Okey docs

Zespół Arnold Chiari

zdjęcia zespołu arnold-kiari Arnold Syndrom - Chiari( anomalii Arnold - Chiariego) - wrodzone zaburzenia rozwoju mózgu, która przejawia się nieodpowiednie wymiary dołu tylnej i jest w obszarze struktur mózgu, przy czym nie jest pominięcie migdałków móżdżku i pniu mózgu do otworu potylicznego, powodującich naruszenia na tym poziomie. Często jest to wada w połączeniu z wad rdzenia kręgowego i wodogłowie. Większość pacjentów cierpiących na syndrom Arnolda Chiari - nie mają objawów lub objawy choroby, a zatem nie wymaga leczenia. Najczęściej, to patologia zostanie znaleziony przypadkowo podczas zabiegów diagnostycznych dla podejrzewanych innych chorób. Częstość występowania anomalii Arnolda-Chiari wynosi od 3-8 osób na 100 000 mieszkańców.

powoduje tego zespołu do tej pory nie zostały w pełni ustanowiony

Syndrom Arnolda - Chiari

objawy Gdy ta anomalia jest zwykle obserwowane kilku niżej wymienionych objawów:

- drżenie i / lub zawroty głowy, które zintensyfikowane po zakrętach głowę

- hałas, szumgwiżdżąc syk, dzwonienie w jednym lub w obu uszach, które również mogą być amplifikowane po obróceniu głowicy

- ze względu na zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, lub wskutek zwiększenia napięcia mięśni szyi, wydaje się wystarczająco chuvstpheno- ból głowy( najbardziej widoczne w godzinach porannych)

- Jest mimowolne szarpnięcia gałek ocznych( oczopląs)

W cięższych anomalii Arnolda - Chiari przedstawić następujące objawy: -( . wyrażone w bliźniąt, pochodzących ślepotę i tak dalej)

obserwowano zaburzenia widzeniaktóre często są wzmacniane podczas skręcania

głowę - pojawiają się zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenie nóg i

rękę - zmniejsza wrażliwość ciała, twarzy, lub jeden z kilku tokustey

- Oddawanie moczu staje się trudne i / lub mimowolne

- Jest osłabienie mięśni ciała, twarzy, kilku lub jednej

kończyn - Nie może być utrata przytomności( najczęściej wywołane przez przekręcenie głowicy)

- Być może rozwój warunków, które mogą prowadzić do zawału znieczulenia podpajęczynówkowegoi / lub mózgu

Możliwe skutki i powikłania w syndrom Arnolda Chiari -

- paraliż .Paraliż może rozwinąć się w wyniku ucisku rdzenia kręgowego i przetrwać nawet pole do

chirurgia - wodogłowie .Skutków gromadzenia się w mózgu nadmiaru cieczy może wymagać umieszczenie zastawki( wąż elastyczny) do odprowadzania spalin i płynu mózgowo-rdzeniowego, w którym: - albo innej części ciała

- jamistości .Czasami u pacjentów cierpiących na nieprawidłowości Arnolda - Chiari rozwija się choroba, w której grzbiet ma uformowany lub jamy ustnej patologicznego cystyna( w mózgu lub rdzenia kręgowego).Po wytworzeniu, to wnęka jest wypełniona płynem, który prowadzi do nieprawidłowego rdzenia kręgowego

Arnold Syndrome - Leczenie anomalii Chiari leczenie

Arnolda - Chiari jest całkowicie indywidualne podejście i bezpośrednio zależne od stanu i nasilenia każdego pacjenta. W przypadku braku ciężkich objawów, lekarz jak traktowanie obserwacji okresowych przypisuje regularne kontrole. Jeśli podstawowe objawy to bolesne doznania, zaleca się podawanie leków przeciwbólowych. W niektórych przypadkach, u pacjentów z tym zespołem przynosi znaczną ulgę przyjmujący leki przeciwzapalne, które mogą opóźnić lub całkowicie uniemożliwić przeprowadzenie chirurgia

metoda operacyjna zabiegów

najczęściej leczenia anomalii Arnolda - Chiari wykonywane techniki chirurgicznej, której celem jest zatrzymanie progresji zmian w strukturze kręgosłupa i mózgu, jak również do ustabilizowania objawów. W przypadku pomyślnego wyniku działania ciśnienia na rdzeniu kręgowym i móżdżku jest zmniejszona, a normalny przepływ cieczy zostaje przywrócona.

Najczęstszym działaniem tego zespołu jest dekompresja tylnej jelita czaszki lub szkieletu tylnej uda czaszki. Operacja polega na usunięciu małego fragmentu kości z tylnej części czaszki, zapewniając tym samym więcej miejsca dla mózgu i obniżając ciśnienie. Z czasem operacja trwa od jednej do dwóch godzin, a okres zwrotu zazwyczaj nie przekracza siedmiu dni.

Wrodzona choroba serca

Wrodzona choroba serca

Wrodzona choroba serca jest wadą serca wrodzonego pochodzenia. Zasadniczo dotyczy przegrody t...

Czytaj Więcej

Cystezy marskości

Cystezy marskości

mukowiscydoza( od łacińskiego «MUSCUS» -. Odnosi się do śluzówki lub śluzowaty, «viscidus» - ...

Czytaj Więcej

Zespół Angelmanna

Zespół Angelmanna

Zespół Angelmana - jest to choroba, która odnosi się do anomalią genetyczną charakteryzującą s...

Czytaj Więcej