Hydrocefalický syndróm u detí

«Hydrocefalus syndróm" - to celkom bežný diagnóza v neurológii, však použil podobný termín iba medzi ruskými odborníkmi. V typickom prípade je diagnóza novorodenci, ktorí trpia perinatálnej encefalopatie. Syndróm je charakterizovaná nadmerným hromadením mozgovomiechového moku( CSF inak) postupným bunkovej membrány mozgu a jeho komôr. Tvoril nahromadenie tekutiny vzhľadom k tomu, že tam je nejaká prekážka odtoku tekutiny, a iné poruchy spojené s reabsorpcie CSF.

Príčiny

syndrómu Hlavnými príčinami tohto ochorenia sú:

  • CNS;
  • Fetálna neplodnosť;
  • Porušenia spojené s vývojom mozgu dieťaťa;
  • Brainové lézie spojené s ischémiou alebo hypoxiou;
  • Negatívne faktory počas pôrodu alebo problémy počas tehotenstva;
  • Vznikajúce intrauterinné infekcie, hemorágie v mozgu.

problém diagnóza

moderná medicína zatiaľ nie sú vhodné metódy na detekciu tohto ochorenia. Metódy liečby syndrómu sú tiež veľmi obmedzené.Existujú prípady, kedy je takáto diagnóza dieťa bez dostatočných dôvodov.

Táto nerozumná diagnóza je potvrdená uskutočnenými štúdiami. Odborníci v oblasti zdravotníctva bolo zistené, že ak sa vykonať komplexnú analýzu zdravotného, ​​ktorý bude zahŕňať rôzne testy( X-žiarenia, v oblasti oftalmológia a neurológie vyšetrenie MRI, neurosonography, CT, echo, reologické a elektroencefalografia), ukazujú, že deväťdesiat sedem prípadovZo 100 pacientov bola diagnóza "hydrocefalického syndrómu" nesprávna.

Ako môžeme určiť, či má dieťa syndróm v prvom roku života? Toto sa môže vykonať, ak sa vyskytnú nasledovné príznaky:

  • Vracanie;
  • Slabé sanie;Kŕče
  • ;
  • častý piercing plač;
  • Rozšírenie žilových ciev na pokožku hlavy;
  • Ospalosť;
  • progresívne opuch fontanel, a absencia pulzáciou v ňom;
  • Zvýšená veľkosť hlavy( viac ako šesťdesiat centimetrov v obvode).

Symptómy, ktoré môžu určiť prítomnosť choroby u detí po roku:

  • dieťa má hlavu v stálej polohe, tvár dieťaťa v tomto okamihu stresu.
  • Dieťa má často ťažké bolesti hlavy, dlho v čase, s obdobiami záchvatov. Bolesť sa zintenzívňuje ráno a často je sprevádzané vracaním.
  • Vyšetrenie fundusu odhaľuje stagnujúce disky optických nervov. Správanie
  • dieťaťa objavia nadmerné letargia, apatia a sedavý spôsob života.

Ak rodičia našli podobné príznaky u dieťaťa, musí sa ihneď hospitalizovať.To je spôsobené tým, že môžu byť prvými známkami vývoja syndrómu.

Výnimky

deti v každom veku existujú výkyvy v krvi a CSF tlaku, čo je proces, ktorý nevedie k vzniku syndrómu, a to najmä v prípade, že sa nejedná o novorodenca.

Okrem toho výnimky môžu byť časté bolesti hlavy, nevoľnosť a závraty, ktoré sa vyskytujú nielen v GTS.Tieto príznaky môžu naznačovať infekčné ochorenia, metabolické poruchy, poruchy mozgu a iné.

Veľký obvod hlavy nie je vždy jasne naznačuje GTS.U novorodencov je často možné pozorovať hlavu veľkú, ale bolo preukázané, že sa nejedná o údaj o prítomnosti choroby. Dôvodom veľkého kruhu môže byť, napríklad, genetická predispozícia. Ak chcete diagnostikovaná správne a presne, je potrebné skúmať celý rad faktorov.

Liečba

Liečba

GTS sa zvyčajne vykonáva s liekom nazývaným diakarb( alebo acetazolamid).Účinok lieku je zameraný na zvýšenie odtoku a zníženie tvorby cerebrospinálnej tekutiny. Ak diakarb nevykazuje dostatočný terapeutický účinok( komory sa naďalej zvyšujú a ostatné príznaky ochorenia sa objavujú), pacient musí byť hospitalizovaný na neurochirurgickej klinike, kde sa podrobí posunutiu komôr mozgu.