Okey docs

ataksi

click fraud protection

Ataxia bilder Ataksi( inkoordinatsiya) - brudd på konsistensen av virkning( samordning) fra forskjellige muskler, som manifesterer lidelse målrettet bevegelser og statiske funksjoner. Ataksi er ganske hyppig dysmotility, og styrken i lemmene holdes helt eller ganske betydelig redusert. Bevegelsene blir klønete, unøyaktig, det er en oversikt over deres konsistens og kontinuitet, mens du går og står balansen er forstyrret.

Til adekvat oppfylle absolutt alle bevegelser krever en felles koordinert arbeidet med et stort antall muskelgrupper. Bevegelsen tilveiebringer en mekanisme for regulering av valget av passende muskelgrupper, varigheten og styrken av de enkelte muskelsammentrekninger og sekvensen av deres inkludering direkte i motor handlingen selv. I fravær av koordineringen av muskler antagonister og synergister en endring i bevegelse kvalitet med tap av dens tilstrekkelighet og nøyaktighet. Bevegelsene blir intermitterende, miste taleferdighet, blir klønete og overdreven. Overgangen mellom de bevegelser( f.eks fleksjon-forlengelse) er mye mer vanskelig. Denne discoordination bevegelser kalles lokomotorisk( dynamisk) ataxi

instagram viewer

Klinisk skille mellom følgende typer ataksi :

→ Cork( frontal) ataxi - påvirket cortex av frontpartiet eller occipital-tid-område

→ Vestibular ataksi - påvirkes vestibular apparater

→ Cerebellar ataksi - påvirkes cerebellum

→ Zadnestolbovaya( følsomhet) ataxi - forstyrret ledningsevne glubokomyshechnoy følsomhet

frontal ataksi

Dette oppstår brudd når lesjoner i frontal dOlya hjernen når de er skadet broer, fronto-cerebellar forbindelser. Manifesterer seg sterkest sykdom i det kontralaterale lem av lesjoner( fot), er det spesifikke ubalanse, noen ganger kommer utstrekning astasia - Abaza, er det en nedgang av intelligens, hukommelse og kritikk. Ataksi kan utvikles som en konsekvens av disse nevrologiske sykdommer: abscesser og hjernesvulster taubanen myelosis, multippel sklerose, polynevropati, idiopatisk og arvelig cerebellar ataksi, traumatisk hjerneskade, slag, etc. I tillegg kan denne genetisk sykdom utvikler kronisk eller akutt alkoholforgiftning., vitamin e-mangel, forgiftninger løsningsmidler og tungmetallsalter, hypotyroidisme e , når man tar visse medikamenter( fenytoin, karbaazepin et al.)

vestibular ataksi

Denne forstyrrelsen utvikler seg i de berørte perifere vestibulære apparatet er vist likevekt og lidelser i sittende, stående og turgåing. Vestibulære ataksi manifesterer svimmelhet( følelse av å rotere omgivelsene), som, når hodebevegelser blir forsterket;I noen tilfeller er det kvalme og oppkast, muskel-joint sanser lagret i beina ingen brudd

Cerebellar ataksi

Som navnet tilsier, oppstår sykdommen hos pasienter med lesjoner av lillehjernen, så vel som dens ledende måter og manifestert ataksi på stående( reflektert i de allment spre bena) og vandre dysmetri ved alle bevegelser nøyaktig disdiadohokinezom( en person ikke kan raskt endre til en annen bevegelse), skjelving i lemmene, asynergia( ukoordinerte bevegelser).Når cerebellar formen av sykdommen er ofte observerte forandring i håndskrift( makrografiya, ruhet), det stavelse ved stavelse( "hakket it"), hypotoni, nystagmus. Nederlaget av lillehjernen vermis fører til stammen ataksi, lillehjernen halvkule lesjon - til homolateral lem ataksi

sensorisk ataksi

Denne tilstanden utvikles i tilfelle av lesjoner ledere eller reseptorer musculoarticular følsomhet på hvilket som helst sted i det dorsale, hjernestammen, perifere nerver, thalamus og bakre søyler av ryggmargen. Sensorisk ataksi manifesterer svekket gangart, balanse, lem lesjoner( ved å utføre nøyaktige bevegelser personer, for målet) reduserer muskel-artikulære forstand;ved lukking grad av øynene er kraftig forbedret sensorisk ataksi( Romberg test).I tilfelle av lesjoner bakre ryggsøyler ataksi manifesterer karakteristisk muskulær hyporeflexia og hypotensjon, gang pasient uforholdsmessig bøyer og strekker seg i benet, mens tilstrekkelig å sveipe gulvet hæl( "stempel" gangart)

Friedreichs ataksi

Denne typen sykdom utvikles med en frekvens på omkring 5En person per 100 000 befolkning. Sykdommen utvikler seg oftest om 10-15 år( ikke senere enn 25 år).På grunn av lesjoner av ryggmargen og cerebellum er karakterisert ved en progressiv cerebellar ataksi og følsomhet. Ofte observert skjelettabnormaliteter( høy bue, kyphoscoliosis), lunger, sentral parese av lemmer, skade på hjertemuskelen. For Friedreichs ataksi grad av progresjon varierer, men de fleste pasienter dør før de når opp til tretti år

Arvelig idiopatisk cerebellar ataksi Denne typen ataksi

utvikler seg i folk som er eldre enn 25 år, og dens opprinnelse er uklar. Den første typen av denne sykdommen manifesterer seg i progressiv cerebellar ataksi. For den andre typen er karakterisert ved kombinasjonen av ataksi med sentral parese, symptomatiske lesjoner autonome nervesystemet( ortostatisk hypotensjon) og basalgangliene

Medfødt ataksi

Denne tilstanden er assosiert med aplasi cerebellum og tilstrekkelig ofte forbundet med andre medfødte misdannelser. Hovedsyndromet er ikke-progressiv cerebellar ataksi. Ofte med medfødt skjemaet er det en god utvikling av uavhengige turgåing, motoriske ferdigheter, læringsevne og selvbetjening

Diagnostics ataksi forårsaker de fleste av problemene, og er basert på tilstedeværelsen av typiske kliniske manifestasjoner. Diagnosen bekreftes av resultatene av immunologisk undersøkelse av cerebrospinalvæske og blod. I tillegg til å bekrefte diagnosen, er CT og MR i hodet indikert. Ved mistanke om arvelig natur utføres en genetisk undersøkelse.

raskt økende symptomer på sykdommen er oftest forårsaket av en hjerneabscess, tumor, kronisk alkoholforgiftning eller multippel sklerose. Akutt utvikling av ataksi i de fleste tilfeller forårsaket av cerebrovaskulære hendelser i lillehjernen( infarkt, blødning, etc.).Episodisk ataksi oftest utvikler som en konsekvens av å ta visse legemidler( fenytoin, karbamazepin), multippel sklerose, arvelig episodisk ataksi. Langsom progressiv ataksi utvikles i idiopatisk og arvelige degenerative former av sykdommen, og multippel sklerose. Behandling

ataksi i de fleste tilfeller, symptomatisk terapi, og er basert på den underliggende sykdommen. Idiopatisk degenerative og arvelige former av behandling er ikke gjenstand. I tillegg til dette viktige verdifulle i behandlingen gitt til sosial rehabilitering av pasienten og det medisinske gymnastikk komplekser.

Ataxia prognose er malogamous. Pasienten har en gradvis progresjon av ulike nevropsykiske lidelser. I de fleste tilfeller er arbeidskapasiteten betydelig redusert. Og selv til tross for dette, i tilfelle av å forebygge rus, skader, gjentatte infeksjonssykdommer og rettidig gjennomføring av tilstrekkelig symptomatisk behandling, pasienter kan lykkes leve til alderdommen.

Forebygging ataksi er å eliminere enhver mulighet for consanguineous ekteskap. I tillegg er det familier med arvelig ataksi diagnostisert pasienter anbefales ikke å få barn.

Shereshevsky-Turners syndrom

Shereshevsky-Turners syndrom

syndrom Turner - en sykdom av genetisk arvelig karakter, noe som resulterer i forstyrrelser i...

Les Mer

Hypokrom anemi

Hypokrom anemi

hypochromic anemi - er en av de vanlige navn for alle former av anemi er karakterisert ved ma...

Les Mer

dverger

dverger

dvergvekst( dvergvekst, nanosomes, Microsomia) - et klinisk syndrom som er karakterisert ved ...

Les Mer