Behcet syndrom

Behcet syndrom ble beskrevet tilbake i 1937.Sykdom menes da en kombinasjon av ulcerøs stomatitt, ulcerative lesjoner i kjønnsorganer, og uveititt. Når denne termen og selve sykdommen ble offentlig, viste det seg at syndromet kan inkludere mer enn bare tre indikatorer. Ved manifestasjoner av syndromet kan også tilbakeføres, og leddgikt, kutan vaskulitt( type erythema nodosum), kan tromboflebitt og patologi i nervesystemet, aneurismer i store arterier, tarm lesjoner, etc.

Den vanligste sykdommen forekommer i Middelhavet, Midtøsten og Japan. Selv om syndromet i tillegg til dette finnes overalt, lider også innfødte etniske grupper av det. For eksempel, i Japan er Behcets syndrom ofte den viktigste årsaken til blindhet. Det er viktig å vite at syndromet kan påvirke kroppen i alle aldre. Men det viktigste er alderen av det tredje tiåret av livet. Som regel er menn oftest utsatt for infeksjon.

Hva forårsaker sykdommen?

Hva er årsaken til syndromet ikke kjent. Men det er klart at de viktigste symptomene på sykdommen inkluderer vaskulitt. Vaskulitt påvirker arteriene, samt vener, vanligvis - den er middels og liten. Med syndromet kan ofte hevelse sees, slik at lumen av karene ofte smalner. Noen ganger kan det være tårer og fartøy og vegger.

Ofte er patogenesen av sykdommen forbundet med forstyrrelser i kroppens immunsystem. Symptomer

Det er ingen reelle tegn som direkte peker til sykdommen, fordi i hvert tilfelle er det for rent personlig. I de fleste tilfeller kan de diagnosene som er spesifikke for sykdommen, ikke vises umiddelbart, men for en stund. De kan fortsette i flere måneder eller til og med år, til sykdommen manifesterer seg i full kraft. Og når denne tiden kommer, kan de primære tegnene allerede ha en omvendt utvikling. Basert på det foregående, er det nødvendig å bestemme at pasienten under hele perioden av tap kan forekomme bare en del av det totale antall tegn. Det er nettopp disse faktorene som kompliserer arbeidet til leger, siden syndromet er vanskelig å gjenkjenne i praksis.

mest karakteristiske kliniske sykdommer inkluderer sykdommer som canker, ellers kalles ulcerøs stomatitt. En grunne lesjon av slimhinnen kan forekomme på slimhinnen i munnhulen. Flertallet av pasientene bestemmes nettopp av dette innledende tegn. Sår har en diameter på 2 til 10 mm. De kan ligge i munnen og separat, og som noen klynger. Lokalisert sår kan hele munnhulen: på kinnene, tannkjøtt, lepper, tunge, og noen ganger også i området svelg eller neseslimhinnen. På grunnlag av sår en liten gulaktig farge.

Det er en annen indikasjon - et sår av kjønnsorganet eller organene. Slike sår kan forekomme i store mengder, og i små mengder. Utseende ligner de helt lik de samme sårene som er i hulrommet. Slike manifestasjoner er ganske hyppige, så de oppdages hos 80% av pasientene. I den kvinnelige kroppen kan sykdommen lokaliseres i labia, på vulva, slimhinnet i skjeden. Hos menn, sykdommen manifesterer seg på kjønnsorganene: skrotum, penis. Både mann og kvinne kan påvirkes av hudkrets. Sårene på skjeden kan som regel være helt smertefri, så de blir sjelden oppdaget. Ofte er de lenge i kroppen og oppdages med gynekologisk undersøkelse eller med klager om utslipp fra skjeden. I de fleste tilfeller lider seksuelle organer sjeldnere, de orale organene lider mer. Tidspunktet for helbredelse og utløpet av sykdommen er ikke forskjellig for menn eller kvinner.

Men lesjoner på blærens område kan oppdages oftere. Det er også symptomer på blærebetennelse.

Øyeskader kan forekomme. Disse er de sjeldneste, og kanskje de mest alvorlige, manifestasjoner av sykdommen. Lesjonen kalles uveitt og forekommer hos ca 2 eller 3 pasienter. Syndromet er bilateralt, og det kan sjelden bli funnet i de tidligste stadiene av sykdommen. I mellomtiden, som vil bli vist de første tegn på syndromet, slik som de mukosale lesjoner og sår på kjønnsorganene og utbruddet av uveitt kan ta opp til 6 år. For å bestemme syndromet eller ikke, må du gjennomgå en undersøkelse med en økolog. Legen bestemmer parametrene ved å undersøke øyets fremre kammer. En annen

okulær patologi kan bli konktivit eller sår på hornhinnen, optisk neuritt, chorioretinitt, retinal vaskulitt, arteriell trombose og så videre. Tap av syn kan være delvis og fullstendig, men i tillegg til dette kan være manifestert eller grå stær og glaukom.

Ved Behcets syndrom påvirkes leddene også.Omtrent 50% av tilfellene har leddgikt. Ofte er det en kombinasjon av sykdommer, for eksempel knotty arytmi og leddgikt. De fleste nidkjærte påvirket leddene under dekning av vanlige sykdommer, og med tiden får de den motsatte utviklingen.

Forløpet av sykdommen

Sykdommen kan variere. Avhengig av sykdomsforløpet, som kan være svært forskjellige, kan noen kliniske symptomer begynne å manifestere seg. Syndromet kan da bli sterkt betent, og så brå stoppe sin aktivitet. Men nesten hver forverring er det økning i kroppstemperatur, stomatitt og noen hudendringer. Tilbakemeldinger i syndromet kan forekomme fra flere uker til flere år. Disse typer lekkasje er avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens evne til å arbeide.

Noen pasienter kan enkelt og lykkelig godta passering av syndromet, siden det i stor grad på deres liv er ikke berørt. Men det finnes tilfeller der sykdommen er smerter, som kan vises i full kraft symptomer: manglende remisjon, komplett polysystemic nederlag andre. Syndromet kan føre til død, årsakene til hvilke er vaskulære lesjoner og meningoencefalitt. Det kan også være dødelig blodpropp i ulike steder og emboli grunn av tromboflebitt. Lignende og andre tegn kan i stor grad forverre passasjen av sykdommen. Syndromet forbundet med uveitt påvirker ikke dødeligheten. Men dette er også en tung prognose, da han allerede snakker om tap av syn.

Diagnostisering av behcet syndrom

å diagnostisere Behchera syndrom, er nok til å identifisere en kombinasjon av tre hovedkomponenter: øye lesjoner, genital og stomatitt, som er ledsaget av magesår. Også diagnosen behcet syndrom, satte i følgende kliniske tegn: tilbakevendende afte;Aphthous sår av kjønnsorganene;uveitt;synovitt;Kutan vaskulitt;meningoencefalitt. Et obligatorisk symptom er tilstedeværelsen av aphthous stomatitt.

Behandling I øyeblikket er det ingen generelle teknikker i terapi. Formuleringer for å løse problemer med syndromet kan benyttes( overdratt) for seg, fordi de blir undersøkt for pasientens følsomhet til det faktum hovedingrediensene. For de fleste symptomer brukes immunosuppressive midler i behandling.