Syndróm Wolff-Parkinson-White

Wolff-Parkinsonova-biely syndróm je ochorenie prejavujúce sa vrodenou patológiou v štruktúre srdca. Tento srdcové abnormality vyznačujúci antesistoliey jednu komoru, načo recipročnom atrioventrikulárneho tachykardia, ktorá sa prejavuje flutter a fibrilácia predsiení, v dôsledku excitácia ďalších vodivých lúčov. Sú zapojené do spojenia komôr s predsieňami.

Wolff-Parkinson-White syndróm u 25% má všetky znaky paroxyzmálna tachykardia. Od roku 1980 je taká patológia srdca rozdelená na syndróm( WPW) a fenomén( WPW).Pre jav charakteristický elektrokardiogramu s preukázanou anterográdna správanie, kde je úplne zrejmé, atrioventrikulárny vratný tachykardia.

Wolff-Parkinson-White syndróm - vrodená srdcová abnormality, v ktorej je komôr predvozbuzhdonnoe stav sprevádzaný symptomatickej tachykardia.

Wolff-Parkinson-White syndróm spôsobuje

Všeobecne platí, že toto ochorenie nemá žiadne spojovacie čiary medzi štruktúrou srdca a tejto anomálie, pretože je spôsobená genetickým, rodinný patológiu. Veľa pacientov

Wolff-Parkinson-White syndróm, je vytvorená na ostatných srdcových vád s vrodeným etiológie, napríklad, to Ehlers-Danlosův a Marfanov( dysplázia, spojivového tkaniva), alebo prolaps mitrálnej chlopne. Niekedy anomálie ochorenie sa vyskytuje v kombinácii s defektmi na atriálnej a ventrikulárnej septa alebo u pacientov, ktorí majú vrodené vady "Fallotova tetralógia."

Okrem toho existujú dôkazy, že syndróm Wolff-Parkinson-White je dôsledkom familiárnych srdcových patológií.K dispozícii je tiež hlavnou príčinou tohto ochorenia zahŕňajú vývoj patologickej srdcovej systému podieľajúceho sa na vykonávanie impulzov s prítomnosťou ďalších lúča Kent. Pri tvorbe syndrómu Wolff-Parkinson-White tento balík vykonáva jednu z hlavných funkcií.syndróm príznaky

Wolff-Parkinson-White

Ochorenie je veľmi vzácna a 70% pacientov má dodatočne žiadny srdcový patológiu. Jedným z hlavných príznakov syndrómu Wolff-Parkinson-White syndróm sú považované arytmie a arytmie sa vyskytujú u väčšiny pacientov s týmto ochorením.

klinický obraz syndrómu Wolff-Parkinson-White syndróm sa skladá hlavne zo zmeny EKG v podobe konkrétnych spôsoboch, komplementaritu, medzi predsieňou a komôr. V tomto prípade je to balík Kentu, ktorý sa často nachádza medzi niektorými ďalšími cestami. Je dirigentom impulzov, robí to retrográdnym a anterogádom. U pacientov s takými patológiou, impulzy sú vysielané z átria do komôr cez AV uzla alebo cez ďalšie vodivé dráhy, ktoré obchádzajú tento uzol. Impulzy, ktoré sa šíria pozdĺž ďalších ciest, dokážu depolarizovať komory oveľa skôr, na rozdiel od impulzov cez AV uzol. V dôsledku toho, EKG zaznamenané charakteristické zmeny základného ochorenia v skrátenom PR intervalu, spojené s nedostatkom oneskorenie pred postupujúcou budenie komôr;deformácie stúpa PR R-vlny( delta-vlny) a širokými QRS vyplývajúce strukoviny zlúčeniny, ktoré pôsobia prostredníctvom dvoch ciest do komôr. Dostupné dodatočné spôsoby vedenia môžu byť niekedy sprevádzané takými charakteristickými zmenami na elektrokardiograme. Je to spôsobené retrográdnymi impulzmi, ku ktorému dochádza v 25% prípadov. Takéto spôsoby sú skryté, pretože všetky príznaky predčasnej komorovej excitácie absolútne chýbajú na EKG.Napriek tomu patria do reťazca spätného vstupu, čo spôsobuje tachyarytmiu.

demonštrácie klinický syndróm Wolff-Parkinson-White syndróm môže objaviť v každom veku, ale po určitú dobu, môže byť bez príznakov. Toto ochorenie je charakterizované tým, srdcová arytmia v piestovom tachykardia komôr viac ako 80%, fibrilácia predsiení u 25% a flutter asi 5% z tlkotu srdca frekvencie 280 až 320 za minútu. Niekedy

prvky syndróm Wolff-Parkinson-White je fibrilácia konkrétnej akcie - tachykardia a ventrikulárne predčasných tepov, ako predsieňou a komôr. Takéto arytmické záchvaty vznikajú hlavne z emocionálneho alebo fyzického nadmerného zaťaženia, užívania alkoholu alebo náhle, bez zjavného dôvodu.

pri arytmii epizód u pacientov s Wolff-Parkinson-White syndróm objaví búšenie srdca, nepravdivé angíny, srdce potápa a nedostatok vzduchu. Keď fibrilácia predsiení a kmitania v pacienti synkopa, závraty so zvýšeným krvným tlakom, dýchavičnosť a mozgových porúch obehu. Po prechodové impulzy do komôr vytvorených z fibrilácia, ktoré môžu spôsobiť náhlu smrť.Keď

syndróm Wolff-Parkinson-White paroxyzmálna arytmie občas dôjsť až niekoľko hodín a môže zlomiť samostatne aj po reflexných činností.Pri predĺžených útohoch je nevyhnutné hospitalizovať pacientov a ich vyšetrenie kardiológa. V priebehu syndrómu je Wolff-Parkinson-White syndróm určená nielen paroxyzmálna tachykardia, ale aj mäkké hluk systoly, zvýšené prvé ihrisko, a rozloženie prvého a druhého tónu.

Prakticky všetky príznaky tejto choroby u 13% pacientov sú náhodne zistené.Tridsať percent syndrómu Wolff-Parkinson-White dochádza s mnohými abnormality srdca. Medzi ne patrí primárne ochorenie srdca, subaortálna stenóza, inverzia komorové endokardu fibroelastóza, koarktácia aorty, interventrikulárních vadu a Fallotova tetralógia.

pacientov s diagnózou Wolff-Parkinson-White syndróm je niekedy uviesť mentálna retardácia. Skrátená interval P-Q, QRS komplexu pokročilé doľava, dopredu alebo dozadu D-vlny, P tvorba j interval na EKG zistený tejto anomálie.

Wolff-Parkinson-White syndróm ošetrenie

absencia paroxyzmálna arytmia pri syndróme Wolff-Parkinson-White nevyžaduje zvláštne zaobchádzanie. Významnou hemodynamická sprevádzané príznaky srdcového zlyhania, angíny pectoris, hypotenzia a synkopa nutné vykonať elektrickej kardioverzia vonkajšie akcie alebo pažeráka stimuláciu.

niekedy používa pre úľavu arytmií Valsalvova sínusu masáže a použiť reflexné vágových manévrov a podávať intravenózne alebo verapamil ATP blokovať vápnikové kanály, a priradenie antiarytmiká, ako je prokaínamid, Ajmaline, propafenón a Kordaron. A takýmto pacientom sa v budúcnosti prejaví celoživotná liečba antiarytmikami.

Pre zabránenie útokom tachykardia s Wolff-Parkinson-White syndróm pacientov predpísané amiodaron, sotalol a Dizopiramid. Keď supraventrikulárna paroxyzmálna tachykardia, proti patológie, intravenózne adenozín fosfát.elektrodefibrilyatsiya tiež menovaný naliehavo rozvoju fibrilácia predsiení.A potom sa odporúča zničenie vodivých ciest.

indikácie pre chirurgický zákrok v syndrómom Wolff-Parkinson-White syndróm môže mať časté epizódy tachyarytmie a fibrilácia predsiení, rovnako ako nízky vek alebo plánované tehotenstvo, v ktorých je možné použiť dlhodobé farmakoterapie.

Keď telo odolnosť voči týmto liekom, a vznik fibrilácie predsiení, vymenovať ďalšie spôsoby katetrizácie rádiofrekvenčná ablácia retrográdna alebo transseptal prístup.Účinnosť tejto metódy liečby sa môže dosiahnuť v 95% prípadov s relapsmi 5%.

Rádiofrekvenčná vnútrosrdcovú ablácia je v súčasnej dobe považovaná za najúčinnejší a radikálne metóda na liečbu Wolff-Parkinson-White syndróm. Táto metóda umožňuje operácie v budúcnosti eliminovať opakujúce tachyarytmie, ktoré sú pre ľudský život veľmi nebezpečné.Rádiofrekvenčná ablácia sa môže uskutočniť bez prístupu k srdcu. To všetko sa robí katéter a minimálne invazívnej zákrok, ktorý má niekoľko typov, v závislosti od prevádzkových zásad rovnakého katétra. Vstúpil, ako je pružný vodič, cez krvné cievy v patologickej srdcovej dutiny. Potom slúžil špeciálny taktovacia frekvencia ničí práve tie oblasti, v srdci, ktoré sú zodpovedné za poruchu rytmu.

Typicky u pacientov s asymptomatickou výskyt syndrómu Wolff-Parkinson-White syndróm majú priaznivejšie prognózu. Jedinci, ktorí majú v rodinnej anamnéze sa zhoršuje dôsledky v podobe náhleho úmrtia či profesionálnych dôvodov potrebujú neustálym dohľadom, a potom ošetrenie.

s existujúcimi ťažkosťami alebo život ohrozujúcich arytmií, potrebné na vykonávanie diagnostické vyšetrenia v celom rozsahu zvoliť optimálnu terapie.

Pacienti s Wolff-Parkinsonovým-bielym syndrómom a pacienti, ktorí podstúpili operáciu, majú pozorovať kardiostiferológ a kardiológ-arytmológ.

Wolff-Parkinson-White syndróm vyžaduje prevenciu, ktorá je charakterizovaná antiarytmickou liečbou, aby sa zabránilo ďalším relapsom arytmií v budúcnosti. Takáto prevencia je hlavne sekundárna.