Okey docs

Arnold-Chiari Syndroom

click fraud protection

Arnold-kiari syndroom foto Arnold Syndrome - Chiari( anomalie Arnold - Chiari) - aangeboren aandoening van hersenontwikkeling dat niet geschikt afmetingen van de postérieure fossa manifesteert zich in het gebied van hersenstructuren, waarbij er het weglaten van de tonsillen van het cerebellum en de hersenstam naar de foramen magnum, resulterendinbreuk op dit niveau. Vaak defect gecombineerd met afwijkingen aan het ruggenmerg en hydrocephalus. De meeste patiënten die lijden aan het syndroom van Arnold - Chiari syndroom hebben geen symptomen of tekenen van de ziekte en dus geen behandeling nodig. Meestal wordt deze pathologie bij toeval gevonden tijdens diagnostische procedures voor vermoedelijke andere ziekten. De frequentie van het optreden van de anomalie van Arnold - Chiari is 3-8 mensen per 100.000 inwoners.

oorzaken van dit syndroom tot nu toe niet volledig vastgesteld

Arnold Syndroom - Chiari

symptomen Wanneer deze anomalie meestal meerdere van de onderstaande symptomen waargenomen:

- trillen en / of duizeligheid, die geïntensiveerd in bochten

instagram viewer

hoofd - ruis, brom, fluiten, sissend geluid in één of beide oren, die ook kan worden versterkt wanneer draaikop

- Door de toegenomen intracraniale druk, of als gevolg van het verhogen van de tonus van de nekspieren blijkt voldoende chuvstfeno- hoofdpijn( het meest uitgesproken in de ochtend)

- Er is een onvrijwillige schokken van de oogbollen( nystagmus)

In ernstigere Arnold afwijkingen - Chiari presenteren de volgende symptomen: -( . uitgedrukt in een tweeling, komende blindheid en ga zo maar door)

waargenomen gezichtsstoornissendie vaak worden versterkt bij het draaien

head - verschijnt motorische coördinatie stoornis been tremoren en

kant - vermindert de gevoeligheid van het lichaam, het gezicht, of één van verscheidene natuurlijkstey

- Urineren moeilijk en / of onvrijwillige

- Er is spierzwakte van het lichaam, het gezicht, een enkele of een ledemaat

- Er kan bewustzijnsverlies( meestal veroorzaakt door draaien van de kop) is

- Misschien is de ontwikkeling van aandoeningen die kunnen leiden tot myocardiaal spinaleen / of de hersenen

Mogelijke gevolgen en complicaties bij het syndroom van Arnold - Chiari

- Verlamming .Verlamming kan ontstaan ​​als gevolg van het ruggenmerg compressie en overleven, zelfs op het gebied van de operatie

- Hydrocephalus .hetzij een ander deel van het lichaam

- - Syringomyelia gevolgen van ophoping in de hersenen van overtollige vloeistof kan plaatsing van een shunt( flexibele buis) voor het afvoeren van cerebrospinale vloeistof uitlaat en waar nodig. Soms patiënten abnormaliteit Arnold - Chiari ontwikkelt een ziekte waarbij de ruggengraat wordt gevormd, of een cyste holte( pathologische holte in het ruggenmerg of de hersenen).Na het vormen wordt de holte gevuld met vloeistof, wat leidt tot storingen van het ruggenmerg

Arnold Syndroom - Behandeling Chiari behandeling

Arnold afwijkingen - Chiari puur individuele benadering en zijn direct afhankelijk van de toestand en de ernst van elke individuele patiënt. In afwezigheid van ernstige symptomen, de arts de behandeling met periodieke observatie wijst regelmatige inspectie. Als de primaire symptomen zijn pijn, aanbevolen inname van pijnstillers. In sommige gevallen, patiënten met dit syndroom brengt aanzienlijke verlichting die anti-inflammatoire geneesmiddelen die kunnen vertragen of volledig te voorkomen het uitvoeren van de operatie

operationele methode

behandelingen De meest voorkomende behandeling van Arnold anomalieën - Chiari uitgevoerde chirurgische techniek, waarvan het doel is om de progressie van veranderingen stoppen in de ruggengraat en hersenen structuuralsook om de symptomen te stabiliseren. Bij een positief resultaat van de werkingsdruk op het ruggenmerg en het cerebellum wordt verminderd en normale stroom van vloeistof wordt hersteld.

De meest voorkomende operatie voor dit syndroom is decompressie van de posterior craniale fossa of craniectomie van de posterior craniale fossa. De operatie bestaat uit het verwijderen van een klein stuk bot van het achterste gedeelte van de schedel, waardoor er meer ruimte voor de hersenen is en de druk verlaagt. In de tijd duurt deze operatie van een tot twee uur, en de herstelperiode bedraagt ​​gewoonlijk niet meer dan zeven dagen.

Syndroom van Apera

Syndroom van Apera

Apert syndroom - een zeldzame erfelijke ziekte gekenmerkt door syndactylie vervorming van ...

Lees Verder

Klinefelter's syndroom

Klinefelter's syndroom

syndroom van Klinefelter - zijn vrij voorkomende erfelijke genetische aandoening veroorzaa...

Lees Verder

Edwards syndroom

Edwards syndroom

Edwards syndroom( trisomie 18 chromosomenparen) - de tweede meest voorkomende genetische a...

Lees Verder