksuālas disfunkcijas un pubertātes attīstību. Atkarībā no slimības smaguma, var apskatīt amputācija krūts( mastectomy).Ja klīniskās pazīmes endokrīnās nepietiekamības sēklinieku parāda izmantošanu vīriešu dzimumhormonu.

Līdz šim, visefektīvākais veids, lai mazinātu praktiski visas izpausmes Klinefelter sindromu, rīko vairākus kursus no hormonu terapijas veidā injekciju metiltestosterona( sintētiskais analogā testosterona).Visvairāk taustāmi rezultāti Šādu ārstēšanas rezultātu gadījumā, Klinefelter sindromu tika diagnosticēts pirms vecuma desmit gadiem. Kad

diezgan reti mozaīkas forma sindromu, pacients saglabā spēju būt bērni, bet tas ir iepriekšējs jāmeklē ģenētisko konsultāciju, jo tas hromosomu anomālijas var būt iedzimta viņa bērni.