Бецкетов синдром

Бехцетов синдром описан је још 1937. године.Дисеасе тада значило комбинацију улцеративни стоматитис, улкусних лезија гениталијама, и увеитис.Када је овај појам и сам болест постала јавна, испоставило се да синдром може укључити више од само три индикатора.Од манифестацијама синдрома могу такоде бити приписана, и артритиса, коже васкулитис( тип еритема нодосум), тромбофлебитис се може јавити и патологија нервног система, анеуризме великих артерија, црева лезија итд

Најчешћа болест се јавља у Медитерану, на Блиском истоку и на Јапану.Иако синдром поред тога постоји свугдје, и староседеће етничке групе патити од тога.На примјер, у Јапану је врло често Бехцетов синдром главни узрок слепила.Важно је знати да синдром може утицати на тело у било које доба.Али најважније је старост треће деценије живота.По правилу, мушкарци су најчешће изложени инфекцији.

Шта узрокује болест?

Који је узрок синдрома није познат.Али, јасно је да главни знаци болести укључују васкулитис.Васкулитис утиче на артерије, као и вене, обично - средње и малу.Са синдромом се често може видети оток, па се лумен посуда често сужава.Понекад могу бити сузе и посуде и зидови.

Често је патогенеза болести повезана са поремећајима у имунолошком систему тела.Симптоми

Нема правих знакова који директно указују на болести, јер у сваком случају то је чисто лично.У већини случајева, те дијагнозе које су специфичне за болест можда се не појављују одмах, већ неко време.Они могу трајати месецима или чак годинама, док се болест не манифестује у пуној снази.А када овај пут дође, примарни знакови већ могу имати реверсни развој.На основу горе наведеног, неопходно је да се утврди да је пацијент током читавог периода пораза може да се појави само неке од укупног броја знакова.Управо ови фактори компликују рад лекара, с обзиром да је синдром тешко препознати у пракси.

Најкарактеристичне клиничке болести су такве болести као што су афтозе, или се назива улцеративни, стоматитис.Плитка лезија слузнице може се десити на слузокожи у усној шупљини.Већина пацијената се прецизно одређује овим почетним знаком.Чланци имају пречник од 2 до 10 мм.Могу се налазити у устима и одвојено, и као неки кластери.Локализован чирева може кроз усну дупљу: на образима, десни, усана, језика, а понекад чак и на подручју ждрела или носне слузокоже.На основу улкуса мало жућкасте боје.

Постоји још једна индикација - чир гениталног органа или органа.Такви чиреви могу се јавити у великом броју и у малом броју.Напољу, они потпуно подсећају на исте чиреве који се налазе у ушима шупљине.Такве манифестације су прилично честе, тако да се откривају код 80% пацијената.У женској болести тела може бити локализован на подручју усмина у вулве, вагиналне слузокоже.Код мушкараца, болест се манифестује на гениталијама: скротум, пенис.И мушкарци и жене могу бити под утицајем кожне препреке.По правилу, чиреви на вагини могу бити потпуно безболни, тако да се ријетко откривају.Често су у телу дуго времена и откривени су гинеколошким прегледом или са притужбама због пражњења из вагине.У већини случајева, сексуални органи трпе мање често, орални органи пате више.Време лечења и истека болести се не разликују ни у случају мушкараца или жена.

Али лезије на подручју бешике могу се мање детектовати.Постоје и симптоми циститиса.

Може доћи до оштећења очију.Ово су најређнији и можда најтежи знаци манифестације болести.Лезија се назива увеитис и то се јавља код 2 или 3 пацијента.Синдром је билатерални и ретко се може наћи у најранијим стадијумима болести.У међувремену, као што ће бити приказано првих знакова синдрома, као што су слузнице лезије и чирева на гениталијама и почетка увеитиса могу узети до 6 година.Да бисте одредили синдром или не, потребно је да прегледате са оцулистом.Лекар користи преглед предње коморе очију да одреди параметре.Други

очна патологија може бити конктивит или улкус рожњаче, оптички неуритис, хориоретинитис ретине васкулитис, артеријске тромбозе и тако даље.Губитак вида може бити делимичан и потпун, али поред тога, може доћи до глаукома или катаракте.

У случају Бехцетовог синдрома, такође су погођени зглобови.Око 50% случајева има артритис.Често постоји комбинација болести, на примјер, круту аритмију и артритис.Већина зеалосно погођених зглобова под углом обичних болести и временом стичеју супротан развој.

Ток те болести

Болест може бити променљива.У зависности од периода тока болести, која може бити веома различита, неки клинички симптоми могу почети да се манифестују.Синдром се онда оштро може запалити, а затим и нагло прекида његову активност.Али скоро свако погоршање постаје повећање телесне температуре, стоматитис и неке промене на кожи.Ремисије у синдрому могу се десити од неколико недеља до неколико година.Ове врсте цурења зависе од тежине болести и пацијентовог капацитета за рад.

Неки пацијенти могу лако и радосно прихватити пролаз синдрома, јер у великој мери на њихове животе нису угрожени.Али постоје случајеви када је болест бол, као што се може видети у пуном симптома снази: недостатак ремисије, комплетне полисистемиц пораз други.Синдром може довести до смрти, чији узроци су васкуларне лезије и менингоенцефалитис.Тромбоза такође може бити фатална у различитим локализацијама и емболизму због тромбофлебитиса.Слични и други знаци могу знатно погоршати пролазак болести.Синдром повезан са увеитисом не утиче на смртност.Али ово је такође и тешка прогноза, јер он већ говори о губитку визије.

Дијагноза Бехцет-ов синдром

За дијагнозу Бехцхера синдром, довољно је да се идентификују комбинацију три главне компоненте: Еие лезија, гениталије и стоматитис, које су праћене чирева.Такодје, дијагноза Бехцет синдрома, стави у следећим клиничким знацима: рекурентна афтозни стоматитис;Афтозни чир гениталних органа;Увеитис;Синовитис;Кутни васкулитис;Менингоенцефалитис.Обавезни симптом је присуство афтозног стоматитиса.

Лечење

Тренутно у терапији тренутно нема општих терапија.Формулације за решавање проблема са синдромом могу се користити( додељен) појединачно, јер се проверава осетљивост пацијента на чињеницу главних састојака.За већину симптома, имуносупресиви се користе у лечењу.