Hydrocephalsyndrom hos barn

"Hydrocephalic syndrome" er en ganske vanlig diagnose i nevrologi, men dette begrepet brukes bare blant russiske spesialister. Denne diagnosen er som regel gitt til nyfødte, som lider av perinatal encefalopati. Syndromet er preget av en overdreven akkumulering av cerebrospinalvæske( ellers cerebrospinalvæske) under hjernehylsene og i ventriklene. Denne opphopningen av væske dannes på grunn av det faktum at det er noen hindring for utstrømningen av væske og andre forstyrrelser assosiert med reversering av væsken.

Årsaker til

syndrom Hovedårsakene til denne sykdommen er:

  • Neuroinfections;
  • Fosterbarhet;
  • Krenkelser knyttet til utviklingen av barnets hjerne;
  • Hjerneskade forbundet med iskemi eller hypoksi;
  • Negative faktorer under fødsel eller problemer under graviditet;
  • Emerging intrauterine infeksjoner, blødninger i hjernen.

Problem med å diagnostisere

Moderne medisiner har ennå ikke tilstrekkelige metoder for å oppdage denne sykdommen. Metodene for behandling av syndromet er også svært begrenset. Det er tilfeller når en slik diagnose blir satt til barnet uten tilstrekkelig begrunnelse.

instagram viewer

Denne urimelige diagnosen er bekreftet av de utførte studiene. Eksperter i det medisinske feltet har funnet ut at hvis du gjennomføre en omfattende helse-analyse, som vil omfatte ulike tester( røntgen, innen oftalmologi og nevrologi undersøkelse, MR, neurosonography, CT, ekko, reologiske og elektroencefalografi), viser at nitti-sju tilfellerAv hundrevis var diagnosen "hydrocephalic syndrome" feil.

Hvordan kan vi avgjøre om et barn har et syndrom i sitt første år av livet? Dette kan gjøres hvis det er følgende symptomer:

  • Oppkast;
  • Dårlig suging;
  • Konvulsjoner;
  • Hyppig piercing gråt;
  • Utvidelse av venøse fartøy i hodebunnen;
  • Døsighet;
  • Progressiv hevelse av fontanelle, samt fravær av krusninger i den;
  • Økt hodestørrelse( mer enn seksti centimeter i omkrets).

Symptomer som kan fastslå tilstedeværelse av sykdom hos barn etter et år:

  • barnet holder hodet i en fast posisjon, barnets ansikt i dette øyeblikk av stress.
  • Barnet har ofte alvorlig hodepine, lenge i tid med perioder med anfall. Smerter intensiverer om morgenen, og ofte ledsaget av oppkast.
  • Undersøkelse av fundus avslører stillestående plater av optiske nerver.
  • barnets atferd vises dreven sløvhet, apati og stillesittende.

Hvis foreldrene har funnet lignende symptomer hos et barn, må det umiddelbart innlagt på sykehus. Dette skyldes det faktum at de kan være de første tegn på utvikling av syndromet.

Unntak

barn i alle aldre det er svingninger i blod og hjernevæsketrykket, noe som er en prosess som ikke fører til fremveksten av syndrom, spesielt hvis det ikke er et nyfødt barn.

tillegg kan unntak være hyppig hodepine, kvalme og svimmelhet, som oppstår ikke bare i GTS.Disse symptomene kan indikere smittsomme sykdommer, metabolske forstyrrelser, forstyrrelser i hjernen og andre.

Den store sirkelen av et hode snakker ikke alltid utelukkende om GTS.Blant nyfødte er ofte mulig å observere hodet store, men har vist seg at dette ikke er en indikasjon på tilstedeværelsen av sykdommen.Årsaken til en stor sirkel kan for eksempel være en genetisk predisposisjon. For å gjøre diagnosen riktig og nøyaktig må mange faktorer undersøkes.

Behandling av

GTS-terapi utføres vanligvis med et stoff som heter diacarb( eller acetazolamid).Effekten av stoffet er rettet mot å øke utstrømningen og redusere produksjonen av cerebrospinalvæske. Hvis diacarb ikke viser tilstrekkelig terapeutisk effekt( ventrikkene fortsetter å øke, og andre symptomer på sykdommen vises), må pasienten bli innlagt på en nevrokirurgisk klinikk hvor han vil gjennomgå en risting av hjernens ventrikler.