Okey docs

Arnold Chiarijev sindrom

click fraud protection

Arnold-kiarijeve sindromske fotografije Arnold sindrom - Chiarijeva( anomalija Arnold - Chiarijeva) - prirojene motnje razvoja možganov, ki kaže neustrezne dimenzije posteriorni Fosse in da je v področju možganskih struktur, pri čemer se je opustitev tonzile malih možganov in možganskega debla do foramen magnum, ki izhajakrši na tej ravni. Pogosto je ta napaka v kombinaciji z deformacij hrbtenjače in hidrocefalusa. Večina bolnikov, ki trpijo zaradi sindroma Arnold - Chiari sindrom nimajo nobenih simptomov ali znakov bolezni, in zato ne potrebujejo zdravljenja. Najpogosteje se ta patologija našel po naključju med diagnostičnimi postopki za katerega obstaja sum, druge bolezni. Pogostost pojavljanja Anomalija Arnold - Chiari je 3-8 oseb na 100.000 prebivalcev.

povzroča tega sindroma do danes ni bila popolnoma vzpostavljena

Arnold sindrom - Chiari

simptomi Ko je ta anomalija navadno opazili več spodaj naštetih simptomov:

- tresenje in / ali omotico, ki je okrepila v ovinkih

glavo - hrup, hum, žvižganje, sikajoč, zvonjenje v enem ali obeh ušesih, ki se prav tako lahko poveča pri obračanju glave

instagram viewer

- zaradi povečanega intrakranialnega tlaka ali zaradi povečanja tonus mišic vratu, je dovolj chuvst zdiOzka glavobol( najbolj izrazita zjutraj)

- Obstaja neprostovoljno trzanja zrkel( nistagmus)

V hujših Arnold anomalij - Chiari predstavili naslednji simptomi: -( . izražena v dvojčka, ki prihajajo slepoto in tako naprej)

opazili motnje vidaki so pogosto dopolnjena pri zavijanju

glavo - zdi usklajevanja motnje motorja, tresenje nog in

roko - zmanjšuje občutljivost telesa, obraza, ali eno od več sevedastey

- uriniranje postane težko in / ali neprostovoljno

- Obstaja oslabelost mišic telesa, obraza, nekaj, ali ene okončine

- lahko pride do izgube zavesti( najpogosteje sproži z vrtenjem glave)

- Morda je razvoj razmer, ki lahko privede do miokardnega hrbtenicein / ali možganov

Možne posledice in zapleti v sindroma Arnold - Chiari

- paralizo .Paraliza se lahko razvije kot posledica kompresijo hrbtenjače in preživeti celo področje na operacijo

- hidrocefalusa .Posledice kopičenja v možganih odvečne tekočine lahko zahteva namestitev na kretnico( gibke cevi) za odvajanje cerebrospinalno izpušnim tekočine in v kateri - bodisi na drug del telesa

- siringomielija .Včasih bolniki nepravilnost Arnold - Chiarijeva razvije bolezen, pri kateri se tvori hrbtišče ali cisto votlino( patološko votlino v hrbtenici ali možganov).Po Zanimiv je ta votlina napolnjena s tekočino, ki vodi do okvare hrbtenjače

Arnold Syndrome - Obdelava Chiarijeva zdravljenje

Arnold anomalije - Chiarijeva je povsem individualni pristop in neposredno odvisna od stanja in resnosti posameznega bolnika. V odsotnosti hudih simptomov, zdravnik, kot je zdravljenje z občasnim opazovanjem dodeli redne preglede.Če so primarni simptomi bolečine, priporočamo vnos zdravila proti bolečinam. V nekaterih primerih, pri bolnikih s tem sindromom prinaša precejšnje olajšanje prejema protivnetna zdravila, ki lahko upočasnijo ali popolnoma preprečijo opravljanje kirurgija

operativna metoda

zdravljenja Najpogostejši zdravljenje Arnold anomalij - Chiari opraviti kirurško tehniko, katere namen je ustaviti napredovanje sprememb na hrbtenici in možgansko strukturokakor tudi za stabilizacijo simptomov. V primeru uspešnega izida pritiska operacije na hrbtenjače in malih možganih zmanjša, in ponovno vzpostavi normalni pretok tekočine.

Najpogostejša operacija tega sindroma je dekompresija zadnje lobanjske fosse ali kraniektomija zadnje lobanjske fosse. Operacija je sestavljena iz odstranitve majhnega fragmenta kosti iz zadnjega dela lobanje, s čimer se zagotovi več prostora za možgane in znižanje tlaka. Sčasoma ta operacija traja od ene do dveh ur in obdobje okrevanja običajno ne presega sedem dni.

Arachnodactyly

Arachnodactyly

arachnodactyly - to je eden od simptomov Marfanov sindrom. Arachnodactyly prvi opisal znameni...

Preberi Več

Polydactyly

Polydactyly

Polydactyly - ta anatomska anomalija, ki je označena s prirojeno spremembo števila prstov na ...

Preberi Več