Okey docs

Ихтиозни третман

click fraud protection

Ицхтхиосис( крокодил коже, крљушти) - прилично редак, која се манифестује у раном детињству и траје хронични наследни поремећај у кожу цорнифицатион

Узроци

разлоге који доприносе ове болести још увек нису у потпуности познати, осим што Ицхтхиосис развијеномкао резултат генетске мутације.Такође, од великог значаја издати недостатак витамина А и ендоцринопатхи( зној жлезде хипофункцију и штитне жлезде).велики број аминокиселина примећен у крви, што доводи у метаболизму оштећеним протеина, али због високог садржаја холестерола масног метаболизма је поремећена.Ова запажања указују на генетску квар и довести до развоја Ицхтхиосис.Пацијенти са ове генетске мутације успорава метаболизам је поремећен и терморегулација

карактеристике и облици Ицхтхиосис

Тренутно постоји неколико клиничких облика Ицхтхиосис, које су узроковане различитим групама мутацијама гена.
најчешћи облик - је уобичајена ијтиоза .То се манифестује у раном детињству, а наслеђује у аутозома - доминантне врсте.Овај облик Ицхтхиосис карактерише повећаном сувоће коже и формирање љуспица на сивкасто коже или беличасте боје, која у неким тежим случајевима преузму облик грубе смеђе плоча велике густине додир.Непромењена кожа остаје само на преклоп и великим наборима коже.По табанима и длановима постаје подвучене цртеж коже линије.Пилинг коже на лицу је обично занемарљива.Знојење је знатно смањена.Може доћи до дегенерације косе и ноктију плоча.Ординари ицхтхиосис често у комбинацији са астмом, екцем и себорејни

instagram viewer
атопијски дерматитис .Конгенитална ијтиоза

веома изражен чак и при рођењу, и подељен је на ицхтхиосиформ еритхродерма и Ицхтхиосис фетуса( развој за 3-5 месеци, труднице и ретко).
Када се дете роди са Ицхтхиосис фетус, његова кожа прекривена дебелим слојевима напаљених који подсећају на кожу крокодила или корњаче оклоп.Врло често, ова деца недоносхени и одржива.
Када новорођенче са ицхтхиосиформ еритхродерма, њена кожа је прекривена танким, суво, жућкасте филма, након чега је одбацивање почиње тзв ламелама пилинг чији степен са годинама само појачава

Третман

зависности од тежине болести, ијтиоза лечи стационарно или амбулантно.Пацијенти додељене дуги, понављају курсеве витамина група А, Б, Е + витамин Ц + никотинске киселине у високим дозама.Да смањи очвршћавања скале коришћене Липотропиц садржи витамин У и липамид.Да би се побољшао имуни систем, пацијент треба лек са високим садржајем гвожђа и калцијума, као и трансфузија крвне плазме.У случају лезија штитасте жлезде се препоручује узимање - тиреодин, и са лезија панкреаса - инсулина.Конгениталне ицхтхиосис, или у тежим случајевима, хормонска терапија именује.У термс
локално лечење Ицхтхиосис добрим ефектом на пацијенту обезбеди тацне са калијум перманганата и каснијег крем цхилдхоод третмана коже( салицилна петролатума 1: 1 ланолина вазелином уљем, концентрат уља ретинола).За терапеутске дозе корисних ултраљубичастим светлом, угљен диоксид и сумпор купање талласотерапии.

Едвардсов синдром

Едвардсов синдром

Едвардс синдром( тризомија од 18 хромозома пара) - други најчешћи хромозомски поремећај по...

Опширније

Марфанов синдром

Марфанов синдром

Марфанов синдром - наследни болести везивног ткива карактеришу патолошке промене у нервном си...

Опширније

Синдром Патау

Синдром Патау

Патау синдром( тризомија хромозома 13 синдрома) - озбиљно наследно хромозомски неизлечива ...

Опширније