Okey docs

oxaluria

click fraud protection

Oxaluria foto oxaluria( van het Griekse Oxalis -. «Sorrel», uron - «urine") - een ziekte veroorzaakt door een verhoogd gehalte aan calcium oxalaat in de urine, die vrijkomt met zich mee in de vorm van kristallen. In de geneeskunde worden primaire oxalurie en secundaire oxalurie geïsoleerd. De primaire is erfelijk, terwijl de secundaire voortvloeit uit het verbruik van menselijke producten die oxaalzuur bevatten, zijn zouten.

oxaluria verbonden met verslechterde minerale metabolisme in het menselijk lichaam, evenals het werk en onvoldoende darmen calciumabsorptie vermogen in het bloed. De neerslag van calciumoxalaat in het sediment is te wijten aan het gebrek aan magnesium. Bij het bepalen van de vitaminebalans is er een verminderde inhoud van vitaminen A, B6 voor oxalurie.

Oxaluria veroorzaakt

De etiologie van oxalurie is zeer divers. Het omvat zowel erfelijke aandoeningen( dus ontwikkelt primaire oxaluria) en verscheidene pathologische processen in het maagdarmkanaal, alimentaire factor.

instagram viewer

De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van oxaluria omvatten:

- Defecten in enzymen die de processen van absorptie van calcium oxalaat en de eliminatie uit het lichaam beïnvloeden. Dergelijke gebreken zijn in de regel erfelijk.

- De inname van voedingsmiddelen met grote hoeveelheden oxalaat( zuring, chocolade, cacao, rabarber, peper).

- Crohn's ziekte( chronische gastro-intestinale aandoening).

- De aanwezigheid van verschillende pathologische aandoeningen van de darm, ulceratieve colitis. Een voorbeeld is de lactobacilli gebrek dat leidt tot verstoringen in het proces van afbraak van oxalaat in het spijsverteringskanaal. Verhoogde absorptie van oxalaten. Therapie van dergelijke aandoeningen is gebaseerd op het gebruik van probiotica om de darmmicroflora te herstellen.

- Chirurgische interventie, in het bijzonder darmchirurgie.

- Gebrek aan vitamine A en vitamine B6, Misbruik van ascorbinezuur.

- Ongunstige milieufactoren.

In sommige gevallen, afhankelijk van de omstandigheden waaronder de ziekte zich ontwikkelt, oxaluria verdeeld in verschillende groepen:

• 1ste groep. Gekenmerkt door polygene erfelijke nefropathie als gevolg oxaalzuur pathologieën geopenbaard in onstabiele omstandigheden nieren celmembranen.

• 2e groep - oxaluria kinderen samen met diverse urinewegen( glomerulonefritis, pyelonefritis, etc.).De reden is oxaluria secundaire pathologische proces in de celmembranen van de nieren als gevolg van stroming van het primaire nierziekte.

• derde groep - de aanwezigheid van nefropathie, die zich ontwikkeld heeft in een ongunstige ecologische situatie.

oxaluria symptomen

bij volwassenen en kinderen na 5 jaar, symptomen van de volgende ziekten: aanwezigheid van pijn in de onderrug, buikpijn, toegenomen urinevolume, aanvallen van nierkoliek, vermoeidheid, urinetest detecteert de aanwezigheid van eiwit, bloedcellen( leukocyten, Erythrocyten), oxalaten.

grote afzettingen van oxalaat in de nieren kan verstoringen veroorzaken in de bloedsomloop, ontwikkelen focale necrose en nefritis. Steenvorming wordt meestal geassocieerd met een verminderde colloïdale balans door producten van ontsteking in de urineoplossing. Mogelijke neurologische stoornissen in de vorm van neurosen, vaak hoofdpijn.

Gewoonlijk kan oxalurie bij kinderen van de kleuterschool optreden zonder klinische manifestaties. In dit geval wordt oxalurie gediagnosticeerd door microscopisch onderzoek van urine. Het doel van de studie was om de kwantitatieve inhoud van oxalaat in urine te bepalen. Uitgedrukt

oxaluria gekenmerkt door hoge zoutafzetting in nierweefsels en bijgevolg de ontwikkeling van nefrocalsinose. Zelfs vaak wordt nefrocalcinose zelf de oorzaak van nierfalen.

Bij ernstige gevallen van oxalurie zijn er sprake van schade aan de spieren en botten. Oxaluria kan optreden in combinatie met ziekten van de huid en ademhalingsapparatuur.

Laboratoriediagnostiek is de belangrijkste diagnostische methode voor het detecteren van oxalurie. Hiermee bleek: de toename oxalaat in biochemische analyse van urine oxalaat kristalurie, microproteinuria, mikroeritrotsituriya markers cytomembranes onstabiele toestand, gebrek aan indicatoren uitgedrukt tubulaire dysfunctie.

Oxaluria behandeling

De belangrijkste

oxaluria behandelingen omvatten medicatie, alsmede speciale dieet teneinde de inname van voedsel voorkomen een patiënt, omvattende in de samenstelling oxaalzuur in grote hoeveelheden. Chirurgische ingreep gebruikt in de complicaties oxaluria.

een manier om met oxaluria omvatten het verhogen van de dagelijkse hoeveelheid tapwater van 50%( de aanbevolen vloeistofvolume beheerd overeenkomstig de leeftijd van de patiënt), zoals het vermindert de kristalloïde concentratie in urine. Dergelijke opdracht kan bij normale nierfunctie en bloedsomloop.. Ook patiënten weergegeven ontvangst van aanvullende drank 's avonds voor bedtijd, waarbij de voorkeur wordt gegeven aan mineraalwater( aanvaard voor ongeveer 2 weken) bevattende waterstof, natrium- bicarbonaat, enz

Medicatie is momenteel gebaseerd op het gebruik van:

- Membraneen antioxidanten. Dus voor het behandelen oxaluria toegewezen vitamine A( dagelijks 1000 IU per jaar) in combinatie met vitamine E( geval beperkt tot een dosis van 15 mg / dag).vitamines opvang bedraagt ​​3 weken, per kwartaal gehouden. Bovendien, het gebruik van vitamine B6( dag 1-3 mg / kg), vitamine B2( 2,5-5 mg per dag), een gunstig gecombineerd gebruik van beide vitaminen. Effectief gebruik van dimephosphone preparaat( 15% oplossing) - 30 mg / kg drie stappen. Gewoonlijk het geneesmiddel wordt toegediend aan kinderen die astma of atopische dermatitis hebben gevonden.

- Bereiding ksidifon( 2% oplossing) regelen van de cellulaire niveaus van calcium metabolisme in het lichaam, evenals de zouten voorkomt afzetting in weefsels, remt excessieve fosfolipase activiteit. Dosering - dag 10-20 mg / kg in twee stappen.

- ehnterosorbentov( bijvoorbeeld enterosorbent).Worden benoemd voor een verblijf van de patiënt in de regio met een ongunstige omgeving.

- probiotica voor verbetering van de darmflora.

ook aanbevolen balneotherapie als een tonic karakter event( . Zheleznovodsk, Pyatigorsk, Kislovodsk, etc. Mineralnye Vody resorts).

volksgeneeskunde bij de behandeling oxaluria stelt voor haver bouillon( 1 kop haver 2 liter water, bouillon aan de kook, filter, neem een ​​glas 2 maal per dag), biergist( giet glas onverwarmd water, 15 g gist, wacht enige tijd, dandrank) fitosbory( vóór het aanbrengen van hen zou een specialist te raadplegen).

Diet bij oxaluria

Bij de behandeling van oxaluria voeding speelt een rol net zo belangrijk als de andere methoden van de behandeling( medicatie, chirurgie).Met de hulp van een medische voeding kan niet alleen het verbeteren van de conditie van de patiënt, maar ook om verdere vorming van zouten te voorkomen, om de vocht- en elektrolytenbalans door terugtrekking optimaliseren van de voeding van het voedsel van de patiënt, die een bron van oxaalzuur zijn. Wanneer

oxaluria voeding bij kinderen is vergelijkbaar met die bij volwassenen. Voordat je gaat op een dieet, moet u uw arts die een maaltijd schema, op basis van de persoonlijke gegevens van de patiënt zal raadplegen.

producten worden uitgesloten van de voeding op oxaluria: levensmiddelen die in zijn samenstelling oxaalzuur( rabarber, vijgen, spinazie, cacao, zuring, etc.), voedende vleessoep, vet voedsel, soepen, vlees, kruiden, augurken, acutespecerijen, marinades, gerechten met gelatine( aspic, gelei, etc.).Producten

aanbevolen tijdens oxaluria: fruit( bijdragen aan de verwijdering van oxalaten van het lichaam), producten met vitamine B6( gerst, boekweit, gierst, havermout, pruimen, zeewier, enz.), Groenten die rijk zijn aan cellulose en pectine zijn.

Echter, niet alle groenten kunnen worden gegeten in geval oxaluria. Dieet bij kinderen moet een beperkte hoeveelheid aardappelen, wortelen, tomaten, uien, bieten( voor volwassenen).Het is noodzakelijk om de consumptie van blauwe bessen, zwarte bessen volgen. De olie in de voeding op oxaluria toegestaan ​​in kleine hoeveelheden en meestal groente.

Tijdens het dieet gebruikte vlees en vis gekookt. Pas na deze behandeling, kunnen ze bakken, bakken of stoofpot. Afkooksel wordt toegepast op de inhoud van purinebasen verminderen.

Het gehalte aan zout en koolhydraten in de voeding moet de tijd te beperken. Normaal gesproken moet een geschatte dagelijkse inname van voedingsstoffen zijn: eiwitten - 100 g koolhydraten - niet meer dan 550 g, vet - 70 g fractionele Vermogen:. 6 maaltijden per dag door het drinken van veel.

Klinefelter's syndroom

Klinefelter's syndroom

syndroom van Klinefelter - zijn vrij voorkomende erfelijke genetische aandoening veroorzaa...

Lees Verder

Edwards syndroom

Edwards syndroom

Edwards syndroom( trisomie 18 chromosomenparen) - de tweede meest voorkomende genetische a...

Lees Verder

Marfan's syndroom

Marfan's syndroom

Marfan syndroom - een erfelijke bindweefselziekten gekenmerkt door aandoeningen van het zenuw...

Lees Verder