Okey docs

Zespół Arnold Chiari

click fraud protection

zdjęcia zespołu arnold-kiari Arnold Syndrom - Chiari( anomalii Arnold - Chiariego) - wrodzone zaburzenia rozwoju mózgu, która przejawia się nieodpowiednie wymiary dołu tylnej i jest w obszarze struktur mózgu, przy czym nie jest pominięcie migdałków móżdżku i pniu mózgu do otworu potylicznego, powodującich naruszenia na tym poziomie. Często jest to wada w połączeniu z wad rdzenia kręgowego i wodogłowie. Większość pacjentów cierpiących na syndrom Arnolda Chiari - nie mają objawów lub objawy choroby, a zatem nie wymaga leczenia. Najczęściej, to patologia zostanie znaleziony przypadkowo podczas zabiegów diagnostycznych dla podejrzewanych innych chorób. Częstość występowania anomalii Arnolda-Chiari wynosi od 3-8 osób na 100 000 mieszkańców.

powoduje tego zespołu do tej pory nie zostały w pełni ustanowiony

Syndrom Arnolda - Chiari

objawy Gdy ta anomalia jest zwykle obserwowane kilku niżej wymienionych objawów:

- drżenie i / lub zawroty głowy, które zintensyfikowane po zakrętach głowę

- hałas, szumgwiżdżąc syk, dzwonienie w jednym lub w obu uszach, które również mogą być amplifikowane po obróceniu głowicy

instagram viewer

- ze względu na zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, lub wskutek zwiększenia napięcia mięśni szyi, wydaje się wystarczająco chuvstpheno- ból głowy( najbardziej widoczne w godzinach porannych)

- Jest mimowolne szarpnięcia gałek ocznych( oczopląs)

W cięższych anomalii Arnolda - Chiari przedstawić następujące objawy: -( . wyrażone w bliźniąt, pochodzących ślepotę i tak dalej)

obserwowano zaburzenia widzeniaktóre często są wzmacniane podczas skręcania

głowę - pojawiają się zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenie nóg i

rękę - zmniejsza wrażliwość ciała, twarzy, lub jeden z kilku tokustey

- Oddawanie moczu staje się trudne i / lub mimowolne

- Jest osłabienie mięśni ciała, twarzy, kilku lub jednej

kończyn - Nie może być utrata przytomności( najczęściej wywołane przez przekręcenie głowicy)

- Być może rozwój warunków, które mogą prowadzić do zawału znieczulenia podpajęczynówkowegoi / lub mózgu

Możliwe skutki i powikłania w syndrom Arnolda Chiari -

- paraliż .Paraliż może rozwinąć się w wyniku ucisku rdzenia kręgowego i przetrwać nawet pole do

chirurgia - wodogłowie .Skutków gromadzenia się w mózgu nadmiaru cieczy może wymagać umieszczenie zastawki( wąż elastyczny) do odprowadzania spalin i płynu mózgowo-rdzeniowego, w którym: - albo innej części ciała

- jamistości .Czasami u pacjentów cierpiących na nieprawidłowości Arnolda - Chiari rozwija się choroba, w której grzbiet ma uformowany lub jamy ustnej patologicznego cystyna( w mózgu lub rdzenia kręgowego).Po wytworzeniu, to wnęka jest wypełniona płynem, który prowadzi do nieprawidłowego rdzenia kręgowego

Arnold Syndrome - Leczenie anomalii Chiari leczenie

Arnolda - Chiari jest całkowicie indywidualne podejście i bezpośrednio zależne od stanu i nasilenia każdego pacjenta. W przypadku braku ciężkich objawów, lekarz jak traktowanie obserwacji okresowych przypisuje regularne kontrole. Jeśli podstawowe objawy to bolesne doznania, zaleca się podawanie leków przeciwbólowych. W niektórych przypadkach, u pacjentów z tym zespołem przynosi znaczną ulgę przyjmujący leki przeciwzapalne, które mogą opóźnić lub całkowicie uniemożliwić przeprowadzenie chirurgia

metoda operacyjna zabiegów

najczęściej leczenia anomalii Arnolda - Chiari wykonywane techniki chirurgicznej, której celem jest zatrzymanie progresji zmian w strukturze kręgosłupa i mózgu, jak również do ustabilizowania objawów. W przypadku pomyślnego wyniku działania ciśnienia na rdzeniu kręgowym i móżdżku jest zmniejszona, a normalny przepływ cieczy zostaje przywrócona.

Najczęstszym działaniem tego zespołu jest dekompresja tylnej jelita czaszki lub szkieletu tylnej uda czaszki. Operacja polega na usunięciu małego fragmentu kości z tylnej części czaszki, zapewniając tym samym więcej miejsca dla mózgu i obniżając ciśnienie. Z czasem operacja trwa od jednej do dwóch godzin, a okres zwrotu zazwyczaj nie przekracza siedmiu dni.

Alkaponuria

Alkaponuria

homogentisuria - jest rzadką chorobą genetyczną, która rozwija się w wyniku absolutnego niedo...

Czytaj Więcej

Choroba Gauchera

Choroba Gauchera

Choroba Gauchera jest dziedziczną chorobą akumulacyjną, która jest jedną z najczęstszych wśród...

Czytaj Więcej

Hamartoma

Hamartoma

hamartoma( z greckiego „hamartia.” - błąd) - wynik przepływu procesu patologicznego w tkankac...

Czytaj Więcej