Ichthyosis behandeling

Ichthyosis( krokodillenleer, schubben) - een vrij zeldzame, die tot uiting komt in de vroege kinderjaren en loopt een chronische erfelijke afwijking van de huid verhoorning

Veroorzaakt

redenen die bijdragen aan deze ziekte zijn nog steeds niet volledig bekend, behalve dat ichthyosis ontwikkeldals gevolg van een genetische mutatie. Van groot belang verraden tekort aan vitamine A en endocrinopathie( zweetklier hypofunction en schildklier).een groot aantal aminozuren waargenomen in het bloed, als gevolg gestoorde eiwitmetabolisme, maar vanwege de hoge cholesterolgehalte van vetstofwisseling verstoord. Deze waarnemingen suggereren een genetische defect en leiden tot de ontwikkeling van ichthyosis. Patiënten met deze genetische mutatie vertraagt ​​de stofwisseling wordt verstoord en thermoregulatie

functies en vormen van ichthyosis

Momenteel zijn er verschillende klinische vormen van ichthyosis, die worden veroorzaakt door verschillende groepen van gemuteerde genen.

meest voorkomende vorm - is het gebruikelijk ichthyosis .Het manifesteert zich in de vroege kinderjaren en wordt overgenomen in het autosomes - dominante type. Deze vorm van ichthyosis wordt gekenmerkt door een verhoogde droogheid van de huid en vorming van schilfers op de huid of witachtig grijsachtige kleur, die in sommige ernstige gevallen, de vorm aannemen van ruwe bruine platen zeer dichte aanraking. Skin onaangetast blijft alleen de vouw en grote huidplooien. Op de voetzolen en de handpalmen wordt onderstreepte huid tekenen van lijnen. Peeling van de huid op het gezicht is meestal te verwaarlozen. Zweten is aanzienlijk verminderd. U mag de degeneratie van haar en nagels platen ervaren. Gewone ichthyosis vaak gecombineerd met astma, eczeem en seborroïsche atopische dermatitis .Aangeboren ichthyosis

heel uitgesproken, zelfs bij de geboorte, en is verdeeld in ichthyosiforme erytrodermie en ichthyosis foetus( het ontwikkelen voor 3-5 maanden zwanger en is zeldzaam).
Wanneer een kind wordt geboren met ichthyosis foetus, zijn huid bedekt met een dikke geile lagen die de huid van een krokodil of een schildpad lijken. Heel vaak zijn deze kinderen nedonosheny en levensvatbaar.
Bij de pasgeborene met ichthyosiforme erythroderma, de huid is bedekt met een dunne, droge, geelachtige film, waarna de afwijzing begint de zogenaamde lamellaire schillen waarvan de graad ouder alleen versterkt

behandeling

Afhankelijk van de ernst van de ziekte, ichthyosis behandeld klinische of poliklinische. Patiënten die langdurige, herhaalde gangen vitaminen van de groepen A, B, E + vitamine C + nicotinezuur in hoge doses. De harding gebruikte schalen lipotropic die vitamine U en lipamid verminderen. Om het immuunsysteem te versterken, dient de patiënt medicatie met een hoog gehalte aan ijzer en calcium, evenals de transfusie van bloed plasma. In het geval van letsels van de schildklier is het raadzaam om te nemen - tireodin en met laesies van de alvleesklier - insuline. Aangeboren ichthyosis, of in ernstige gevallen, hormoontherapie wordt benoemd. Qua
plaatselijke behandeling van ichthyosis goed effect op de patiënt bakken met kaliumpermanganaat en daaropvolgende kindertijd huidbehandeling crème( salicylic petrolatum 1: 1 lanoline met vaseline olie, de olie concentraat retinol).Voor therapeutische doses bruikbaar ultraviolet licht, kooldioxide en zwavelwaterstof bad tallasoterapii.