Алергија и однос рака: истраживања, запажања научника
Садржај
- Улога имунолошког система у алергијама и раку
- Подаци о односу алергија и рака
- О ћелијским имунолошким механизмима
- Улога имуноглобулина Е.
- Интерлеукини
- О вредности истраживања
Алергије и рак су међу најчешћим и најтежим болестима. Њихово лечење представља значајне потешкоће за лекаре широм света. Статистика СЗО указује на стални пораст броја алергичара. Онколози су приморани да признају да је рак и даље смртоносна болест. Потрага за новим приступима дијагностици и лечењу ових болести приоритетна је област медицинске науке.

Улога имунолошког система у алергијама и раку
Функција имунолошког система је да контролише и одржава генетски идентитет организма. Имунолошки одбрамбени механизми имају за циљ препознавање страног агента и његово неутралисање. Поред спољних антигена, из тела се уклањају и ћелије сопствених ткива које се перципирају као „не наше“ када су већ „разрађене“ или су малигне.
Тумори може се развити када имунолошки систем из неког разлога игнорише раст малигних неоплазми и не може да се носи са њиховим уништавањем. Познато је да је имунолошки одговор на туморске антигене слабо изражен и не може спречити неопластичну ћелијску трансформацију.
Алергијске манифестације такође се јављају када имунолошки систем „не функционише“, али супротне природе. У овом случају, имунолошка хиперактивност је патолошка. Када алерген који није заразан уђе у тело, имунолошки одговор доводи до оштећења сопствених ткива.

Механизми алергијских реакција су добро разумљиви и могу се развити у четири различита „сценарија“ који се називају типови алергија. Са хиперактивношћу, сложена вишестепена каскада одговора на страни антиген покреће се стварањем специфична антитела, активација имунокомпетентних ћелија (Т-ћелије, њихове субпопулације, Б-лифоцити итд.) и ослобађање активних посредници. Конкретно, хистамин и интерлеукини, чија се улога сада активно проучава.
Треба напоменути да одређено место у заштити од рака има имуноглобулин Е (ИгЕ), који се синтетише у случају непосредне врсте алергије. Такође се расправља о улози ћелијског имунитета, учешћу субпопулација цитотоксичних Т-лимфоцита, Т-помагача и других имунокомпетентних ћелија у сузбијању пролиферације ћелија рака.
Подаци о односу алергија и рака
Последњих година појавиле су се многе научне публикације о односу алергијских и онколошких болести. Пружа информације о позитивним и негативним интеракцијама.
| Истраживање и посматрање | Детаљи |
|---|---|
| Истраживање канадских научника | Канадски научници идентификовали су везу између алергије (пелудне грознице) и рака панкреаса (аденокарцином). Као резултат проучавања анамнезе 650 људи, откривено је да људи који пате од полинозе (углавном мушкарци) развијају рак панкреаса 57% ређе од неатопичара. |
| Америчко -канадска студија |
![]() Заједничка америчко-канадска велика скрининг студија у последњих 20 година прошлог миленијума показали су да су атопији умирали од рака 10% ређе од људи који нису имали алергије. |
| Запажања америчких лекара | Резултати запажања америчких лекара кажу да пацијенти са глиомом (примарни тумор мозга) алергије су ређе (у 35% случајева) него код здравих људи из контролне групе (у 45% случајеви); |
| Жене са астмом и раком | Жене са астмом имају 30% мање шансе да развију рак јајника од неалергичних жена. Међутим, астма може довести до рака плућа. |
| Деца са алергијама и раком |
![]() Мање је вероватноћа да ће деца са алергијама развити леукемију, рак коже и плућа. |
| Истраживање данских научника | Дански научници објавили су податке о 17 хиљада тестова на алергене. људи држаних у последњих 20 година. Утврђено је да је код особа са преосетљивошћу смањен ризик од рака коже и дојке. Међутим, међу овом категоријом испитаника дошло је до повећања учесталости рака бешике. |
| Алергије и рак крви | Предиспозиција за рак крви у атопији (осетљивост на полен) примећена је као резултат масовног истраживања становништва у Сједињеним Државама. |
О ћелијским имунолошким механизмима
Руски научници из Сибирског огранка Истраживачког института за онкологију добили су занимљиве резултате у упоредној анализи ћелијских и молекуларних имунолошких механизама код пацијената са алергијом и раком. Проучавана је динамика промена субпопулација Т-ћелија код рака плућа и астме.
- Праћен је број Т-помагача 1. Ове ћелије стимулишу ћелијски одговор активирањем Т ћелија убица које нападају ћелије рака и друге стране агенсе (вирусе, бактерије).
- Одређен ниво Т-помагача 2, који активирају Б-лифоците. Ове имунокомпетентне ћелије формирају хуморални одговор (стварање специфичних антитела), који изазива развој алергија и утиче на бактерије у крви.
- Забележен је број Т-регулаторних лимфоцита, који контролишу однос Т-помагача 1 и Т-помагача 2.

Утврђено је да се код алергије повећава популација Т-помагача 2, што је последица смањења дејства Т-регулатора. Код рака плућа забележен је пораст популације Т-регулатора, што клиничари повезују са лошом прогнозом. Ови подаци пружају поуздане доказе о повезаности алергијских и онколошких процеса на нивоу међућелијске интеракције.
Улога имуноглобулина Е.
Научници са Универзитета у Бечу у експерименталном раду на лабораторијским животињама показали су да ИгЕ смањује пролиферацију ћелија рака. Код животиња са раком, пролиферација тумора је заустављена применом "вакцине" добијене од алергијских глодара. Међутим, неке лабораторијске животиње развиле су акутну алергијску реакцију. Познато је да производњу ИгЕ контролишу Т-помагачи 2. Научници су себи поставили задатак да пронађу начине за регулисање популације Т-помагача 2 како би смањили нежељене ефекте. Сада, у будућим плановима истраживача је стварање биолошки активног циљаног лека способног да сузбије развој малигних неоплазми.
Антихистаминици и мијелоидне супресорске ћелије.
Последњих година пажња научника усмерена је на проучавање популације ћелија мијелоидних супресора (МДСЦ), које производи коштана срж. Ове ћелије имају изражена имуносупресивна својства. Њихов број се повећава са хроничним заразним и онколошким болестима. Акумулација МДСЦ ћелија у тумору снажно потискује имунолошки одговор и указује на лошу прогнозу.
Амерички научници анализирали су активност МДСЦ ћелија у експерименталним студијама на мишевима. Запажене су две групе лабораторијских животиња, у једној су изазвале јаку алергијску реакцију код мишева, у другој су покренуле рак (меланом). Затим су глодари убризгани суспензијом МДСЦ. Лечење антихистаминицима довело је не само до уклањања алергијске реакције код мишева, већ и до успоравања раста тумора.
| Група експерименталних животиња | Назив лека | Ефекат |
|---|---|---|
| Мишеви са алергијама | Цетиризин, Циметидин | Смањење супресивног ефекта МДСЦ |
| Мишеви са раком | Циметидин + супресорска ћелијска суспензија (МДСЦ) | Смањен супресивни ефекат МДСЦ -а и успорен раст тумора |
Иста лабораторија је тестирала крв људи са алергијама на присуство МДСЦс-мијелоидних супресорских ћелија. Показано је да је у атопији са високим нивоом хистамина популација ових ћелија значајно повећана. Ово је омогућило претпоставку о могућем антиканцерогеном дејству антихистаминика засновану на сузбијању супресивног деловања мијелоидних супресорских ћелија. Механизми интеракције између ових лекова и имунокомпетентних ћелија су вишестепени и вишесмерни. Употреба антихистаминика за имунотерапију и превенцију рака је у раној фази студија.
Интерлеукини
Обећавајућа област молекуларне имунологије је проучавање својстава интерлеукина (ИЛ) - активних фактора које луче лимфоцити у имунолошком одговору у различитим патолошким стањима. Домаћи имунолози спровели су бројне студије о ИЛ25 и ИЛ17, које карактеришу њихову структуру и описују биолошке ефекте. Уочено је да се интерлеукини 17 и 25 одликују широким и разноврсним спектром деловања у различитим фазама имунолошких процеса. ИЛ25 игра водећу улогу у формирању атопије, а такође учествује у антитуморској заштити. Подаци о карактеристикама активности интелеукина омогућавају разматрање питања односа алергија и онколошких болести.
О вредности истраживања
Тренутно се и онколози и имунолози слажу да се међусобни утицај алергије и рака јавља на молекуларном и ћелијском нивоу. Склоност свакој од ових болести не програмира један, већ неколико гена, а имунолошки систем контролише постојаност људског генома.
Стога проучавање ћелијских и молекуларних механизама отвара изгледе за добијање нове генерације лекова за лечење и превенцију ових озбиљних болести.





