Okey docs

oxaluri

click fraud protection

Oxaluria foto oxaluri( från det grekiska oxalis -. «Sorrel», uron - «urin") - en sjukdom som orsakas av ett ökat innehåll av kalciumoxalat i urinen, som frigörs tillsammans med det i form av kristaller. Inom medicin, isolerade primära och sekundära oxaluri oxaluri. Primära är ärftlig, medan sekundär uppstår från användningen av humana produkter innehållande oxalsyra, dess salter.

oxaluri associerad med försämrad mineralmetabolism i människokroppen, samt arbete och otillräcklig gut kalciumabsorptionen effekt i blodet. Förlust av kalciumoxalatfällningen förklaras magnesiumbrist. Vid bestämning av balans vitamin indikerade en reducerad halt av åtmin oxaluri vitamin A, B6.

oxaluri skäl

Etiologi oxaluri mycket varierande. Det innefattar både ärftliga störningar( utvecklar sålunda primära oxaluri) och olika patologiska processer i magtarmkanalen, alimentary faktor.

De främsta orsakerna till utvecklingen av oxaluri inkluderar:

- Defekter i enzymer som påverkar processerna för absorption av kalciumoxalat och dess eliminering från kroppen. Sådana defekter är oftast ärftlig.

instagram viewer

- Intag av livsmedel med överdrivna mängder av oxalat( sorrel, choklad, kakao, rabarber, peppar).

- Crohns sjukdom( en kronisk gastrointestinal sjukdom tecken).

- Tillgång till olika sjukdomstillstånd i tarmen, ulcerös kolit. Ett exempel är den laktobaciller brist som leder till störningar i processen för nedbrytning av oxalat i mag-tarmkanalen. Förbättrad absorption av oxalat. Behandling av sådana förhållanden är baserad på användning av probiotika för att återställa tarmfloran.

- kirurgiska ingrepp, i synnerhet tarmkirurgi.

- Brist på vitamin A och vitamin B6, askorbinsyra missbruk.

- Skadliga miljöfaktorer.

I vissa fall, beroende på de förhållanden under vilka sjukdomen utvecklar, oxaluri delas upp i flera grupper:

• 1: a grupp. Som kännetecknas av polygena ärftliga nefropatier grund oxalsyra patologier manifest under instabila förhållanden njurcellmembran.

• 2: a grupp - oxaluri barn tillsammans med olika urinary systemsjukdomar( glomerulonefrit, pyelonefrit, etc.).Anledningen är oxaluri sekundära patologiska processen i cellmembranen i njurarna som ett resultat av flödet av den primära njursjukdom.

• tredje gruppen - förekomst av nefropati, som utvecklats i en ogynnsam ekologiska situationen.

oxaluri symptom

hos vuxna och hos barn efter 5 år, symptom av följande sjukdomar: närvaro av smärta i nedre ryggen, buksmärta, ökad urinvolym, anfall av njurkolik, trötthet, urintestet detekterar närvaron av protein, blodceller( leukocyter, röda blodkroppar), oxalat.

Stora fyndigheter av oxalat i njurarna kan leda till störningar i cirkulationen, utveckla fokal nekros och nefrit. Stenbildning vanligtvis förknippas med störningar i den kolloidala jämvikt av inflammatoriska produkter i urinlösning. Möjliga neurologiska sjukdomar såsom neuros, ofta huvudvärk.

oxaluri oftast hos barn i dagis ålder kan ske utan några kliniska manifestationer. I det här fallet oxaluri diagnostiseras genom mikroskopisk undersökning av urin. Syftet med forskningen - kvantitativ bestämning av oxalat i urinen. Uttryckta

oxaluri kännetecknas av höga saltavlagringar i njurvävnad och, som en konsekvens, utveckling av nefrokalcinos.blir han ofta nefrokalcinos ytterligare orsak till njursvikt.

oxaluri I svåra fall, det finns tecken på nederlag muskler och ben. Oxaluri kan förekomma i samband med hudsjukdomar och andningsapparat.

Laboratory diagnos är det primära diagnostiska metoden oxaluri detektering. Med det avslöjade: ökningen oxalat under biokemisk analys av urin oxalat kristalluri, microproteinuria, mikroeritrotsituriya markörer cytomembranes instabilt tillstånd, avsaknad av indikatorer uttryckt rörformiga dysfunktion.

oxaluri behandling

De huvudsakliga

oxaluri behandlingar inkluderar medicinering, liksom specialdiet för att undvika intag av mat en patient, innefattande i sin sammansättning oxalsyra i stora mängder. Kirurgiskt ingrepp som används i komplikationerna oxaluri.

till ett sätt att hantera oxaluri innefattar ökning av dagliga mängden vatten som förbrukas av 50%( den rekommenderade volymen av fluid som administreras i enlighet med patientens ålder), eftersom det minskar kristalloid koncentrationen i urinen.ett sådant uppdrag är möjligt i fallet med normal njurfunktion och cirkulationssystemet.. Dessutom är patienter som visas mottaga ytterligare drink kvällen före sänggåendet, med företräde givet åt mineralvatten( accepteras i ca 2 veckor) innehållande väte, salter av natriumbikarbonat, etc.

Läkemedelsterapi för närvarande baserad på användning av:

- Membranoch antioxidanter. Sålunda, för behandlings oxaluri tilldelade vitamin A( varje dag av 1000 lU per år) i kombination med vitamin E( inte överskrida den dos av 15 mg / dag).vitaminer mottagningshastigheten är 3 veckor, hålls varje kvartal. Dessutom användning av vitamin B6( dag 1-3 mg / kg), vitamin B2( 2,5-5 mg dagligen), en gynnsam kombinerade användningen av de två vitaminer. Effektiv användning av preparatet dimephosphone( 15% lösning) - 30 mg / kg för tre steg. Vanligtvis läkemedlet ges till barn som har hittat astma eller atopisk dermatit.

- Framställning ksidifon( 2% lösning) som reglerar de cellulära nivåerna av kalciummetabolism i kroppen, såväl som dess salter förhindrar avsättning i vävnaderna, hämma alltför kraftig fosfolipas-aktivitet. Dosering - dag 10-20 mg / kg i två steg.

- ehnterosorbentov( t ex enterosorbent).Utses för en vistelse på patienten i området med en ogynnsam miljö.

- probiotika för förbättring av tarmfloran.

rekommenderas också balneoterapi som en tonic karaktär händelse( Mineralnye Vody resorts. Zheleznovodsk, Pyatigorsk, Kislovodsk, etc.).

folkmedicin i behandlings oxaluri föreslår att man använder havre buljonger( en kopp havre 2 liter vatten, buljong att koka, filtrera, ta ett glas 2 gånger per dag), bryggerijäst( pour glas ouppvärmd vatten, 15 g jäst, vänta en tid, dådryck) fitosbory( innan du använder dem bör konsultera en specialist).

Diet vid oxaluri

Vid behandling oxaluri diet spelar en roll lika viktig som de andra behandlingsmetoder( medicin, kirurgi).Med hjälp av en medicinsk kost kan inte bara förbättra patientens tillstånd, men också för att förhindra ytterligare bildning av salter, för att optimera vätske- och elektrolytbalansen genom tillbakadragande från kosten för patientens mat, som är en källa till oxalsyra. När

oxaluri kost hos barn liknar den hos vuxna. Innan du går på en diet, bör du kontakta din läkare som kommer att göra en måltid system som bygger på personuppgifter hos patienten.

produkter som skall uteslutas från kosten vid oxaluri: livsmedel som innehåller i sin sammansättning oxalsyra( rabarber, fikon, spenat, kakao, ängssyra, etc), närande kött soppa, feta livsmedel, soppor, kött, kryddor, pickles, akutsmaktillsatser, marinader, rätter med gelatin( aladåb, geléer, etc.).Produkter

rekommenderas under oxaluri: frukt( bidra till avlägsnandet av oxalater från kroppen), produkter med vitamin B6( korn, bovete, hirs, havregryn, katrinplommon, tång, etc.), grönsaker som är rika på cellulosa och pektin.

kan dock inte alla grönsaker ätas i fall oxaluri. Diet hos barn bör innehålla en begränsad mängd potatis, morötter, tomater, lök, rödbetor( för vuxna också).Det är nödvändigt att följa förbrukningen av blåbär, svarta vinbär. Oljan i kosten vid oxaluri tillåtet i små mängder och främst grönsaker.

under dieten används kokt kött och fisk. Först efter denna behandling kan de bakar, yngel eller gryta. Avkok tillämpas för att minska halten av purinbaser.

Innehållet i salt och kolhydrater i kosten bör minska tiden. Normalt ska en ungefärlig daglig näringsintag vara proteiner - 100 g kolhydrater - högst 550 g, fett - 70 g fractional Effekt:. 6 måltider per dag genom att dricka mycket.

gigantism

gigantism

Gigantism - en sjukdom som kännetecknas av en sådan kliniskt syndrom som uppträder som ett re...

Läs Mer

Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom

syndrom Ehlers-Danlos syndrom - en ärftlig heterogen sjukdom som kännetecknas av hud giperela...

Läs Mer

Rett syndrom

Rett syndrom

Rett syndrom är en genetisk sjukdom med tecken på degeneration som påverkar centrala nervsyst...

Läs Mer